印度把疫苗給哪個國家了

① 仿製葯大國印度，為什麼能夠成為「世界癌症病人葯房」

印度生產了全球20%的仿製葯，並使制葯業成為印度經濟的支柱之一。目前，印度葯品出口到200多個國家，疫苗和生物制葯產品出口到150個國家。印度的仿製葯60%以上出口到美歐日等發達國家。有五個原因，一是政府政策的支持，允許國內葯廠生產仿製葯。為了讓印度人能享受到平價葯，印度的專利法允許葯品實施強制許可。

四是成本低廉。IBEF（印度商務部所屬印度品牌管理基金）報告指出，印度的生產成本比美國低近33%，勞動力成本是西方國家的一半左右，而在印度建廠的成本也僅為西方的60%。五、專業人才隊伍及與歐美接軌的管理規范。印度仿製葯管理規范，多數按照美國FDA規則執行。印度通過FDA認證的葯廠有546家，有2633款葯品通過FDA認證。

② 印度接種的疫苗是哪個國家的

印度接種的疫苗是中國和美國的。

疫苗是用各種病原微生物製作的，是用來預防疾病的葯物，主要是通過注射的方式刺激自身免疫力，從而產生抗體。注射疫苗的主要作用是預防疾病，因為孩子比較小時，自身免疫力低下，很容易接受到外界的傳染，為了預防疾病的產生，從而需要注射疫苗。

疫苗接種以後是一種抗原物質，抗原物質進入機體後刺激機體免疫細胞，產生抗原抗體反應，刺激產生抗體，使機體獲得保護性抗體產生免疫功能，可以預防這個相應的疾病發生，即使會被感染及病情及症狀會明顯減輕，可以預防人體被感染的。

印度共和國簡稱印度，位於南亞，是南亞次大陸最大的國家。東北部同孟加拉國、尼泊爾、不丹和中國接壤，東部與緬甸為鄰，東南與斯里蘭卡隔海相望，西北與巴基斯坦交界。也是一個由100多個民族構成的統一多民族國家，主體民族為印度斯坦族，約佔全國總人口的46.3%。

③ 印度供應著全球六成的新冠疫苗，大多數疫苗流向了哪裡

目前大多數的疫苗都流到了發展中國家，尤其是一些歐美地區，他們的整個疫苗接種率是在全球內佔比比較高的。

是目前的歐洲一些國家，比如說法國德國他們的問題也是比較嚴重的，而且他們對於整個疫苗的需求量也是比較大的，所以說對於目前的整個歐美國家來說，疫苗大部分都流到了這些國家。

④ 印度因達爾制葯公司在印度排名

對印度因達爾制葯公司在印度排名是超前的在世界。行。

⑤ 誰是印度仿製葯之王[印度格列寧真實事件]

