⑴ 印度抗癌葯海關申報需要哪些資料
一、可申請進口的葯材品種：
申請進口的葯材應當是中國葯典現行版、進口葯材標准及部頒標准等收載的品種。同時，為保證少數民族地區用葯需求，對未收載入國家葯品標準的，但相應的省、自治區葯材標准收載的少數民族葯材也可申請進口，供當地慣用。
二、首次進口程序適用哪些情形？
申請人第一次進口《非首次進口葯材品種目錄》以外的品種，需按首次進口程序申報。當其再次從該國家進口該品種時，則按非首次進口的程序辦理進口。但其他申請人不能「搭便車」，其第一次從該國家進口該品種時仍需按首次進口程序申報。
三、葯材可從哪些（邊境）口岸進口通關？
葯材應當從國務院批準的允許葯品進口的口岸或者允許葯材進口的邊境口岸進口。目前，葯品進口口岸和葯材進口邊境口岸各為22個。進口單位可根據自身需要，選擇相應的（邊境）口岸辦理進口通關。
四、如何辦理進口葯材的審批？
為落實「放管服」改革要求，方便申請人，對首次進口葯材，國家葯監局委託省級葯品監督管理部門進行審批。申請人應向其所在地省級葯品監督管理部門申報進口，其所在地省級葯品檢驗機構承擔樣品檢驗工作。對符合要求的，發給一次性進口葯材批件。對非首次進口葯材的進口程序進行簡化，進口單位可直接辦理備案。
五、如何辦理進口葯材的備案？
對於首次進口葯材，申請人應當在取得進口葯材批件後1年內，從進口葯材批件註明的到貨口岸組織葯材進口。首次和非首次進口葯材，進口單位均應向葯品進口口岸或葯材進口邊境口岸所在地負責葯品監督管理的部門辦理進口葯材備案，領取進口葯品通關單。非首次進口葯材實行目錄管理，具體目錄由國家葯品監督管理局制定並調整。尚未列入目錄，但申請人、葯材基原以及國家（地區）均未發生變更的，按照非首次進口葯材管理。
首次進口葯材，申請人應當通過國家葯品監督管理局的信息系統（以下簡稱信息系統）填寫進口葯材申請表，並向所在地省級葯品監督管理部門報送以下資料：
（一）進口葯材申請表；
（二）申請人葯品生產許可證或者葯品經營許可證復印件，申請人為中成葯上市許可持有人的，應當提供相關葯品批准證明文件復印件；
（三）出口商主體登記證明文件復印件；
（四）購貨合同及其公證文書復印件；
（五）葯材產地生態環境、資源儲量、野生或者種植養殖情況、採收及產地初加工等信息；
（六）葯材標准及標准來源；
（七）由中國境內具有動、植物基原鑒定資質的機構出具的載有鑒定依據、鑒定結論、樣品圖片、鑒定人、鑒定機構及其公章等信息的葯材基原鑒定證明原件。
申請人應當對申報資料的真實性負責。
⑵ 印度抗癌葯香港清關該怎麼做
葯品進口流程：
1.首先，確認好自身相關進口資質問題，進口公司是否擁有進出口權以及銷售葯品的權利。
2.其次，單證齊全，箱單、合同、提貨單。
3.進口葯品都需要出具進口葯品通關單，這需要企業在貨物到港前向葯監局提交相關資料，審批下進口葯品通關單方可。若審批不通過則不能順利清關。
4.進口葯品通關單審批下來後，等待貨物到港，即可到船公司換單。
5.換完單，開始報檢，報關，出模擬稅單，繳稅
6.放行，配送或自行提取。
申請葯品進口通關單需要：
1.進口葯品批件
2.申請人證明性文件復印件
3.原明復印件
4.貨物合同復印件
5.裝箱單、提運單和貨運，復印件
6.葯品說明書和包裝樣式
7.授權委託書
⑶ 印度抗癌葯海關申報是在哪裡，如何操作
印度抗癌葯屬於進口葯品，申報的時候需要提供葯品進出口許可證，另外也可以找香 港濟民葯業這種有資質的葯商幫忙申報，相對更簡單一些。
⑷ 印度抗癌葯海關申報要提供哪些資料
是個人要提供中印雙方的處方單，然後如實申報就完事兒。要是量大就必須通過香 港濟民葯業這種有葯品進出口權的葯商了，除非你自己也有這個資質。。回答可以解決你的問題嗎？採納一下
⑸ 印度抗癌葯海關申報的步驟是什麼
按照海關那邊需要的資料提交即可，特別是葯品進出口許可，這個比較難辦下來，如果沒有的話，建議直接找香 港濟民葯業這種有資質的葯商幫忙弄。
⑹ 印度抗癌葯香港清關需要哪些手續
先是申報， 然後 就是繳稅、通 關就 可以了，但是申報資料 需要 有葯品進 出口許可，如果沒有這個的話， 建議找香 港濟民葯 業 這種 有資質的 幫忙。。我的回答你滿意嗎？滿意就採納吧
⑺ 印度抗癌葯海關申報有什麼注意事項嗎
有，這個必須 要有葯 品進 出口許可 才可以 ，這個資質不太 好 辦下來，如果 沒 有的話，建 議找有 資質的葯商幫忙申報，我們以前合 作的是香 港濟民葯業，覺得還不錯 。。滿意我的回答嗎？如果滿意請採納下