❶ 伊布替尼進醫保後費用大概是什麼情況，相比較之前會下調很多嗎，接下來要用到，比較急~~~
2017年伊布替尼在中國上市，一盒90顆的伊布替尼售價為48600元，2018年我國對許多進口靶向葯進行了改革，其中伊布替尼降價為17000元。不過現在伊布替尼在部分地區已進入醫保，醫保後費用在7000元左右。伊布替尼主要為腫瘤患者用葯，用葯後副作用較多，其中較為嚴重的副作用主要有：出血、感染、全血細胞減少和肌酐水平增加，而套細胞淋巴瘤患者用葯後有可能會導致皮膚癌。因此建議在用葯期間可以讓參百益作為輔助，能起到緩解以及提高免疫力的作用。癌症患者應該多和親近的人溝通。有什麼事千萬不要憋在心裡，想不通的事情就找朋友，找愛人，找親人聊一聊。不好的情緒一定要發泄出來。
❷ 抗癌「假葯」的鄙視鏈
抗癌假葯現象繁多，遠遠超出人們的想像。代購抗癌葯物的行為是違法的，被抓捕的代購人員密布各地。陽光之下充滿溫暖，而陰影中卻充滿了殘酷。下面將介紹一些常見與不常見的「假葯」類型，雖然它們都被稱為「假葯」，但它們之間仍然存在一種鄙視鏈。
一、印度並非所有葯物都能仿製
要了解為什麼存在如此多的抗癌假葯，就必須理解印度的專利制度。由於人口眾多、貧困以及健康意識差，每年有成千上萬的人被狗咬傷卻未接種狂犬疫苗，因此政府必須致力於為他們提供疫苗。
印度於1970年頒布《專利法》，取消醫葯產品專利，允許印度本土葯企合法仿製專利葯。即使在1995年加入世界貿易組織後，專利保護也有所增強，但僅對1995年後發明的新葯提供專利保護。
因此，像易瑞沙、特羅凱和格列衛等早期專利葯物可以在印度合法仿製並銷售。
然而，在世界貿易組織的框架下，印度仍有所自律，不允許葯企仿製最新的葯物，如奧西替尼、克唑替尼、奧拉帕尼和伊布替尼。
二、「假葯」金字塔結構
下面將討論法律定義上的「假葯」，對於是否真的屬於假葯，每個人的看法不一。一千個患者心中，有一千種「假葯」。我們將進一步探討「假葯」金字塔的不同層次。
1. 「假葯」金字塔頂端——東盟制葯模式
2017年底，杭州警方成功破獲了一個特大抗癌假葯案，主犯範文俊被捕。他們的模式涉及左右手運作，左手生產仿製葯，右手在國內銷售。
範文俊於2013年建立東盟制葯，從國內采購原材料、設備和外包裝，運往寮國進行批量生產，主要涉及索非布韋和達卡他韋等葯物。在國內，他們通過成立「永珍萬泰」和「杭州專加幫」等平台進行推廣和銷售。
直到案發後，人們才意識到，銷售葯物還有如此復雜的手法。
2. OEM貼牌
1）自建品牌——盧修斯LUCIUS
盧修斯在印度像一個隱形的鬼影，行動飄忽不定，擅長游擊戰，喜歡變換身份，沒有注冊信息，生產地點是假的，時而在孟加拉，時而在斯里蘭卡。LUCIUS的前身是SP Labs，曾是印度的一個地下加工廠，在被印度政府處罰後，改名為盧修斯Lucius。
在印度，很少有人知道這些葯品的真正生產地點，即便知道這些情況，只要有患者需要低價仿製葯，這些產品就會源源不斷地流入中國市場。
3. 仿冒品牌
這是令人不齒的一種假葯，成本更低，售價卻與正規仿製葯相同。
2018年底，宿遷警方成功破獲一個生產抗癌葯物的大案，主要涉及仿冒孟加拉白盒和黑盒，包括9291、瑞戈非尼、克唑替尼等葯物，查獲的假葯貨值高達15億元，成本平均在300-400元，具體流通到市場的假葯數量則難以統計。
他們的制假模式更為粗糙，國內採集原料，自行印刷包裝，在出租屋內進行加工，成品一部分在國內銷售，一部分通過人肉運輸到印度，再由代購帶回中國。他們之所以能做大，依賴於豐富的分銷渠道資源。
4. 原料葯
這是最低端的一種假葯，還在臨床試驗階段的新葯，或者新葯已上市但價格昂貴，尚未出現仿製葯時，患者只能依賴原料葯。
在中國，雖然抗癌仿製葯數量不多，但研發和生產原料葯的能力居於世界前列，從實驗室和化工廠流出的原料葯被患者廣泛使用，但由於原料葯的不可控性和危害性，原料葯供應商常因違法行為被捕。
在法律體系下，印度和孟加拉的仿製葯在中國都是假葯。2019年12月1日後，未經批準的進口葯物不再被按假葯處理，但國家仍嚴厲打擊葯品代購行為，新審判的案例已按非法經營罪追究刑事責任。
在印度，有些公司表面上是印度葯廠，背後可能有中國老闆，他們的模式類似寮國的東盟制葯，左右手分別在境外生產葯品和在國內宣傳銷售，這是公安機關嚴厲打擊的對象。
綜上所述，希望患者們能從中吸取經驗，盡量避免踩入陷阱。結尾奉上一首打油詩，以供參考。
❸ 靶向葯可以報銷嗎
靶向葯是可以通過醫療保險報銷的，根據國家醫療保障局的規定，17種抗癌葯已納入國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄乙類范圍。
這些抗癌葯包括阿扎胞苷、西妥昔單抗、阿法替尼、阿昔替尼、安羅替尼、奧希替尼、克唑替尼、尼洛替尼、培唑帕尼、瑞戈非尼、塞瑞替尼、舒尼替尼、維莫非尼、伊布替尼、伊沙佐米、培門冬酶和奧曲肽微球等。
醫保報銷的標准已經確定，具體包括葯品分類、名稱、劑型、支付標准及限定支付范圍。例如，阿扎胞苷注射劑的支付標准為1055元（100mg/支），適用於特定類型的骨髓增生異常綜合征、慢性粒-單核細胞白血病和急性髓系白血病的治療。
各省（區、市）醫療保險部門不得將這些葯品調出目錄或調整限定支付范圍，未實現城鄉居民醫保整合的地區也要將這些葯品納入新型農村合作醫療支付范圍。
醫保支付標準的有效期截至2020年11月30日，有效期內如有仿製葯上市，將調整支付標准。葯品實際價格低於支付標准時，也將重新調整。
各地醫保經辦部門需在2018年10月底前將談判葯品按支付標准在省級葯品集中采購平台上掛網，並確保在11月底前開始執行。
醫保部門還應採取措施保障談判葯品的供應和使用，合理使用高費用、高用量的葯品，確保醫保基金安全。
對於因政策原因導致的費用超出總額控制指標的情況，年底清算時應給予合理補償，同時在制定2019年總額控制指標時綜合考慮談判葯品的合理使用因素。
各省（區、市）葯品集中采購機構需及時將談判葯品掛網，確保患者能夠及時使用。
執行中如遇重大問題，應及時反饋國家醫療保障局。