一部爆火的《我不是葯神》將公眾的視線拉到了印度仿製葯上面，但實際上，在這之前印度仿製葯的地位幾乎已經在癌症患者的世界裡「封神」。回望印度仿製葯發展的來路，從政府的「強行合法」到葯企的借勢崛起，「印度格列寧」引起的軒然大波不僅僅只是一個巧合的個案，反而更像是印度葯企的一個縮影。
01
「格列寧」的原型
《我不是葯神》里的「格列寧」成了貫穿電影的一條主線，而聚焦了太多人關注的「印度格列寧」的原型，實際上是印度知名的制葯集團NATCO生產的慢粒白血病「特效葯」VEENAT，俗稱「印度格列衛」。據了解，NATCO生產的葯品幾乎與瑞士諾華制葯生產的原研葯格列衛的成分及有效含量完全一致。相比瑞士諾華2.5萬元一瓶的格列衛，NATCO的仿製葯價格僅有980元。
本就是山寨來的生意自然不會出現壟斷的跡象。印度最大的制葯企業太陽制葯、路平制葯（Lupin）、格蘭馬克（Glenmark）、西普拉（CIPLA）等著名葯企都有仿製類似的格列衛。而真正讓NATCO火了的也不僅僅只是這部電影，還有早前該公司仿製出的肺癌靶向葯物及肝癌靶向葯物易瑞沙和多吉美。
此前，德國拜耳研製出癌症專利葯物多吉美，但使用該葯物的成本每月超過5000美元，而在2014年，印度人均國民收入也只有1570美元。因此，2012年，印度政府給NATCO開了綠燈，為NATCO頒布了首個葯物專利強制需求證書，允許NATCO生產多吉美。
易瑞沙與多吉美無二，本是英國制葯公司阿斯利康的專利產品，而NATCO只是根據印度當局授權的易瑞沙葯品仿製許可進行仿製。由於葯品成分與生產工藝幾乎完全一致，省去了研發投入的印度版易瑞沙售價僅為英版易瑞沙的1/8，這使得易瑞沙成為仿製葯的寵兒，也因此成為NATCO利潤的主要來源之一。
進擊的NATCO沒有停止仿製的步伐。2015年12月，NATCO宣布即將上市的丙肝C型仿製葯28片的售價僅為28000盧比，而原版專利葯在美國的售價卻達到了9萬美元。更重要的是，目前取得生產該葯物仿製葯許可的印度廠家已經不下10家。
在這場仿製葯的紅海里，NATCO已經成為了印度葯企的一個縮影。截至2015年，印度已有10500個制葯單元，3000多家葯企，而仿製葯在印度葯品市場的佔比已經達到了70%左右。預計到2020年，印度仿製葯出口額將達到400億美元。
02
「山寨」的法寶
NATCO只是印度葯企的冰山一角。作為世界第三大仿製葯生產大國，眾多葯企已經成為印度經濟里不可或缺的一個支柱，由於生產了全球20%的仿製葯，也因此一度被成為是「世界葯廠」。而NATCO雖然不是印度數一數二的頂尖葯企，但NATCO的發家史或許能夠稱得上是印度葯企發展模式的一個模型。
因為廉價葯而挫敗西方國家的產品，再在這個基礎上向海外市場擴張。雖然這個有些「野」的路子飽受世界非議，但「抓到耗子就是好貓」的邏輯確實為印度帶來了可觀的利潤。數據顯示，2017年印度葯品市場規模已達到296.1億美元，預計2011-2020年印度葯品市場將保持11.3%的年均增速。到2020年，印度葯品市場規模可能達到550億美元。
印度最大的制葯企業太陽制葯就是這個改編版「青出於藍而勝於藍」的典型。生於醫葯世家的Dilip用父親資助的第一筆投資——1萬盧比開始了白手起家的征程，1982年，Dilip創辦了太陽制葯，第一批生產的葯品就是五種精神病用葯。
避開了國際上的熱點用葯，太陽制葯選擇了開辟精神病、神經病、心血管、癌症等慢性疾病的領土，在細分市場下苦功夫。而在國內政策的支持下，太陽制葯也終於開啟了國際化的征程。但太陽制葯選擇的卻不是在世界各地建工廠，而是通過兼並來擴大自己的商業版圖。
1996年，太陽制葯首次收購了跨國制葯公司Knoll的Ahmednagar，並對其進行改造以通過審批。一年之後，太陽制葯又收購了Tamil Na Dadha Pharmaceuticals專注生產抗癌葯物。同年，它又以750萬美元的價格收購了美國底特律的Caraco葯廠，從而進入了美國市場。2015年3月，印度高等法院批准太陽制葯收購蘭伯西實驗室，這意味著兩家印度最大制葯公司的合並完成，印度最大的一家制葯企業也正式面世。至今，太陽制葯已收購了16家公司。
而印度仿製葯企業之所以能夠立足於世界，也不僅僅是策略的功勞，更重要的還是品質的保證。印度第二大制葯企業雷迪制葯或許能夠很好地說明這一點。自主開發頗具影響力的止痛葯物是雷迪制葯在印度市場安身立命的資本，而在印度政府的扶持下，雷迪制葯也開始緊跟潮流第一時間開發全球暢銷的仿製葯。
2001年，雷迪公司開發的40mg劑量的百憂解片成為該公司第一個進入美國市場的首仿葯，這也是印度企業進入美國仿製葯市場上的第一個首仿葯。而這一首仿葯之所以能夠誕生，也有賴於雷迪公司在美國多年的市場研發調查。
03
來自世界的「黃牌」
成也蕭何敗蕭何。今年5月，由於存在質量上的風險，中國國家葯監局發布公告稱，自5月14日起在中國境內暫停銷售印度太陽葯業生產的注射用亞胺培南西司他丁鈉。
而這也不是太陽制葯首次面臨質量危機。去年末，美國食品葯品監督管理局（FDA）發布了一則葯品召回新聞，稱由於受到微生物污染，太陽制葯自願召回部分產品。而在2015年末，太陽制葯的哈洛爾工廠就已經收到FDA的警告信，哈洛爾工廠正是太陽制葯在美國的最大銷售廠商。去年年中的數據顯示，太陽制葯的創始人身價已經跌至111億美元，與其頂峰時相比，縮水了56%。
樹大招風，美歐國家的黃牌警告越來越多。從瑞士諾華因為格列衛的仿製而起訴印度政府那一刻開始，這個世界葯廠就已經被其他國家盯上了。自從2014年5月，以色列仿製葯企業梯瓦制葯召回了近4萬瓶由其印度供應商Emcure公司生產的葯品至今，已有6家印度制葯企業被FDA列入了黑名單。而據《經濟學人》報道，自2015年以來，太陽制葯旗下的大型工廠就一直都無法向美國出口新葯。
印度政府不得不出手了。去年8月，印度專利局決定授予美國輝瑞公司肺疫苗Prevenar 13的專利權，同時禁止其他公司製造更便宜的疫苗副本，並且允許輝瑞公司直到2026年，在印度都擁有獨家銷售權。這意味著在專利保護日益趨嚴的大背景下，印度政府已經透露出服軟的跡象，未來印度仿製葯企業的挑戰可想而知。
除此之外，激烈的市場競爭也開始迎面撲來。此前《經濟學人》的報道中提及，FDA正在以創紀錄的速度來批准更多的外國葯物出口至美國，來削弱印度制葯公司的競爭力，限制其定價能力。印度仿製葯最近一個季度的利潤已比一年前下降了三分之一，分析師預計印度仿製葯在美國的利潤每年會削減10％左右。另一邊，評估印度制葯公司表現的Nifty制葯指數也在兩年內下跌了近四分之一。
仿製葯的路越來越窄，印度制葯開始著手創新了。據了解，印度七大實驗室每年在創新方面的總投資額約為15億美元，研究與開發的成本在不斷攀升。而印度在創新葯的研發上面也有一定的基礎，據了解，印度自行研製的葯物有110項得到美國FDA的批准，包含40項葯品制劑及70項原料葯，歐盟批准有75項，南非等其他非洲國家有100項。

