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伊朗口罩執行什麼標准

發布時間:2022-08-20 19:50:21

『壹』 伊朗7月5日起強制執行「口罩令」,會不會引起民憤

根據央視網消息:伊朗衛生部公布的數據顯示:伊朗確診病例237878例,累計死亡11408例。為了遏制疫情蔓延,伊朗政府頒布措施,強制民眾在聚集性公共場所、室內場所以及提供公共服務的政府部門的伊朗民眾都必須佩戴口罩。眾所周知,許多國家都非常重視人權,但我認為這次強制性戴口罩不會引起公憤。原因有以下三點。

一,生命是人權的前提。

如今新冠疫情仍然在國外肆虐,無數人的生命因為新冠而失去,這一疾病也摧毀了無數美好的家庭。盡管事態嚴重,許多國家仍然認為人權至上。有些國家認為強制性佩戴口罩是對於人權的漠視。但我認為生命是人權的前提。如果不佩戴口罩而染上了病毒,甚至失去了生命,沒有生命就沒有人權可言。

希望疫情盡快過去,各個國家也能恢復到正常工作中來。讀了這篇文章,你有什麼看法呢?歡迎在評論區討論交流。

『貳』 口罩標准

醫用防護口罩執行標準是GB19083—2010;醫用外科口罩執行標準是YY0469—2011;一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T0969—2013。按規定受醫療器械許可監管的醫用口罩外包裝上會標注產品注冊號,編號規則通常為:X械注准+注冊年份+264+編號。

口罩:
口罩是一種衛生用品,一般指戴在口鼻部位用於過濾進入口鼻的空氣,以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫、病毒等物質的作用,以紗布或紙等材料做成。口罩的阻塵效率的高低是以其對微細粉塵,尤其對2.5微米以下的呼吸性粉塵的阻隔效率為標准。因為這一粒徑的粉塵能直接入肺泡,對人體健康造成的影響最大。紗布口罩,其阻塵原理是機械式過濾,就是當粉塵沖撞到紗布時,經過—層層的阻隔,將一些大顆粒粉塵阻隔在沙布中。對於一些微細粉塵,尤其是小於2.5微米的粉塵,就會從紗布的網眼中穿過去,進入呼吸系統。防塵口罩,其濾料活性炭纖維氈墊或無紡布組成,那些小於2.5微米的呼吸性粉塵在穿過此種濾料的過程中被隔阻,起到過濾空氣的作用。

『叄』 口罩各個標准

幾種常見口罩類別

N95——是美國聯邦法規42 CFR Part 84中由美國國家職業安全與衛生研究所(NIOSH)提出的概念,包括N、R、P三種系列,N系列即可阻隔非油性顆粒物的呼吸防護器具(包括口罩),而國內相關標准體系是沒有N95的說法的;此外N系列口罩可用於防護顆粒物的場合、包括病毒等病原體傳播的場合,但不意味著所有N95口罩都可用於防疫一線的醫用防護;
醫用防護口罩——是目前國內醫用領域要求最高的防護口罩,技術指標詳見GB 19083,可用於高風險、高暴露的防疫一線醫護人員和工作人員防護;
KN 95——是國內勞保領域普及最廣的標准GB 2626中的概念,標准中呼吸器(包括口罩)分為KN和KP系列,KN系列可阻隔非油性顆粒物,KP系列可阻隔油性和非油性顆粒物;
歐標顆粒物防護口罩標准——EN 149中分FFP1、FFP2、FFP3共三個級別,但其測試參數(測試流量、氣溶膠粒徑特徵等)與GB 2626及美國N95都不同;與GB 2626暫無可比性,但於疫情期間民眾日常使用防護是足夠的;
歐美醫用口罩標准——歐標EN 14683對醫用口罩分為TypeⅠ、TypeⅡ和TypeⅡR三級,分別細菌過濾效率、壓力差、合成血液穿透、微生物潔凈度,對顆粒物的過濾效率並未要求;美標ASTM F2100同樣對醫用口罩分為level 1-3三個級別,分別考核細菌過濾效率、壓力差、亞微米顆粒物過濾效率、合成血液穿透和阻燃性;因未曾做過試樣比對,無法確認此二標准與GB 19083要求的高低,但從標准文本比對分析、我國的GB 19083並不低。

