Ⅰ 是根據什麼真實事件改編的 印度格列寧為什麼那麼便宜
《我不是葯神》是根據真實案例陸勇向病友推薦印度葯的故事,印度格列寧之所以便宜是因為印度格列寧是印度的仿製葯,就是「盜版」。
2002年查出病情後,陸勇每天靠23500元一盒的天價抗癌葯維穩病情,不到兩年就花光了56萬。而像他一樣能砸錢續命的病友少之又少。
2004年後的一天,陸勇在翻閱文獻時得知,印度一家廠商仿製的正是自己每天服用的抗癌葯。陸勇看到了希望,終於在從日本買到了這葯,每盒售價4000元。
陸勇在和病友分享了這個好消息後,上千人托他幫忙購買。因為數量大, 陸勇乾脆直接找到了印度廠商議價購買。這樣一來,病友們每月在葯品上的花費還不到200元。然而,陸勇這種行為是違法的,最終被逮捕,不過幸運的是,在其他病患的支持下,他無罪釋放。
(1)抗癌葯為什麼要從印度買擴展閱讀:
印度格列寧,實際案例中的名字為為甲磺酸伊馬替尼片,又名格列衛。
不管在哪個國家或地區,格列衛的售價都很貴。上市初期韓國售價摺合人民幣9720元,澳大利亞售價10600元,美國售價13600元,日本售價16400元,香港售價18000元,而中國內地的售價23500元。有人認為這和我國的稅制有關,這曾經是的一個重要方面。但其根本還是國內葯品市場復雜而又層層加碼的流通環節。2018年5月1日之後,國家對進口抗癌葯實行零關稅,增值稅減按3%徵收。
Ⅱ 徐崢改行做印度代購 我不是葯神中印度格列寧為什麼
印度格列寧為什麼是禁葯,印度為什麼能制仿製葯不侵權嗎瑞士印度曾打7年專利官司。電影《我不是葯神》講述一個為了給白血病人尋找廉價抗癌葯,而最終選擇從印度走私而獲刑的感人故事。該片取得超高票房後,讓觀眾陷入深思,印度和中國的經濟差距如此大,中國製造如今已經在全球擁有極佳的口碑,就連印度市場也被中國製造侵佔,可是為什麼中國人卻要從印度偷偷購買仿製葯呢?印度為什麼能光明正大的製造仿製葯?難道不涉及專利侵權嗎?
印度格列寧為什麼是禁葯
事實上,印度法律從來都不允許跨國制葯企業輕微修改配方,從而申請延長葯品專利保護期的做法。
據悉,「強仿葯」針對的葯必須具有疾病的外部性,即此病會影響傳播別人的傳染病,比如SARS。其次,它只針對極度貧困的國家。當年針對非洲民眾的「河盲」症,美國「默沙東」葯就可直接被「強仿」。到了最後,「默沙東」葯廠乾脆直接免費贈送,此事還被哈佛大學商學院編入企業社會責任案例。
但是格列寧事件既不是傳染病類,中國又不屬於赤貧國家,不會給予非洲待遇。
Ⅲ 印度靶向葯和進口靶向葯的效果差別大嗎
其實小分子的東西不難仿製,關鍵就是專利權的問題,印度製造技術相當發達,小到十塊錢一個的腳氣膏,大到各種仿製抗癌葯,都是一比一仿製,非常靠譜。成分一樣,價格卻只有進口葯價的十分之一。(其實你還可以通過我的id名字薇到我呢!)
印度和孟加拉既然可以仿製進口葯,為什麼中國卻不行?其實因為印度沒有加入wto,不受國際專利法案的約束。wto的作用是約束成員國,從而保護成員國。相當於中國法律保護中國的各個公司,出現抄襲、模仿、山寨、侵權的時候,用法律制裁對方。講到這,希望你能明白了!
