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伊朗食品葯品協會是什麼證書

發布時間:2023-02-05 00:15:26

⑴ 餐飲協會是什麼性質的部門

餐飲協會歸食品葯品監督管理部門負責。國家食品葯品監督管理局主管全國餐飲服務監督管理工作,地方各級食品葯品監督管理部門負責本行政區域內的餐飲服務監督管理工作。。
一、本會的業務范圍,以推動飯店和餐飲業可持續發展和提高會員經濟效益為中心,協助國家行業主管部門開展下列工作:
(一)宣傳貫徹國家有關行業的方針、政策,擬訂行業發展規劃和行規行約,推動行業自律;
(二)反映會員願望,保護飯店和餐飲業的合法權益;
(三)協助政府有關部門組織實施飯店和餐飲業的國家標准和行業標准,推廣現代科學管理方法和經營方式,促進行業的科技創新、產業創新、產品創新和品牌建設;
(四)組織指導飯店和餐飲業落實科學發展觀。在有關主管部門的委託授權下,創建自主創新型、節約型、安全生產型、誠信、和諧企業,開展綠色飯店創建活動,開展名店、名師、名品活動,組織認定和推薦。研究行業開拓市場和科學管理的經驗。進行經驗交流和質量與績效評估,為行業的持續發展、全面構建和諧社會服務。
(五)組織飯店和餐飲業的專業技術培訓、技術交流、技術競賽工作。接受由主管部門的委託授權辦理專業資質評估、行業的專業技術和職業資格證書,提高產業素質。
(六)組織飯店和餐飲業的會展活動,擴大國內、國際交流與合作,引進先進的管理經驗和技術,開拓國內、國際市場;
(七)為會員提供市場信息和各種業務咨詢服務;
(八)組織促進休閑沐浴、商業旅遊等服務領域的發展,加強和保持與地方飯店和餐飲業行業組織的聯系和溝通,發揮協會的聯合優勢,促進會員之間、會員與相關的企事業單位之間的聯系與合作,提高經濟效益和社會效益;
(九)編輯飯店和餐飲業行業方面的書刊資料;
(十)承擔政府有關部門授權或委託辦理的本行業的事項。
二、申請加入本會的會員,必須具備下列條件:
(一)團體會員:
各地飯店、餐館和飲食服務企業集團以及與飯店和餐飲業相關的企事業單位、飯店餐飲業協會(學會、研究會)、飯店和餐飲業的院校、研究機構,不分隸屬關系,所有制性質,凡擁護本會章程,均可自願申請入會,成為本會的團體會員。
(二)個人會員:
飯店和餐館的中高級經營管理人員、研究人員、教授以及對行業經營管理有豐富經驗的人員,凡擁護本會章程,熱愛中國飯店事業,均可自願申請入會,成為本會的個人會員。
三、會員入會的程序是:
(一)提交入會申請書,填寫入會申請表;
(二)經常務理事會或授權秘書長辦公會討論通過;
(三)由秘書處發給會員證書和會員標志牌。
法律依據
《餐飲服務食品安全監督管理辦法》
第二條
在中華人民共和國境內從事餐飲服務的單位和個人(以下簡稱餐飲服務提供者)應當遵守本辦法。
第三條
國家食品葯品監督管理局主管全國餐飲服務監督管理工作,地方各級食品葯品監督管理部門負責本行政區域內的餐飲服務監督管理工作。

⑵ 葆嬰USANA是唯一通過FDA,GMP,USP,PDR,NSF,UNPA 6項認證

葆嬰USANA是唯一通過FDA,GMP,USP,PDR,NSF,UNPA 6項認證的為人體細胞提供營養的公司。在美國,按照葯品級GMP標准來進行生產的,經過FDA認可的只有18家企業,而18家企業中又經過NSF認可的只剩下4家,同時又是美國UNPA天然產品聯盟組織的還剩下幾家呢,只有葆嬰USANA。

USANA是通過FDA,GMP,USP,PDR,NSF,UNPA  6項認證的為人體細胞提供營養的公司

FDA是食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國FDA,即美國食品葯物管理局,美國FDA是國際醫療審核權威機構,由美國國會即聯邦政府授權,專門從事食品與葯品管理的最高執法機關;是一個由醫生、律師、微生物學家、葯理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力於保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進。

認證意義

目前,通過FDA認證的食品、葯品、化妝品和醫療器械等產品,被全球公認為是對人體有效且能夠確保安全的產品,是產品品質與效果的全球最高標准證明。

美國FDA隸屬於美國國務院保健與服務部的公共健康服務署,負責美國所有有關食品,葯品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國最早的消費者保護機構。FDA不僅搜集處理80,000項美國境內製造或進口的產品樣品並施以檢驗,而且,每年派遣上千名檢查員,奔赴海外15,000個工廠,以確認他們的各種活動是否符合美國的法律規定。

自1990年以後,美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作,不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、葯品領域,FDA認證成為世界食品、葯品的最高檢測標准。訂閱號:usanabyrose被世界衛生組織認定為最高食品安全標准。只有申報的產品經過對人體使用產品後的143個關鍵檢測點位作監測,對2-3萬人持續3-7年的監測,完全通過合格的產品,才會核發FDA認證。