口罩標准對比分析

GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS,其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播,因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%,隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能,適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境,特點是阻隔防護性、密合性強,主要用於疫情一線的醫護、工作人員,不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴;

GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS,其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播,因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%,隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能,適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境,特點是阻隔防護性、密合性強,主要用於疫情一線的醫護、工作人員,不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴;

YY/T 0969-2013適用於普通醫療環境下佩戴,是日常葯房能見到的最多的口罩,同樣適用於疫情時期民眾佩戴防護;

GB 2626-2006是安監勞保領域用於防護各類顆粒物吸入的工作場合的口罩,其中KN95與美國聯邦法規42 CFR Part 84中N95的測試方法和要求是類似的,因此能起到較好的阻隔防護作用,其2019版將於2020年下半年實施;

GB/T 32610-2016是近年來霧霾情況突出,針對民眾日常生活防護佩戴的口罩的標准,主要項目是過濾效率和防護效果,都同時考核鹽性和油性氣溶膠,其對過濾材料和密合性要求較高,同樣適用於疫情嚴峻時期的個人防護。

『肆』 口罩的執行標准有哪些

醫用防護口罩執行標準是GB19083—2010,醫用外科口罩執行標準是YY0469—2011,一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T0969—2013。部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准(YZB),也是可以的,原則上企業標準的技術要求不低於國家標准(GB)或行業標准(YY)。

普通醫用口罩用於阻隔口腔和鼻腔呼出的噴濺物,可用於普通醫療環境下的一次性衛生護理,防護等級最低,適用於一般衛生護理活動,如衛生清潔、配液、清掃床單元等,或者致病性微生物以外的顆粒如花粉等的阻隔或防護。

口罩使用注意事項

1、需要注意摘下的口罩不要直接放在包里、兜里等處,容易造成持續感染風險。

2、也不要觸碰別人使用過的口罩,避免交叉感染。

3、用於防禦細菌的一次性口罩,當考慮被污染或潮濕時,嚴禁再次使用。再次強調:佩戴、摘除口罩過程中,前臂、手、口罩外面不要碰到臉、眼睛、鼻子、嘴巴,以免這些部位的黏膜被感染。

以上內容參考網路-口罩

『伍』 國家口罩執行標准

法律分析:醫用防護口罩執行標準是GB19083—2010;醫用外科口罩執行標準是YY0469—2011;一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T0969—2013。部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准(YZB),也是可以的,原則上企業標準的技術要求不低於國家標准(GB)或行業標准(YY)。

法律依據:《中華人民共和國產品質量法》 第五條 禁止偽造或者冒用認證標志等質量標志;禁止偽造產品的產地,偽造或者冒用他人的廠名、廠址;禁止在生產、銷售的產品中摻雜、摻假,以假充真,以次充好。

『陸』 口罩標準是怎麼樣的

現在市場上部分口罩執行的標準是GB/T32610,GB/T32610是我國防護型口罩的國家標准,適用於過濾進入口鼻的空氣,以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具。

主要分為棉布口罩、無紡布口罩、高分子材料口罩、活性炭粉濾芯口罩、活性炭纖維氈墊口罩,雖有一定的防護作用,但不能用於阻止呼吸道病原體。

一次性民用口罩辦理GB/T32610測試流程:

1、客戶提供產品圖片及申請表;

2、能標實驗室根據提供資料進行報價;

3、客戶確認報價後,簽訂立案申請表及服務協議並支付全額項目費,並准備好測試樣品;

4、客戶安排郵寄樣品到實驗室測試;