Ⅳ 印度神葯關於印度偉哥(萬艾可)、希愛力雙效你需要了解的一些事
隨著《我不是葯神》的熱播,印度仿製葯開始為更多普通人所知。我有一位朋友常來往於中印之間,他經常帶葯回國。在這些葯品中,抗癌葯離普通人的生活較遠,真正惠及大眾的是印度的助勃、延時、豐胸、增粗類產品。我對此類葯品也有一定的了解。
近期,有一篇介紹印度版偉哥(萬艾可,西地那非)類葯物的文章,內容詳細,但對一些細節照顧不周。在知乎上,人們經常詢問相關問題,我手裡正好有一批葯品,於是結合圖文,對這篇文章進行了補充。
首先,印度的助勃和延時產品價格十分親民。以京東為例,100mg的萬艾可(偉哥)售價135元,而印度版萬艾可的零售價大約是25元人民幣,國行價格至少是印度版的5.4倍。同理,用於延時的鹽酸達泊西汀(必利勁)國行價格66元,印度版Poxet-60價格約為12元,國行價格是印度版的5.5倍。效果相同的葯品,價格差距巨大。
其次,即使你經濟寬裕,印度葯也有其獨特價值。市面上有偉哥(萬艾可)加必利勁的助勃+延時雙效片,以及萬艾可果凍等創新產品。這些在國內均無法找到同類產品。女用偉哥(俗稱偉姐)等產品,滿足了不同人群的需求。
在眾多選擇中,消費者應關注成分和劑量。除了主要成分西地那非,還有伐地那非、紅地那非等類似成分。雙效片則是不同劑量的組合。了解成分和劑量,可以幫助消費者做出更適合自己的選擇。
考慮服用葯物的情況有多種。若存在醫院確診的陽痿,尤其是生理原因為主,助勃類葯物是有必要的。心理因素導致的勃起障礙,服用此類葯物也可能有效,但效果因人而異。對於年齡增長導致的勃起硬度不足,也可以考慮使用助勃葯物。早泄的治療則需要根據雙方的滿意度來判斷,服用達泊西汀類葯物可能對改善早泄有幫助。對於同時存在「陽痿」和「早泄」的情況,印度葯可能是唯一的選擇。
初次使用助勃或延時葯物時,建議從30mg開始,以適應身體反應。購買葯品也不一定只是為了自己使用,我曾見過許多人購買葯品作為禮物送給親朋好友、長輩領導,解決了他們長久以來的問題,這是非常有意義的。
Ⅳ 印度廉價抗癌葯的是與非
印度仿製抗癌葯在醫葯界素有「超A貨」的「美名」,因其售價僅為合法「洋葯品」的十分之一甚至更低,讓吃不起葯的患者們趨之若鶩。然而,這些仿製葯因在中國沒有批文而被視為「假葯」。近日,一對南京夫婦因代購銷售印度抗癌葯被檢察院提起公訴。
因不具備專利而通常以地下渠道流入國內市場的印度仿製葯,一面以低廉的價格為窮人帶去希望,一面又給制葯巨頭造成利益損失。生死兩難的困局究竟該怎麼破?
性價比之誘,到印度買抗癌「假葯」。
對於經常往返印度的商人,「印度葯」似乎也成為了一種必帶的「手信」。這些「印度葯」當然不是所謂的神神秘秘的按摩油或葯膏,而主要指的是幾種小分子量的抗癌仿製葯,如格列衛、易瑞沙和多吉美等。
這些葯原來都是由歐美製葯公司所研發,在印度由於被本土公司所仿製,受益於便宜的「印度成本」,相同的療程最高可以便宜原價的十至十五分之一,因此在坊間具有不小的影響力。一般情況下,每人上飛機只允許帶上一條(10盒)。
海外代購者們顯然在進口葯物和印度仿製葯的巨大差價中嗅到了商機,把觸角從服飾、鞋包、數碼、食物等日常用品,延伸到了救病治人的醫葯領域。
近日有媒體報道,一對南京夫婦借用外派印度工作的便利,代購並通過網路銷售印度仿製抗癌葯,兩年時間銷售32萬元。這對夫婦因涉嫌銷售假葯而被檢察機關提起公訴。
所謂「假葯」,一是指療效層面的假葯;另一種則是指法律層面的假葯。在南京夫婦的這起案件中,印度仿製抗癌葯是因為沒有拿到我國葯品進口注冊證號。
拋開葯品代購過程中可能出現的種種人為因素不談,從療效上來說,「正宗」的印度仿製葯,與專利「洋葯品」在劑量、安全性、效力、質量、作用、適應證上幾乎相同,在印度國內是屬於不受專利束縛的正規葯物。(
