⑴ 印度特羅凱葯品簡介
印度生產的葯品特羅凱，其通用名為鹽酸厄洛替尼片，英文商品名為Tavceva，英文通用名為Erlotinib HCL Tablets。該葯的主要成分是150mg厄洛替尼，以鹽酸厄洛替尼的形式存在。特羅凱的葯物形狀為圓形、雙凸、白色包衣片。
特羅凱的作用機制在於抑製表皮生長因子(EGFR)酪氨酸激酶的胞內磷酸化，展現抗腫瘤作用。葯物吸收率約為60%，半衰期大約為36小時，主要通過CYP3A4進行代謝。對於單葯治療的患者，通常需要7-8天才能達到穩定血葯濃度，吸煙會影響葯物清除率，增加24%。
特羅凱適用於經過兩個或以上化療方案失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的三線治療。對本葯過敏者禁用，使用時需在有經驗的醫生指導下，在國家腫瘤葯物臨床試驗基地或三級甲等醫院進行。劑量為每日150mg，建議在餐前1小時或餐後2小時服用，直至疾病進展或出現不可耐受的副作用。
特羅凱的起效時間因人而異，有的患者服用當天就能看到效果，有的在1-7天內病情明顯改善，也有患者可能需一周後才顯現效果。療效評估可通過觀察症狀改善，如疼痛減輕、精神狀態改善，或通過服用後對比影像學檢查，觀察病灶變化。
盡管男性和鱗狀細胞癌患者服用特羅凱的有效率相對較低，但並非完全無效。這可能是因為過去的宣傳主要強調特定人群，造成誤解。實際上，男性患者同樣可以從中獲益。耐葯性同樣因人而異，一般生存期可延續6個月至2年不等，但個體差異較大。
總的來說，特羅凱是一種高效、高特異性的EGFR酪氨酸激酶抑制劑，適用於化療失敗後的晚期非小細胞肺癌治療。它以口服片劑形式提供，每日服用一次，具有良好的耐受性，對於多種實體腫瘤，特別是晚期肺癌，其療效顯著。特羅凱已在全球范圍內獲得美國和歐盟的認證許可。
印度特羅凱可試用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療 適應症 是基於前述國外一項III期臨床研究結果得出對於中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患結果顯示在鉑類為基礎的化療（卡鉑+紫杉醇或者吉西他濱+順鉑）同時服用厄洛替尼無臨床因此不推薦用於上述情 【用法用量】本品必須在有此類葯物使用經驗的醫生指導下使用，並僅在國家臨床試驗葯理基地或三級甲等醫院使用。
⑵ 印度的超級希愛力和進口的希愛力，有什麼不同
探索印度超級希愛力與進口版的差異：當我們談論印度的超級希愛力與進口的知名葯物，兩者之間究竟有何不同？首先，讓我們通過圖片來直觀了解。如圖所示，這款被稱作"Super. Tadarise"的印度本土產品，盡管標注著英文，實際上是一款自主研發的葯物。
為什麼它被稱為"超級"？這與標準的希愛力有何區別？讓我們先來比較一下希愛力的外觀，如圖所示，它的成分是單一的他達拉非（tadalafil）。
然而，超級希愛力則與眾不同，它上面寫著「tadalafil&dapoxetine」，這意味著它包含了兩種葯物成分：他達拉非和達泊西汀。這正是它被稱為"雙效葯"的賣點，聲稱可以同時解決勃起問題和時間問題。
然而，臨床數據並不支持這一說法。實際上，超級希愛力並未在正規渠道廣泛流通，無論是醫院還是正規葯店，都難以覓得，因為它在國內未經官方授權，葯監局並未批准其生產與上市。盡管有些人可能在電商平台找到，但這並不能保證其合規性。
關於超級希愛力，缺乏科學研究支持，沒有經過嚴格的臨床試驗，甚至沒有生產批文。歐美醫學界已將其列入「醫葯黑名單」，因為混合使用他達拉非和達泊西汀涉及到復雜的葯代動力學和葯物代謝問題，可能帶來未知的風險，而非基於科學證據或循證醫學的指導。
對於同時患有陽痿和早泄的患者，一般建議優先治療陽痿，因為許多早泄問題在陽痿得到解決後自然緩解。因此，對於超級希愛力，我們應保持謹慎的態度，避免盲目跟風，而應遵循醫學專家的指導和推薦的治療方法。
總的來說，雖然印度超級希愛力的宣傳點獨特，但其合法性、安全性和有效性並未得到充分保障。在選擇葯物時，確保遵循科學和正規渠道，是保障健康的關鍵。
⑶ 印度格列寧是什麼 印度格列寧為什麼是禁葯
格列寧是一種專門針對白血病的葯物，而印度格列寧則是與瑞士正版格列寧具有相同療效，但由不同廠家生產的替代品。這種葯物在印度廣泛生產，並且價格相對較低，因此受到了許多患者的歡迎。
然而，在國內市場，印度格列寧卻被認為是假葯。正版格列寧公司為了保護自身權益，會積極投訴和打擊印度格列寧的生產和銷售。這主要是因為正版葯物公司希望維護其市場地位和經濟利益。
格列寧的主要成分是伊馬替尼，這是一種能夠有效抑制白血病細胞生長的葯物。盡管印度格列寧與正版葯物在成分上沒有顯著差異，但由於印度在葯品生產和監管方面存在一些不足，導致其產品質量難以得到保證。
因此，正版格列寧公司不僅在法律上採取措施，還會通過各種渠道宣傳正版葯物的安全性和有效性，以減少印度格列寧的市場佔有率。消費者在購買此類葯物時，需要謹慎選擇正規渠道，確保葯品的安全性和有效性。
印度格列寧之所以被認為是禁葯，主要是由於其在生產過程中可能存在的質量問題，以及國內正版格列寧公司的維權行動。盡管印度格列寧在某些情況下可能為患者提供了一種更為經濟的選擇，但其潛在的風險不容忽視。
患者在選擇治療方案時，應充分了解不同葯物的信息，並在專業醫生的指導下進行決策。同時，葯品監管部門也應加強對印度格列寧這類替代品的審查力度，確保患者能夠獲得安全有效的治療。