因此,國際很多廠商都以追求獲得 FDA 認證作為產品品質的最高榮譽和保證。

FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中最高級別的認證,而且是世貿組織(WTO)核定有關食品、葯品的最高通行認證,是唯一必須通過美國FDA和世界貿易組織全面核定後才可發放的認證證書。一旦獲此認證,產品暢通進入任何WTO成員國家,甚至連行銷模式,所在國政府都不得干預。

影響評價

FDA在美國乃至全球都有極其巨大的影響,有「美國人健康守護神」之稱。全世界的葯品商和食品商對其又愛又怕,它的信譽和專業水準深得諸多專家和廣大民眾的信賴,而其嚴格的檢測和評估在提供良好保障的同時也引起不少葯商和食品商的非議,訂閱號:usanabyrose指責其束縛了發明創新,是阻撓民眾獲得特效葯的最大障礙,並游說國會削減FDA的許可權,但這種做法並未影響FDA對其使命和職責的神聖守護與履行。時至今日,FDA已成為全球食品葯品消費者心中的金剛盾牌。並監控其本國產品的安全。

GMP-葯品生產質量管理規范

「GMP」是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,1969年,世界衛生組織向世界各國推薦使用GMP,中文的意思是「良好作業規范」,或是「優良製造標准」,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。

葆嬰 葆苾康 產品誕生記

USP

USP美國葯典(USP)—概述機構簡介美國葯典 (USP) 為處方及非處方葯物、食品補充劑和其它保健產品制訂質量標准,並與保健機構合作,幫助它們達到標准。建立 185 年以來,這些標准一直貢獻給世界各地,確保獲得優質的葯品服務。USP 是美國公認的法定公共標准設定機構,這些標准物質在全球 130 多個國家均得到承認和使用。USP 是一個以科學為本的獨立的公共健康組織。訂閱號:usanabyrose作為一個自給自足的非盈利組織,USP 的資金來源於銷售產品和服務所得,其產品和服務旨在確保公眾獲得優質葯品服務。隨著專業志願人員的積極參與和監督,USP 對公共健康業的貢獻也日益增大。這些志願人員代表了醫療保健業,還有學術界、政府部門、制葯工業、健康規劃和消費者組織等。我們的使命USP 建立和推廣醫療保健及相關產品與實踐之質量標准和信息資源以促進公共健康。我們的標准和信息可幫助患者和從業者維持和改善健康狀況。

我們的工作產品質量 — 標准和認證USP 建立公共標准,藉以確保醫葯、食品補充劑以及保健和醫療相關產品的優良品質。根據聯邦法律,凡此類標准適用之處,美國使用的處方和非處方葯必須符合 USP 的公共標准。為了確保醫葯和相關產品的質量,其它許多國家也要求採用高質量標准,一如 USP 標准。通過《國家處方集》(USP–NF) 和其它出版物、法定 USP標准物質材料以及專業教育課程,USP 向製造廠商、葯劑師和其他用戶傳播其標准。

USP 還主持了針對食品補充劑成份和產品的認證計劃。這些計劃涉及獨立的測試和審查,旨在為參與計劃的製造廠商認證成份和產品的完整性、純度和規格。患者安全USP 運作兩種計劃,使正在服葯和住院的患者獲得更安全的護理。葯物報錯程序使醫療專業人士可直接向 USP 報告葯物差錯。MEDMARX® 是一種基於互聯網的葯物差錯和不良葯物反應報告程序,供醫院和健康系統使用。

PDR

美國醫學權威PDR《醫生桌上參考手冊》是美國醫療界公認的權威參考書,是由葯物公司所寫及由律師與官方所編輯而成的。書中詳例獲美國食品及葯物管理局(FDA)認可的處方葯品等資料,為美國各醫療診所,醫院及葯房必備資料之一。

美國PDR《醫生桌上參考手冊》提供的FDA批準的葯物信息以及相關內容,能夠有效改善病人的安全,讓病人對某種疾病的用葯有更官方的了解,可以有效避免用葯不當,讓病人和醫生能更正確的選擇有效的葯物,同時減少專業醫療責任。

美國全國衛生基金會認證(NSF)

美國國家衛生基金會(NSF)簡介

美國全國衛生基金會(National Sanitation Foundation,NSF)成立於1944年,是一個獨立的,不以營利為目的的非政府組織。NSF專致於公共衛生、安全、環境保護領域的標准制訂、產品測試和認證服務工作,是公共衛生與安全領域的權威機構。每年有數以百萬計消費品、商業和工業產品被印上NSF的標識,多年來被消費者、行內人士和生產製造單位所信賴。NSF 的宗旨在於制訂公共衛生以及服務、研究與教育環境方面的管理規劃並加以實施。作為一個可靠的中立組織,NSF為政府,產業界以及廣大消費者提供解決有關公眾健康與環境問題的服務。