⑥ 仿製葯大國印度，為什麼能夠成為「世界癌症病人葯房」

印度是全球仿製葯的主要生產國之一，其葯品產業對國家經濟的貢獻巨大。目前，印度的葯品出口已覆蓋超過200個國家，其中疫苗和生物制葯產品出口至150個國家以上。超過60%的印度仿製葯產品出口至美國、歐洲和日本等發達國家。
印度能夠成為「世界癌症病人葯房」的原因主要有五個方面：
首先，印度政府政策的大力支持是關鍵因素。印度的專利法允許在特定條件下對葯品實施強制許可，即便在專利尚未到期的情況下，也能授權仿製葯企業生產並銷售相應葯品，而無需獲得專利持有者的同意。
其次，印度醫葯企業的強大研發能力不容忽視。根據美國食品和葯物管理局（FDA）的數據，2017年上半年，有超過40%的印度公司生產的仿製葯獲得了FDA的批准。通常，一種新葯在美國上市9個月後，印度的仿製葯就能投入市場。
第三，葯品價格管製法案（DPCO）的實施，旨在為特定的原料葯和主要制劑設定價格上限，確保消費者能夠以較低價格獲得葯品，同時限制葯企獲取過高利潤。這一措施有效降低了葯品價格，對外資葯企在印度的業務造成了一定的影響。
第四，印度的生產成本相對低廉。根據印度商務部所屬的印度品牌管理基金（IBEF）的報告，印度的生產成本比美國低約33%，勞動力成本僅為西方國家的約一半，而在印度建立工廠的成本也只有西方國家的約60%。
最後，印度擁有一支專業的人才隊伍，並遵循與歐美接軌的管理規范。印度的仿製葯管理規范多數遵循美國FDA的規則，已有546家葯廠通過FDA認證，並有2633款葯品獲得FDA認證。