比「專利葯」便宜十倍。
其實,類似南京夫婦的案例不是第一次發生。上月末,國家食品與葯物監管總局發布的10家違法售葯網站中,就有4家銷售以「印度易瑞沙」、「印度格列衛」為主的抗癌葯。
目前國內代購的印度仿製葯通常為治療白血病的格列衛、治療乳腺癌的赫賽汀、治療肺癌的易瑞沙、治療腎細胞癌和肝癌的多吉美等靶向治療葯。所謂靶向治療,是指針對已經明確的致癌位點設計治療葯物,葯物進入體內會選擇致癌位點發生作用,使腫瘤細胞死亡,同時不會波及周圍的正常細胞,幫助病人實現高質量的「帶瘤生存」。
這些抗癌葯物目前在我國國內並沒有生產,完全依靠從歐美醫葯公司進口。據一家正規國營葯店的報價,易瑞沙每盒5400多元,一個月需3盒至少15000元;格列衛每盒11500多元,一個月服2盒至少23000元。
相比之下,「印度版」抗癌葯就便宜得多。印度第一大葯業公司Natco生產的易瑞沙、特羅凱、格列衛等,價格大約是正版歐美葯物的1/5~1/10。如「印度版」的易瑞沙,價格約為1800元一盒,特羅凱為4500元一盒,格列衛則為1800元一盒,且每盒均為30天的葯量。
不少老外到印度看病
每年,有來自歐美、中東和印度鄰國大批的遊客到印度看病,被稱作「醫療旅遊」,因為同等的醫療服務,在印度的價格有時候會比在西方便宜1/10,印度仿製葯的價格優勢是其中的一個重要原因。
當然,印度不少私立醫院技術水平也是世界一流,它們根據印度醫療低消費的特點,以最節省的方式開發了有效且性價比高的治療方法,有些手術的費用僅為西方國家的1/10,而且服務體貼。像著名的阿波羅醫院,每年吸引了近3萬外國人到印度治病,這其中有不少來自歐美和中東的病人。
據印度工業聯合會的聲明,去年約有15萬人來印度就醫,今年人數還會大幅增加,增長幅度可能在15左右。麥肯錫咨詢公司和印度工業聯合會的一項研究表明,2012年,印度醫療旅遊的年收入達到10億到20億美元。有業內人士預測,這個產業將可以為印度帶來500億美元的年收入,其根據是,全世界用於醫療保健的一小部分費用,即使是其中的2能夠在發展中國家消費,印度就可以實現這個目標。
專利的失落
印度成為世界葯房
印度自從上世紀90年代進入經濟發展的快車道以來,依靠的不是加工業的擴張,而是幾個立足於國內原有技術基礎的產業,生物和制葯業是其中之一。印度制葯業的國際化程度和醫葯產品的質量在亞洲國家中居於突出地位。
主要葯物出口國
印度是全球主要葯物出口國家,通過各種國際認證的葯品非常多。FDA已准許650家印度制葯企業向美國出口葯品和有關原材料,而允許出口美國的中國企業只有300家。據印度政府統計,2008~2009年,印度葯品及制葯工業服務出口總值達83億美元。
印度一直有著「世界葯房」之稱,葯品價格為全球最低,一直受到貧窮患者和人道醫療組織的歡迎。尤其是仿製葯產業十分發達,一般來說,西方國家昂貴葯品一經上市,印度制葯企業在本國專利法保護下可以仿製同類產品。
對於國際人道組織而言,諸如無國界醫生、全球基金、美國總統防治艾滋病緊急救援計劃、國際葯品采購機制和聯合國兒童基金會等組織,都不得不依賴價格低廉的印度仿製葯來運作項目。醫療人道救援組織「無國界醫生」指出,該組織有80的抗艾滋病病毒葯物從印度購買。
獲聯合國肯定
2012年9月16日,聯合國秘書長潘基文在紐約聯合國總部推出《聯合國千年發展目標差距問題工作者年度報告》。在這份年報中,以相當長的篇幅推介仿製葯的重要意義,認為仿製葯產業的發展,是第三世界國家提高衛生水平、改善民眾健康狀態的重要保證,並對印度等國加強生產低成本仿製葯的努力給予贊賞和肯定。報告稱,「印度仿製葯業主要面向出口,因此在過渡期內已成為第三世界的葯房」。
