1. 拉西地平片的葯理毒理
1.葯理:本品為二氫毗啶類鈣離子拮抗劑。具高度選擇性作用於平滑肌的鈣通道。主要擴張周圍動脈,減少外周阻力,降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無明顯影響。並可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球濾過率,可產生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現環孢素A誘發的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性,它在脂質部分沉積並在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點使本品明顯不同於其它鈣拮抗葯,其他鈣拮抗葯脂溶性低因而作用時間短。2.毒理:通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性、亞急性、慢性毒理研究顯示,最大重復劑量:鼠為32mg/kg (1個月)或20mg/kg(6個月)。狗為8.5mg/kg(1個月)或5mg/kg(6個月)。與本品葯效性相關的變化包括心動過速及便秘。通過狗60周口服給葯毒性研究顯示在最高劑量組群(1mg /kg和5mg/kg)可發現齒齦增生。致癌、致畸及致突變;通過研究本葯無致癌性、致畸性及致突變性。
2. 拉西地平片的介紹
拉西地平片,適應症為高血壓。
3. 拉西地平片有什麼作用和副作用,
拉西地平是一種比較不錯的降壓的葯物,目前臨床應用比較普遍的葯物,效果也很好,降壓平穩是其特點。不過也有一些副作用,常見的主要有頭痛、面部潮紅、心悸、眩暈、水腫等,停葯後會消失。
4. 拉西地平片
二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,具高度選擇性作用於平滑肌的鈣通道,主要擴張周圍動脈,減少外周阻力,降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無明顯影響。並可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球濾過率,可產生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現環孢素A誘發的腎臟灌注不足;
可用於治療原發性高血壓。肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強降血壓作用。本品不經腎臟排泄,腎病患者無需修改劑量。
起始劑量4mg每日1次,在早晨服用較好。飯前飯後均可。如需要3-4周可增加至6mg,8mg一日一次。肝病患者初始劑量為2mg,每日1次。
5. 同一種葯不同廠家生產有什麼區別(拉西地平片)
1、拉西地平和拉西地平片一個指的是原料,一個指得是制劑(也就是葯品)。他們是同一種葯物,拉西地平片是拉西地平的一個常用口服劑型。
2、目前的葯物生產都是按照國家統一的標准生產,嚴格意義上來說,在質量上應該差別不大,但是由於企業規格和內控標准不同。建議還是選擇大品牌、企業知名度高的葯品。
目前拉西地平片國產的只有哈葯集團三精製葯股份有限公司生產的三精司樂平,療效確切、副作用低、質量穩定可放心服用。
6. 急問:南京哪裡可以買到"樂息平",又名"拉西地平片",由葛蘭素史克出的..
拉西地平片
7. 三精司樂平(拉西地平片)有什麼特點
拉西地平是一種親脂性高的二氫吡啶類鈣拮抗葯,它穿透入細胞膜,在含脂豐富的結構上沉積並在此處緩慢釋放,逐漸到達鈣通道,因此起效慢。拉西地平在膜脂質中沉積並且能抵抗肝臟的降解,所以它作用時間長。而維持24小時是在理論的結果,理論上實驗的條件也是非常完善的,而在現實生活中,不可能達到各種條件的標准,高血壓這種疾病與病人周圍的以及自身的很多因素有關,該病人不能維持24小時,也跟很多因素有關,例如飲食不當,運動量過大,吸煙飲酒,以及患者自身的情緒等等,這都有可能影響葯物的效果。(P.A.van
Zwieten.原發性高血壓葯物治療的新進展[J].高血壓雜志,2002,10(5):406)
8. 拉西地平片
你好,拉西地平片主要是用於高血壓。成人起始劑量4mg每日1次.在早晨服用較好飯前飯後均可如需要3—4周可增加至6mg8mg一日一次.除非臨床需要更急而超前投葯肝病患者初始劑量為2mg每1日次。祝你健康
9. 血.4請問喝拉西地平片(三金司
商品編碼:10203026
品牌名稱:三精司樂平
通用名稱:拉西地平片
主要成分:本品主要成份為拉西地平片, 本品主要成份及其化學名稱為:(E)-4-[2-[3-(羧叔丁基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯。
適應症/功能主治:適用於高血壓。
用法用量:成人,起始劑量4mg,每日1次,在早晨服用較好。飯前飯後均可。如需要3~4周可增加至6mg,8mg,一日一次。除非臨床需要更急而超前投葯。肝病患者初始劑量為2mg,每日1次。
有 效 期:24個月。