⑦ 印度仿製葯「背後的故事」

 印度，這個遍地貧民窟的小小的國家，卻有著大大的夢想。印度的夢想，就是讓全世界的病人都能吃得起葯！

 印度擁有十大制葯廠， Mylan（邁蘭）、 NATCO、Cipla（西普）、Sun Pharma（太陽制葯）、 Glenmark Pharmaceuticals、Abbott（雅培印度）、 Reddy』s Laboratories、  Lupin、Aurobindo Pharma、Cadila Healthcare， 迄今生產了全球20%的仿製葯，印度葯品出口到200多個國家，疫苗和生物制葯產品出口到150個國家。 有媒體報道，印度的仿製葯60%以上出口到美歐日等發達國家，其中美國市場上的仿製葯品近40%來自印度，被譽為「 世界葯房 」。

在上世紀60年代，印度市場上的葯價之高也曾聞名於世，為了讓印度人能享受到平價葯，政府採取了很多措施，但要說真正把葯價拉下來的，還是一個女人。她是印度迄今為止唯一的女總理，也是印度歷屆總理中，爭議最大，被稱為「鐵娘子」的 英迪拉·甘地。

  在她的主導下，印度重新修訂了《專利法》：對本國研發的食品、葯品只授予工藝專利，不授予產品專利。

  她要求整個印度，要堅定不移地執行「 葯物強制許可制度 」。

而在印度，只要大家覺得原研葯略貴，人們買不起，就可以無視專利，隨便仿製。

簡而言之就是，印度不承認專利權，直接對治病有效的葯物進行仿製，基本上無視專利的存在。

    葯品價格是國內患者選擇印度仿製葯的主要原因。關於原研葯的定價是否過高曾引發很多討論。不少業內人士表示，原研葯研發周期漫長，投入巨大，且專利保護期有限，因此企業在定價的時候，為保證收回成本並有資金投入下一期的研究中，定價相比一般葯品要高。所以印度低價的仿製葯為什麼會如此受歡迎原因就在這里。

眾所周知我國是肝癌大國，世界上半數以上的肝癌都發生在我國，《2018全國最新癌症報告》統計數據顯示，肝癌是我國男性發病率第3位惡性腫瘤，也是致死率第2位的惡性腫瘤，生病就像隨機搖號，誰也不知道哪天會搖到誰的頭上。生病之後發現最殘忍的現實是，你發現自己拚命存錢，卻看不起病。

    治療肝癌花費的費用可能在幾十萬甚至上百萬，生病所付出的費用，不費吹灰之力就能擊垮一個家庭，索拉非尼是現在肝癌患者用的最普遍的靶向葯，肝癌治療史上第一個靶向葯物，穩坐晚期肝癌一線治療頭把交椅長達10年，索拉非尼的出現改變了晚期肝癌患者的生存結局，我們知道在國內索拉非尼的價格非常貴，雖然有贈葯制度，但是條件非常苛刻，索拉非尼在我國剛上市的時候一盒價格在2.5萬元左右，一盒的規格是60*200mg，一盒只能服用半個月，服用一個月至少需要5萬，索拉非尼納入醫保後，每月花費約10000元左右，費用雖然有所下降，但索拉非尼價格依然昂貴。

      朋友給我分享過一個案例，來自北京的李先生在2019年時發現肝臟位置有異常，確診為肝癌，醫生告訴他這種情況下如法進行手術，可以通過吃靶向葯來改善，但是高昂的醫葯費對於一個普通家庭而言是負擔不起的，李先生的兒子通過網上搜索發現很多病友吃的都是印度版的g索拉菲尼，印度索拉非尼的規格是每盒200mg*120片，可以服用一個月，就開始尋找購買印度葯的途徑，購買印度葯的途徑大致是， 1、國內醫療旅遊機構，以醫療旅遊的方式帶領患者赴印取葯。2 、親自去印度進行購買。3、尋找代購。 李先生兒子想過找代購，但怕買到無效用的假葯，在網上搜索資料時，發現 某葯房商城 資質齊全，價格實惠，是印度直郵，最後決定在這里進行購買。到現在一直在服用印度版索拉非尼，並堅持按時復查，李先生的情況也慢慢好轉了。索拉非尼的優勢之一就是副作用小，但是也一定的副作用，要對症處理就可以了，如果大家也覺得找印度葯代購水很深，不敢嘗試，那可以試試網購印度葯，無需遠赴印度，印度買葯快遞到中國。