NSF的技術資源包括測試設備和分析的化學和微生物學實驗室。NSF的專業人士包括有公眾健康、食品安全、水質質量和環境等方面有著廣泛經驗的工程師、化學家、毒理學家、公共衛生學家和計算機科學家。NSF 簽發的認證被美國國家標准協會 (ANSI) 和加拿大標准委員會(SCC)所承認。

NSF標志的意義

NSF作為中立的第三方對美國以及國際標準的認證資格得到包括美國國家標准研究院(ANSI)、美國職業安全與健康行署、加拿大國家標准委員會等13個國家或行業權威組織的批准與認證。訂閱號:usanabyroseNSF是世界衛生組織(WHO)在食品安全與飲用水安全與處理方面的指定合作中心。經過NSF的檢測並達到NSF標準的產品,被授權可以使用NSF標志,因此凡經授權印有NSF標志的產品意味著該產品在如下方面得到確認:

1、可以達到該產品說明書中標注的祛除雜質的能力;

2、組成該產品的材料不會在處理水的過程中向水中添加污染成份;

3、符合設計與生產工藝要求;

4、產品不存在結構與功能性缺陷;

5、產品的廣告、樣本資料及標識所示的認證標準是真實准確的。

NSF認證系統對行內人士、消費者和生產製造單位意義重大。由NSF這個公眾及政府一致認可的可信、客觀和獨立的第三方監控機構,已經測試而且查證檢定產品遵從特定的標准,這代表著有該標識的產品是經過嚴格測試而且是對消費者有保證的。所有參與NSF認證系統的單位必需經過測試,再測試和一個第三方的檢驗 /稽核,生產製造單位生產產品時必須按照公開的標准。標准包括產品製造相關標准、材料、設計、工藝流程等方面。

同時,NSF強制要求如一家公司若要在產品上印上NSF標識,則必須遵從NSF認證和授權的各項嚴格要求。這些要求包括開始的和周期性的測試及評估,甚至採用突擊式的檢查。如果發現標識被誤用,或產品不遵從需求,NSF將可能採取把產品和庫存貨物扣押查封,甚至銷毀不合格的產品,列入黑名單,還有採取召回、法律行動、通告民眾、取消認證資格等或其他嚴厲行動。NSF代表著各個方面的利益,將管制行內人士、消費者和生產製造單位的行為,監督政策的落實及認證的權威性。

UNPA

定義

UNPA(UNITED NATURAL PRODUCTS ALLIANCE)----美國天然產品聯盟,是一個膳食補充劑和功能性食品公司共同承諾為客戶提供卓越的質量、效益和可靠性的天然保健產品的組織聯盟。

UNPA的歷史也同樣獨一無二的。1991年,以猶他州八家膳食補充、保健品公司同意成立一個聯盟,以挑戰美國FDA對補充劑公司的侵略和不恰當的執法行動。當時,該協會被評為猶他州天然產品聯盟。

UNPA開展一項戰略,擬重寫膳食補充劑規則。該計劃是在與參議員奧林哈奇的辦公室擬訂,並通過了1992年衛生自由法案由參議員奧林哈奇和眾議員比爾理查森新墨西哥州的贊助,引進實現。這一法案最終成為1994年(DSHEA)膳食補充劑健康與教育法。除了越南戰爭以外,在美國國會歷史法案上沒有產生過任何爭論。訂閱號:usanabyrose2005年,該協會更名為美國天然產品聯盟,其加盟成員更加多樣性,如今橫跨美國,加拿大,歐洲和亞洲。UNPA的核心任務是幫助確保充分和適當的實施DSHEA執法。這包括了一系列法律,法規套件,支持DSHEA,如GMP法規,不良事件報告系統,分析方法的發展,類固醇控製作為補充,國際質量管理協議。

USANA公司的十項國際認證及六款世界級證書

公司自1992年成立以來,每年均深獲不同的國際評鑒單位給於最高的評價,不論是在研發科技上、產品效能上、工廠品管上、或是事業發展上,均是您的最佳選擇。

1、 榮獲GMP工廠認證:位於美國猶他州鹽湖城佔地二十萬平方尺高度精密的自有工廠,採用美國製造葯品的嚴格生產標准(GMP)來製造產品,所有公司的產品都經過嚴格品管,以確保每一個產品都符合特定效能及純度。

2. 榮獲多項全美專利證書:本公司產品擁有數項全美專利,最近又再度榮獲一雙重專利配方,此一專利成分將可有效提升心血管方面的健康,將陸繼將此成分添加於現有的明星產品上。

3. 榮獲美國葯典(PDR)的推薦:有高達6項營養產品,列入美國葯典,以供高達80萬名醫葯專業人員的用葯參考。

4. 榮獲加拿大葯典(CPS)的推薦:有多項營養產品,列入加拿大葯典以供高達11萬名醫葯專業人員的用葯參考。

5. 榮獲香港葯品手冊(MIMS)的推薦:有多項營養產品,列入香港葯品手冊,以供香港及大英國協國家醫葯界人士用葯參考。

6. 榮獲台灣葯品手冊(MIMS)的推薦:有多達6項營養產品,列入2003年台灣葯品手冊,以供台灣醫葯界人士用葯參考。

7. 榮獲北美營養品評鑒雜志(Comparative Guide to Nutritional Supplement)的最高排名推崇:在高達四百萬種明星營養產品的競爭下,本公司產品在2003年再度以高達96.1的最高分數榮獲專業評鑒的首選推薦。