5、測試通過,報告完成、項目完成,出具報告。

(6)伊朗口罩執行什麼標准擴展閱讀

口罩檢測范圍:防霾口罩,n95口罩,勞防口罩,pm2.5口罩,兒童口罩,外科口罩,無紡布口罩,3m口罩,一次性口罩,紗布口罩,口罩濾網,防塵口罩,醫用口罩等。

口罩檢測項目:過濾效率檢測,質量檢測,密合度,氣密性,活性炭成分檢測,微生物檢測,環氧乙烷殘留量,阻塵效率,口罩濾芯檢測等。

『柒』 口罩的執行標準是什麼

口罩的執行標准分別是:醫用防護口罩執行標準是GB 19083-2010,醫用外科口罩執行標準是YY 0469-2011,一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T 0969-2013。

部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准(YZB)也是可選購的范圍,原則上企業標準的技術要求不低於國家標准(GB)或行業標准(YY)。此外按規定受醫療器械許可監管的醫用口罩外包裝上會標注產品注冊號。

編號規則通常為:X械注准(X是各個省份的簡稱,如鄂、浙、粵之類)+注冊年份+264(表示屬於二類醫療器械64分類)+編號。市民可通過國家葯品監督管理局網站查詢、辨別。



口罩的選擇方法

口罩的阻塵效率的高低是以其對微細粉塵,尤其對2.5微米以下的呼吸性粉塵的阻隔效率為標准。因為這一粒徑的粉塵能直接入肺泡,對人體健康造成的影響最大。紗布口罩,其阻塵原理是機械式過濾,就是當粉塵沖撞到紗布時,經過—層層的阻隔,將一些大顆粒粉塵阻隔在沙布中。

對於一些微細粉塵,尤其是小於2.5微米的粉塵,就會從紗布的網眼中穿過去,進入呼吸系統。防塵口罩,其濾料活性炭纖維氈墊或無紡布組成,那些小於2.5微米的呼吸性粉塵在穿過此種濾料的過程中被隔阻,起到過濾空氣的作用。

以上內容參考:網路-口罩

『捌』 kn95口罩出口以郎需要什麼認證

你說的是伊朗嗎,一般來說伊朗認可歐洲的EN標准,但是伊朗進口要求比較高,一般貨物都要VOC/COI證書,需要提前和收貨人確認好。

『玖』 口罩執行標准有哪些

法律分析:我國關於口罩的主要標准包括GB2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》,GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》,YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》,GB/T32610-2016《日常防護型口罩技術規范》等,目前主要分為勞動防護、醫用防護、日常防護三類。目前國內常見的口罩,基本上都是四個標准體系:國標、美標、歐盟標准和日標。說明:YY開頭的代表醫葯行業標准,GB開頭的代表國家標准,即國標。

法律依據:《中華人民共和國產品質量法》

第四十九條生產、銷售不符合保障人體健康和人身、財產安全的國家標准、行業標準的產品的,責令停止生產、銷售,沒收違法生產、銷售的產品,並處違法生產、銷售產品(包括已售出和未售出的產品,下同)貨值金額等值以上三倍以下的罰款;有違法所得的,並處沒收違法所得;情節嚴重的,吊銷營業執照;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第十八條縣級以上市場監督管理部門根據已經取得的違法嫌疑證據或者舉報,對涉嫌違反本法規定的行為進行查處時,可以行使下列職權:

(一)對當事人涉嫌從事違反本法的生產、銷售活動的場所實施現場檢查;

(二)向當事人的法定代表人、主要負責人和其他有關人員調查、了解與涉嫌從事違反本法的生產、銷售活動有關的情況;

(三)查閱、復制當事人有關的合同、發票、帳簿以及其他有關資料;

(四)對有根據認為不符合保障人體健康和人身、財產安全的國家標准、行業標準的產品或者有其他嚴重質量問題的產品,以及直接用於生產、銷售該項產品的原輔材料、包裝物、生產工具,予以查封或者扣押。

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