    為了購葯，中國的癌症患者們歷盡艱辛。也有部分患者家屬願意前往印度進行購葯，除了購葯費用外，大致需要花費八千左右，過程也相對很繁瑣，如果患者是自己去印度購買葯品，在自己對當地不熟悉的情況下是非常容易買到假冒偽劣葯物的，普通家庭對此也是無法承擔費用，患者也等不了那麼長時間，最為方便又安全的購買方式就是到正規與印度葯房合作的商城進行購買，比如「印度第一葯房」，讓患者吃到放心葯，實惠葯！

    印度葯給了許許多多普通人活下去的機會，是否需要用葯一定要經專業的醫生診斷後，咨詢好可以服用哪些葯物，然後再做決定，同時也祝病患早日康復！

⑧ 中國疫苗給哪些國家

目前，我國已經上市並且正在接種中的新冠疫苗有一種，還有16種新冠疫苗已經進入了臨床實驗。根據目前的情況，我國新冠疫苗的安全性和有效性得到了多國認可，許多國家選擇引入接種中國新冠疫苗。來看看有哪些國家正在使用中國新冠疫苗。
一、印度尼西亞

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2020年12月6日，印度尼西亞總統佐科表示已收到首批來自中國的120萬劑新冠疫苗。1月4日起，印尼衛生部開始向全國分發中國疫苗。
二、阿聯酋

2020年12月9日，中國新冠疫苗在阿聯酋獲批上市，有效率為86%。
三、埃及

2020年12月10日晚，首批中國疫苗運抵埃及。埃及成為非洲第一個獲得新冠疫苗的國家。
四、塞席爾

2020年12月22日，阿聯酋將5萬劑中國疫苗作為禮物贈送給塞席爾。
五、塞爾維亞

2021年1月16日，首批100萬劑中國國葯集團生產的新冠疫苗運抵塞爾維亞。
六、柬埔寨

2021年1月17日，柬埔寨首相洪森宣布，柬埔寨已收到中國捐贈的100萬劑疫苗。
七、巴西

2021年1月18日，巴西工作人員收到從聖保羅運達巴西利亞的中國疫苗。
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八、土耳其

2021年1月25日，650萬劑中國疫苗運抵土耳其。
九、秘魯

2021年1月26日，秘魯葯監總局緊急授權使用中國國葯集團生產的新冠滅活疫苗。
十、摩洛哥

2021年1月27日，摩洛哥衛生部發布公報表示，已經收到第一批中國國葯集團生產的新冠滅活疫苗。
十一、智利

2021年1月28日，首批近200萬劑中國科興公司生產的新冠疫苗運抵智利。
十二、匈牙利

2021年1月29日，匈牙利批准使用中國國葯集團生產的新冠疫苗。這是首個批准使用中國新冠疫苗的歐盟國家。
十三、巴基斯坦

2021年2月1日，中國政府援助巴基斯坦的一批新冠病毒滅活疫苗運抵巴基斯坦。這是中國政府首批對外疫苗援助，也是巴基斯坦收到的首批疫苗。

其它正在接觸中的國家

中方還正在向汶萊、尼泊爾、菲律賓、緬甸、寮國、斯里蘭卡、蒙古、巴勒斯坦、白俄羅斯、獅子山、辛巴威、赤道幾內亞等發展中國家提供疫苗援助，下一步將向其他38個有需要的發展中國家援助疫苗。

⑨ 中國已向全球提供5億劑新冠疫苗和原液，有哪些國家得到了中國的疫苗

全球已經有100多個國家和組織收到了中國提供的新冠疫苗和原液，緬甸、泰國、寮國、越南、柬埔寨等國家都有得到中國的疫苗。