8. 榮獲為2003年美國猶他州的最佳企業(Best of State)評鑒:在多家成績卓越公司中,本公司榮登2003年美國猶他州的最佳企業中的第一名王座。

9. 榮獲連續5年NetWork Marketing評選為全美最佳事業:根據NetWork Marketing Today雜志所作的調查,過去連續六年本公司都被選為:最受直銷商歡迎的最佳直銷公司。

10. 在6400多家美國股票市場上市公司中,本公司榮獲CBS財務投資網專家評比為2002年最佳獲利公司的全美的三大企業。

USANA公司歷年獲得的大獎

USANA的基本營養產品連續多年被北美營養評鑒雜志Comparative Guide to Nutritional Supplement評為全北美最佳營養補充品。

兒童營養補充品也當選全北美最佳兒童營養補充品第一名。

年年獲得猶他州(該州集中了全美國99%的營養品生產商)全州之冠。

USANA公司董事長華斯博士年年獲得該州的全年企業家大獎。

至2003年9月28日,USANA前9個月在北美地區的業績已超越全球擁有10億美金業務的「如新公司」(Nu Skin)。USANA於澳洲及紐西蘭的規模,更是當地「如新公司」的兩倍。

USANA公司每年業績增長幅度達到50%。

USANA於2003年初,於納斯達克的股價為6.02美元,至年終已躍升至33.95美元,升幅達百分之五百五十, 2004年更是猛升到44美元。全年每股盈利,僅2002年較上一年度就增長了257%,而USANA股票於2002年第四季度的盈利亦比去年同期增長357%,被評選為14家美國最具投資回報價值的上市公司之一。

USANA被《財富》雜質評選為2004年全球最具增長潛力的企業第16名。

2004年USANA被《商業周刊》評選為全北美最具盈利能力第9名

USANA公司2003年就有六項優質營養品列入美國醫葯大典(PDR)和加拿大葯典(CPS),以供全美醫葯界參考。

產品進入香港立即有十八種產品被列入香港學界人士廣泛採用的《香港醫葯書刊》(MIMS:MASTER INDEX OF MEDICNESPECIALTY

產品進入英國立即獲得英國黛安娜王妃御用營養師推薦成為皇室御用營養品

最近,USANA通過一項按照澳洲審核葯物法例規定而進行的葯物優質標准檢查,得到澳洲政府的首席審核官確認:「USANA完全符合澳洲的葯物優質生產標准法規。」

OLIVOL-T獲得美國雙重專利配方,專利號:6258542/6361803。

獲得美國聯合航空公司飛行員最佳營養補充品評選第一名。

USANA六款世界級證書

USANA六款世界級產品獲美國國家衛生基金會(NSF)頒發運動認證計劃之證書 。隨著2008年的來臨,有關USANA的喜訊也相繼傳來。USANA的產品再次取得獨立組織的認可。六款世界級產品獲美國國家衛生基金會(NSF)頒發運動認證計劃之證書。這項由NSF頒發的獨立認證,教導運動員更有效地選擇安全、均衡的膳食補充劑。不僅如此,USANA更在2007年取得優良葯品製造標準的登記,與及膳食補充劑等認證。USANA的基本營養素套裝(超級抗氧化劑及螯合性礦物質)、葡萄籽精華90、健骼寧II、活力鈣鎂片及青少年營養素獲NSF頒發適合運動員服用的認可標記(Certified for Sport™),這項認證讓運動員及消費者知道,USANA的產品百份百符合NSF嚴謹的認證標准。

高質量的配方、嚴謹的質量保證計劃及第三者的獨立認證,為USANA贏取了不少世界級運動員及運動組織的信任,包括美國高速滑冰組織、加拿大高速滑冰組織、美國雪撬協會及新力愛立信世界。

葆嬰USANA150個榮譽

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⑶ gcp是什麼意思

GCP中文名稱為葯物臨床試驗管理規范(Good Clinical Practice),是規范葯物臨床試驗全過程的標准規定。GCP的目的在於保證臨床試驗過程的規范,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全。GCP於1998年3月2日由衛生部頒布,2003年9月1日修訂實施。

(3)伊朗食品葯品協會是什麼證書擴展閱讀

1998年3月2日衛生部頒布了《葯物臨床試驗管理規范(試行)》;國家食品葯品監督管理局成立後對該規范進行了進一步的討論和修改,於2003年9月1日起正式實施。葯物臨床試驗質量管理規范,是葯物臨床試驗全過程的標准規定,包括方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告。


⑷ gsp證書是什麼證書

法律分析:葯品GSP認證是指葯品經營質量管理規范認證。

GSP是英文Good Supply Practice(葯品經營質量管理規范)的縮寫,是控制醫葯商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程序,是葯品經營企業統一的質量管理准則。

葯品經營企業應在葯品監督管理部門規定的時間內達到GSP要求,並通過認證取得認證證書。

法律依據:《葯品生產監督管理辦法》

第二條 葯品生產監督管理是指食品葯品監督管理部門依法對葯品生產條件和生產過程進行審查、許可、監督檢查等管理活動。

第三條 國家食品葯品監督管理總局主管全國葯品生產監督管理工作;省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門負責本行政區域內的葯品生產監督管理工作。

⑸ 昆侖銀行恢復對伊業務,但限制依然存在!