無視歐美葯品專利
撇開奸商偽劣仿製現象不說,印度的抗癌葯為何這么便宜呢?除了印度獨特的技術成本優勢外,這還要歸功於印度堅定不移地執行著「葯物強制許可制度」。簡單說,就是把西方的專利保護法規扔到一邊,為廣大低收入者仿製出最新最有效的葯物。
可迅速實現仿製
上世紀70年代,印度的政府不承認西方國家葯品專利。印度頒布的《專利法》對食品、葯品等只授予工藝專利,不授予產品專利。在《專利法》頒布後的20幾年間,印度仿製葯快速增長。一隻通過美國FDA審批的葯物,僅3個月後就能在印度市場上看到其仿製葯。
直到2005年,作為與世界貿易組織達成協議的一部分,印度才開始恢復了葯品專利。
由於窮人們已經享受到仿製葯帶來的好處,特別是南亞和非洲地區,所以要切斷違反《專利法》的仿製葯也是困難重重。2005年1月生效的印度專利法只對1995年以後發明的新葯或經改進後能大幅度提高療效的葯物提供專利保護,而不支持原有葯物混合或衍生葯物專利。同時,印度政府可根據需要實施「強制許可」。
歐美葯企頻敗訴
直到今天,還有很多印度的仿製葯在一邊出售,一邊與原來的研發廠家進行專利法律戰。然而,多數歐美葯企在印度的專利官司都以失敗收場。
2009年9月4日,印度撤銷泰諾福韋專利保護;2012年9月7日,印度法院駁回羅氏抗癌葯Tarceva專利侵權訴訟;十天之後,拜耳請願書遭印度知識產權上訴委員會拒絕;2013年,印度最高法院近日駁回瑞士制葯巨頭諾華公司對改進後的抗癌新葯格列衛(Glivec)專利保護的要求。認為印度本土仿製的癌症特效葯可以繼續售賣。該訴訟被譽為印度「人權與知識產權」的博弈。
合法性的困惑
專利葯研製面臨威脅
多數的葯品,生產成本都是極為低廉的。國外製葯企業最主要的成本就是研發成本,從葯品的研製、合成,到漫長的四期臨床試驗,再到通過各國葯監局的審批,都需要投入大量金錢,幾乎每個能最終走向市場的新葯背後都是數以十億計的投入,只有資金雄厚的少數跨國巨頭才能承擔得起。
自從1928年發現青黴素之後,制葯業進入工業化時代,不可避免地也成為商業活動的一個組成部分,葯品也是一種特殊的商品,而且往往一種葯品比如抗生素的研發過程常常耗時多年,投資巨大,並且存在不可知性,很多葯品的研發都以失敗告終。過去一般認為研發一個新葯,平均花費大概10億美元左右。不過最近的一項數據表明,開發一個新葯的費用遠不止這些。
如此高的投入風險,必然追求高回報,所以新葯的利潤多高得難以想像。同時,葯企只有用這些利潤繼續投入到後續的研究中去,才能源源不斷地推進醫療技術的進步。
物美價廉的印度仿製葯一方面給貧窮患者帶來福音的同時,一方面又讓歐美製葯巨頭蒙受損失,成為它們的死敵。對於很多患者來說,他們對於專利葯與仿製葯都充滿了感激――專利葯給了他們生的希望,卻難以承受天價葯費、望而卻步;而仿製葯卻給了他們生的可能,使人類先進醫療技術真正造福普羅大眾。這里正道出了此間困局的矛盾之處:沒有專利葯的創新研發,哪來仿製葯的拯救生死?因此,站在發明專利葯的制葯巨頭的角度來看,賣得貴恐怕是不得不做出的選擇。
Ⅵ 印度製造出很多廉價假葯,為什麼還受很多人的歡迎去買葯呢
其實,印度是製造出很多葯品,但是這些葯品並不是假葯,而是葯效和專利葯差不多的仿製葯,但是在價格方面卻比專利葯品便宜非常多。
當一個普通的家庭真正碰到富貴病而不得不選擇葯物續命,這時候就必須考慮葯物的價格因素是否在承擔范圍之內。這就是許多人跑到印度去購買仿製葯的主要原因:當我們自己的親人,遇到了因為家庭經濟原因用不起葯卻要續命的時候,印度的仿製葯,至少還能讓他們的生命延續的再久一些、更久一些吧。