伊朗《金融論壇報》12月23日報道, 本周,中國的昆侖銀行在暫停服務一個月後正式恢復對伊朗的業務 。但該銀行的業務范圍達不到伊朗企業所希望的,因為昆侖銀行將嚴格遵守美國的制裁規定。昆侖銀行在發給伊朗銀行的正式通知明確表示 「能夠恢復業務的合作對象為不受美國財政部二級制裁的伊朗銀行,且僅限於伊朗與中國雙邊貿易中的人道主義和非制裁領域的商品和服務」。 該通知提醒伊朗銀行,根據美國財政部的規定,伊朗 汽車 行業、石化行業、能源、航運、造船業以及鋁鋼等半成品等關鍵行業在制裁之列。

伊朗企業對昆侖的舉動反應不一,有些企業對中國恢復與伊朗的金融結算表示感激。還有一些企業感到失望,稱北京不再願意繞過美國的制裁。一位不願透露姓名的官員表示: 「即使是歐洲的特殊目的工具(SPV)也會像中國昆侖銀行一樣運作,我們不應該過分強調昆侖銀行新規定的負面影響。」 上周,伊朗總商會副總裁佩特拉姆•索爾塔尼的推文稱,他對未來局勢持暗淡的看法,並直言不諱地說,這表明「伊朗沒有戰略夥伴」。

自2012年上一輪制裁之前,昆侖銀行一直是中伊之間金融結算的主要渠道。由於擔心受到美國越來越多的限制,中石油作為昆侖銀行的母公司,可能會停止其銀行部門開展與伊朗有關的大部分金融服務。

據消息人士稱,隨著美國制裁給全球機構帶來越來越大的壓力,中石油現在認為昆侖銀行的伊朗業務是一種負擔,阻礙了該公司的保險和租賃等其他常規金融服務。該消息人士稱,中石油正在游說北京讓一家更小的中國商業銀行接管該業務,或直接將其置於政府機構之下。

昆侖銀行開通後結算的具體細節是怎麼樣的呢?

具體步驟

一、貿易背景要求

僅限於以下三類貿易背景

1. SRE豁免事項:特指已取得SRE豁免的伊朗石油及石油產品的進口及與SRE豁免相關的運輸、保險、港口等配套服務;

2. 人道主義物資:具體包括農產品,食品,葯品和醫療設備;

3. 非制裁領域貿易:特指不涉及美製裁類范圍的貨物和服務貿易;

二、收匯入賬所需資料:

1-商業合同;

2-商業發票;

3-出口報關單;

4-運輸單據(根據運輸方式不同包括海運提單、空運單、陸運單、多式聯運單等);

5-原產地證明;

6-涉外收入貿易背景確認書;

7-跨境人民幣收款說明;

8-國際業務貿易背景承諾函;

9-預收款項貿易背景承諾函;

三、伊朗結算銀行款項問題:

目前在伊朗除伊朗農行的款項比較充裕以外,其他伊朗銀行款項較為緊張,不一定能付出款,所以讓客戶付款時,最好和昆侖銀行先溝通有沒有款項。而且只能用人民幣結算。

溫馨提示

特別提醒!和伊朗有貿易往來的外貿朋友需要注意了,今年二月份伊朗海關針對從中國進口的商品發布了新規:

伊朗的進口商(進口許可證上顯示的進口公司信息)需以其名義通過銀行向供應商繳付貨款,並提供付款證明給伊朗海關後才能以該進口商的名義完成進口清關手續。如果在伊朗使用貿易代理進口,同樣需要需要通過貿易公司的賬戶繳付貨款並提供證明給海關。

今年五月在美國准備對伊朗實施新的制裁之際管理貨幣外流,以保護國內生產商。伊朗准備了一份10大類1339種商品的清單,全面禁止進口。

所以出口伊朗的外貿公司必須了解伊朗相關的法律法規規章制度:

1伊朗的進口關稅

伊朗採用世界海關組織稅則商品分類目錄的關稅體制,是在從價基礎上徵收關稅。關稅按中央銀行制定的匯率以里亞爾支付。

大部分機械設備的征稅比例為到岸價的5%到10%,某些產品則高達150%。進口貨物還要被抽取數筆小稅,其中包括佔到岸價總值1.5%的商會稅。

經批準的外國投資項目所需進口的資本貨物和原材料可免除關稅,對醫葯、實驗室用的化學品不征關稅。

幾乎所有的貨物都要徵收商業利潤稅,稅率在每年的進口規則中都會列,商業利潤稅大都以重量計,但某些也以數量或價值計。若以重量來計算的話,海關會把普通包裝的重量從總重量中減去。

按值計價的稅率從1%到200%各不相同。商業利潤稅中還包括壟斷稅,該稅必須在清關前付清。若申報有假或有其他違反進口規則的行為,海關將會沒收貨物或處以罰款。

如果從應繳付罰款那天算起,在兩個月內還沒有支付,那麼會將相當於罰款價值的部分貨物公開拍賣。

如貨物被海關無理扣留,扣留期間每個月可得到不超過貨物價值1%的賠償費。

2進口單證

商業發票一式三份。計征關稅所需的發票要求用英語或法語書寫。內容包括所有商業上的通用說明,如貨物的號碼、數量和種類,詳細的貨物名稱、毛重和凈重、原產地。

此外必須寫出信用證號碼,最好註明稅則編號、外匯許可證細節(號碼、簽發地點和時間),價格要寫出離岸和到岸價。

提單,航空運單無需公證,但是要寫明一位被通知人地址,應註明信用證的號碼。鐵路運輸需一份國際貨運提單。

檢驗證明書:據伊朗中央銀行的指令,伊朗的私人公司有義務在交割價值超過150萬里亞爾的貨物時,必須對購買的人出示檢驗證明書,中央銀行批准了15家檢驗公司。證書必須遞交三份(一份復印件留在商會)。

運費單:如運費單需公證,那麼在單據末尾必須簽上具法律效力的價格說明:「我們保證上面提到的價格連同我們所有的文件都是正確的。」

3進口管制

伊朗的進口項目規定在每年伊朗農歷的元旦(3月21日)由商業部頒布。該規定將進口貨物分為四等:授全權的、有條件授權的(若幹部門決定的)、未授權的、禁止的(按伊斯蘭的法律和規定禁止進口的)貨物。

由於「進口規定」不斷變化,因此建議需要時提前向主管的「采購供應中心」詢問。

對某些食品、飲料、葯品和盥洗設備有很多規定。例如標簽上必須寫上:

1)商品名稱和製造商的地址以及原產地;

2)商標在伊朗登記注冊號碼;

3)衛生部關於允許產品在伊朗生產和銷售的許可證號碼和日期。向伊朗出口要注意遵守伊朗國家標准局(ISIRI)新的標准。許多工業用化學葯劑需要特殊的進口許可。

對進口的活物、蜜蜂和昆蟲、禽蛋、植物的根、球莖、桿梗、嫩枝、新鮮的水果蔬菜、種子及任何植物或植物部分,都需原產國的衛生證明文件,並得到伊朗農業部的事先許可。

進口許可通常規定了入境要求、特殊對待、入境口岸限制及有關細目所需的證明文件。

另外,向伊朗出口獸葯製品(包括喂養精料和補充飼料)要按伊朗農業部的要求提交一份證明,闡述該產品在原產國內自由生產、使用和銷售的情況。該證明書要經原產國農業部獸醫葯部門的批准。

4通過快遞出口到伊朗

1)伊朗海關規定:所有下述限制寄運的物品,如果以樣品寄運出口,貨物數量不能超過5PCS。

相關限制數量的貨物品種如下:Ceramic procts(陶瓷製品) 、Circuits &circuit boards(電路&線路板)、Computer software(計算機軟體)、Cotton (棉花)、Drugs prescription(處方葯類)、Electronic equipment(電子設備)、Eye glasses and contacts(眼鏡)、Glass procts(玻璃製品)、 Instrial equipment(工業設備)、 Labels (標簽)、 Sports equipment(運動設備)、Toys(玩具)、Typewriter ribbons(打字機色帶)、Leather goods(皮革製品) 、Marble procts(大理石製品)、Measuring apparatus (計量儀器)、Medical/dental supplies&equipment(醫學/牙科的物料和設備)、Parts,machine&electronic(機械及電子類配件)。

2).無論文件還是貨物,出口伊朗都需要提供保函,要真正發件客戶蓋章原件,注意不能是快遞公司的章。

3)伊朗海關規定:伊朗不接受收件人是運輸公司,海關查到會強制退回。

4)伊朗的體積限制是不能超180cm *120cm*150cm (長*寬*高)。

5)中國出口伊朗或從伊朗轉口運輸的貨物單證新規定

根據伊朗航運協會要求,自2015年5月2日起,所有出口至伊朗的貨物,提單上必須顯示商品的HS編碼和客戶身份識別號。遵循這項新規,出口至伊朗的Shipment Instruction(裝船指示)上要求准確提供以下信息:

1)每種貨品的8位HS編碼。

2)收貨人和通知人的身份識別號:

a. 如果收貨人和通知人是公司, 需提供12位的company registration number(公司注冊號)和9到12位的national code(國家編號)。

b. 如果收貨人和通知人是個體,則需提供1

0位的national identity number(國家識別號)。

如有違規,將可能造成貨物清關延誤,並產生額外的碼頭堆存費和集裝箱超期使用費,以及當局徵收的其它潛在費用。

3)伊朗運協會要求只接受簽發的記名提單,不接受指示提單 如 TO ORDER 或 TO ORDER OF XXX,就是提單收貨人必須列印實際的收貨人,當貨物裝船出運後發現提單收貨人打錯,要修改提單是不能更改收貨人,而只能更改目的港。

4)在簽發記名提單的情況下,必須在單證指定位置輸入收貨人的NATIONAL ID(公司注冊代碼和收貨人個人代碼)

5)所有出口到伊朗或在伊朗轉運貨物的艙單上必須顯示八位數字商品海關HS CODE (8位數字)代碼。

a:當一票貨物只有一個HS CODE時,請在訂艙時將HS CODE錄入貨物明細及訂艙端的指定位置。

b:當一票貨物中有多個HS CODE時,在HS CODE欄位中輸入主要貨物的HS CODE,同時在貨物描述項下輸入所有的HS CODE。

6)單證要求:

a.貨物描述項下加錄:

SHIPPER GUARANTEES THAT THE ABOVE SHIPMENT IS NOT BELONGING TO THE EMBARGOED CARGO

b.凡卸貨港為阿巴斯,並由收貨人自行安排轉運的貨物(含伊朗境內/外), 在訂艙中請務必在英文品名下註明,格式如下:

cargo in transit to 地址XXX,國家XXX on 收貨人或通知方's risk and account,

XXX SHIPPING COMPANY responsibility will be finished on SHAHID RAJAEE S E Z

7)出口到伊朗的貨物,都必須提供發票和裝箱單,發票和裝箱單上的收發貨人必須跟提單上的收發貨人是一致的。

8)伊朗進口商是有名的L/C的規定條款非常多的,大多數伊朗的信用證都把裝運的船公司出具"船證"作為議付單證之一。

9)目的港 KHORRAMSHAHR 與 KHORRAMSHAHR SPECIAL ECONOMIC ZONE的性質是不一樣的,不可混為一談,B.ABBAS / BUSHEHR / CHABAHAR等港口依此類推。

10)伊朗內陸點:貨物的重量加上集裝箱的皮重總重實際不能超過22噸。

11)提單上必須顯示船公司指定的內陸運輸公司名稱,提單上的件數和貨重應與發票、裝箱單等一致。如單票提單含兩個以上集裝箱,裝箱單上必須註明每個集裝箱的件數、毛重和尺碼。

12)貨物抵運BANDAR ABBAS起免費堆存10天。若超過10天未提貨,前10天就不能享受免費堆存,並將從卸船第一天開始計算收取堆存費。

13)個別目的地收取的食物稅及其他稅由發貨人承擔,需要跟船公司個別確認。

14)提單上的CONSIGNEE 和 NOTIFY 兩者之一必須顯示正確的聯系方式(TEL / FAX ), 如因貿易原因不能顯示,必須得到發貨人出具的" 提單不顯示收貨人聯系方式保函 "。

15)提單上必須正確顯示L/D TERM,如 " CY-CY ""CY-FO"。

16)提單上必須正確清楚顯示箱型箱量以及整箱(FCL) / 拼箱(LCL)。

17)提單上必須正確顯示大寫的PACKAGES,如" SAY THIRTY-TWO CASES ONLY "。

18)提單上不能顯示任何運費及貨價。

20)出口伊朗的製成品必須要做VOC認證,食品需要halal認證。

出口伊朗,關於認證

1、認證簡介

伊朗標准和工業研究院(Institute of Standards and Instrial Research of Iran,ISIRI)是該國進口檢驗的政府主管部門,負責標準的制定、為進出口頒發一致性證書以及審核驗貨公司的資質,對產品的發出地和目的地實施監控。

出口至伊朗的貨物在出口地執行裝船前檢驗(Pre-Shipment Inspection,PSI)是伊朗政府的強制性檢驗要求。

只要是伊朗政府機構發布的清單上要求按照相關國內國際標准進行測試的產品,都必須在出口地進行測試、檢驗、監裝,並由ISIRI認可的檢驗機構根據伊朗政府認可的國內國際標准,對出口至伊朗的產品進行測試、檢驗、監裝的結果出具VOC/COI證書,進口商憑VOC/COI證書才能辦理通關手續。

有時,出口商品雖然未列入清單中,但海關仍會要求進口商提供VOC/COI證書,因此,在簽訂合同前應了解清楚是否需要VOC/COI證書通關。VOC/COI證書是一次性的,只針對單批次貨物。買賣雙方均可提出申請。

2、注釋

VOC:符合性證書(Verification of Compliance)

COI:檢驗證書(Certificate of Inspection)

3、認證標准

伊朗ISIRI可接受的標准主要有:

國際標准(ISO、IEC等)

歐洲標准(EN)

一些發達國家的標准如:英國標准(BS)、德國標准(DIN)、美國標准(ASME)和(ANSI)、日本標准(JIS)等。

中國標准(GB)目前尚未被伊朗ISIRI所接受

4、部分產品清單

廚衛家電:家用電器、插座、插頭、熱水器、燃氣灶;

建築建材:滅火器、衛生閥門、建築鋼筋、鋼板、電纜、電梯、照明燈具、工業開關、水泥、安全玻璃、瓷磚、水泥管、水泥板、碎石、機制磚、混凝土添加劑、塗料、鋁管等

5、伊朗認證流程

1. 提交申請

貨物相關文件和信息包括:

(1)信用證、形式發票以及進口商直接客戶聯系方式;

(2)買賣雙方初期約定的檢驗范圍,以及驗貨地點、裝箱/裝船地點等初步信息;

(3)檢測報告(如有);

(4)貨物包裝狀況:包裝形式和包裝數量。

2. 檢驗報價

(1)按照檢驗協議分析檢驗范圍:一般商業性檢驗,或者VOC法檢;

(2)確定檢驗方案:檢驗、測試項目及進行方式等;

(3)確定最終價格並出具報價。

3. 檢驗報價的確認和支付

(1)報價的書面確認/簽字蓋章的報價單;

(2)提供銀行付款水單;

(3) 確認付款的到帳狀況;

(4)提供付款人/發票接收單位的信息;

(5)出具檢驗費用發票。

4. 檢驗預約

(1)檢驗的日期和地點:驗貨、裝集裝箱或裝船;

(2)檢驗現場的聯系人/出口商代表及其聯系方式;

(3)最終狀態的裝箱單;

(4)檢驗日期確定。

5. 檢驗執行

(1) 貨物的檢驗:表觀質量、數量、包裝、嘜頭;

(2)貨物的抽樣測試:工廠實驗室見證測試或委託其他符合要求的實驗室;

(3)貨物裝集裝箱,或者裝船的監裝;

(4)檢驗以及測試結果的通報。

6. 檢驗文件提交

(1)測試報告;

(2)提供正式簽章的裝箱單、商業發票和海運提單/空運運單

7. 檢驗證書簽發

所有文件齊全,7個工作日內由第三方機構伊朗公司向進口方簽發正式證書和報告。

6、主要檢驗內容

1.型號、規格及參數

2.外觀質量

3.理化性能、機械性能、電氣性能等指標的檢測(見證檢測或取樣送檢)

4.數量

5.包裝(形式和數量)

6.嘜頭和標記(包含產地標記等)

7.品牌

8.其他:如是否有不符合伊朗法律、法規規定及宗教習慣的商品或違禁品等

9.對於整櫃出運的應進行集裝箱監裝

7、認證費用和周期

費用和周期主要取決於數量、型號種類、貨值和檢驗人工日等。

費用約幾千至幾萬,費用支付方式由交易雙方申請時協商。

周期較快的約10天,慢的則需一個月左右。

⑹ 什麼是伊朗COI認證

伊朗COI認證和IC認證辦理流程:

  1. 伊朗進口商在伊朗當地申請CTF號碼,

  2. 申請完CTF號碼後,中國出口商在發貨前提交申請資料,1) 產品款式的圖片,HS CODE2) 箱單(Invoice & Packing List)3) 填寫COI申請表2.提供樣品進行測試3.測試合格後,出報告

  3. (申請表+發票+箱單+測試報告)去申請驗貨編號

4. 安排驗貨

5.這個驗貨內容主要是根據測試報告上的測試標准來確定,並監裝(若不想進行監裝,可由伊朗買家寫一份LOI‐‐Letter of Indemnity,寫明白是貴司要求不監裝,7.確認COI稿件並寄出正本 8.若是只出具IC 一份證書,則是不需要提供測試報告和監裝,其餘與上一致


標 准

ISIRI可接受的標准主要有:國際標准(ISO、IEC等)、歐洲標准(EN)及一些發達國家的標准,如英國標准BS、德國標准DIN、美國標准ASME和ANSI、日本標准JIS等。中國標准(GB)目前尚未被伊朗ISIRI所接受。

部分清單滅火器、熱水器、燃氣灶、衛生閥門、建築鋼筋、鋼板、家用電器、電纜、插座、插頭、電梯、照明燈具、工業開關、水泥、安全玻璃、瓷磚、水泥管、水泥板、碎石、機制磚、混凝土添加劑、塗料、鋁管等。

伊朗COI認證和IC費用:

費用組成由驗貨費+測試費+IC證書費

驗貨費:600美金/工作日+IC/COI證書費用

如果同時出IC和COI證書的話,那證書費用是100美金

⑺ 什麼是VOC認證

VOC( Verification of Conformity):符合性認證, 是伊朗強制性合格評定程序的意思。

VOC是揮發性有機化合物(volatile organic compounds)的英文縮寫。普通意義上的VOC就是指揮發性有機物;但是環保意義上的定義是指活潑的一類揮發性有機物,即會產生危害的那一類揮發性有機物。

相關信息:

VOC即揮發性有機化合物,對人體健康有巨大影響。當居室中的VOC達到一定濃度時,短時間內人們會感到頭痛、惡心、嘔吐、乏力等,嚴重時會出現抽搐、昏迷,並會傷害到人的肝臟、腎臟、大腦和神經系統,造成記憶力減退等嚴重後果。

家庭裝飾裝修過程中使用的塗料是室內VOC的主要來源之一。所以,各國都對塗料等裝飾裝修材料中的VOC含量做了限制。

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