印度有什麼葯可以治肺腺癌晚期

A. 印和康版本奧希替尼哪裡有賣的啊副作用大么

印和康醫療科普：奧希替尼別名泰瑞沙，是目前EGFR抑制劑的終極版本，針對EGFR+T790M突變，奧希替尼另外一個優勢是對肺癌腦轉患者。奧希替尼擁有強大的入腦能力，對轉移病灶的控制非常強。所以你這個情況適合服用奧希替尼，而且印和康醫療的奧希替尼仿製版，葯效不差原廠，價格不到3000一盒，遠遠低於正版50000多一盒的價錢。所以你想購買的話可以通過印和康醫療了解。副作用的話同原廠一樣，常見副作用為：腹瀉，皮疹，口腔潰瘍。

B. 肺癌晚期靶向治療葯物，肺癌靶向葯物有哪些，印度

目前治療肺癌的抗癌葯有以下幾種：
吉非替尼 易瑞沙gefitinib (Iressa®)：適用於治療既往接受過化學治療或不適於化療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)
厄洛替尼|特羅凱erlotinib (Tarceva®)：特羅凱經FDA批準的試劑盒檢測證實特羅凱腫瘤中存在特定的表皮生長因子受體（EGFR）激活性突變（activating mutations）的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一線）治療，晚期胰腺癌（特羅凱中國未獲批）(+ jiangyin_zhongyi)
奧斯替尼|塔格瑞斯|AZD9291 Osimertinib（Tagrisso/Tagrix）：主要用於治療晚期非小細胞肺癌，是針對T790M基因突變的TKI靶向類葯物
阿法替尼 afatinib（Gilotrif®)：應用於通過經FDA批準的檢測方法檢出存在表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失突變或外顯子21（L858R）替代突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者(+ jiangyin_zhongyi)
色瑞替尼|賽立替尼 ceritinib (LDK378/Zykadia) ：適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。
克唑替尼|賽可瑞 crizotinib (Xalkori®)：可用於經CFDA 批準的檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療
雷莫蘆單抗（Ramucirumab）：IV期非小細胞肺癌鉑類化療後的二線治療

C. AZD9291奧斯替尼是肺癌患者最後的防線嗎

AZD-9291（奧斯替尼）是高效選擇性EGFR突變體抑制劑，對外顯子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分別為12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量為499.61，分子式是C28H33N7O2。

應用AZD-9291可以研發的針對非小細胞晚期肺癌葯物、治療晚期非小細胞肺癌患者的口服葯物。

繼孟加拉Beacon制葯廠推出AZD9291(奧希替尼)仿製葯Tagrix之後，印度INDAR(因達爾)公司又推出的瓶裝AZD9291完整制劑仿製葯Osiinda。

D. 肺腺癌晚期怎麼治療最好，我弟弟今年42歲，身體無任何變化，只是咳嗽了兩個月一直不好，去打CT就查出

可服用印度吉非替尼治療肺腺癌靶向葯，可印度直由，祥情連。

E. 印度卡布寧caprane克唑替尼對肺腺癌的效果怎麼樣

克唑替尼(賽可瑞)是世界制葯巨頭輝瑞公司推出的第一個且唯一針對ALK融合基因表達的小分子酪氨酸酶抑制劑。是全球批準的適應症為針對ALK陽性的晚期和轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。也是中國唯一一個獲得CFDA審批的針對ALK陽性的晚期和轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向葯物。克唑替尼對ALK陽性非小細胞肺癌患者臨床效果在2010年PROFILE 1001研究結果發表後，很快得到了認可。輝瑞制葯公司針對印度市場，也開發了品牌名稱為Crizalk的克唑替尼，由輝瑞印度葯廠生產，不同的是印度版克唑替尼售價相對來說更低，目前印度仿製版的卡布寧caprane生產的克唑替尼也已經上市。印卡醫療：抗癌需要堅持，建立信心，對抗疾病。相信一定可以戰勝疾病，恢復健康。

F. 治療肺癌晚期最好的特效葯是哪種

癌症很難治癒，但如果選擇適當的治療方案，能夠減少癌細胞，控制其生長擴散，也確實能讓患者「與癌共存」很多年，從這個角度來講，也可以說是「治好」了。肺癌晚期的時候，已經有擴散轉移，很難通過手術清除所有癌細胞（因此不宜手術和資料），治療時機非常寶貴，選擇合適的治療方案是非常重要的。我認識有一位72歲的女性肺癌晚期患者，由於及時選擇了靶向葯物易瑞沙與化療葯物結合治療，在半年後癌細胞基本消失，病情得到了很好的控制；而與她同時入院的患者很多都已經去世了。從這個角度說，靶向葯可以算是用於治療非小細胞肺癌的特效葯。
靶向葯物是目前最最先進的用於治療癌症的葯物。傳統化療葯通過細胞毒害作用揮葯效，殺滅腫瘤細胞的同時也會損傷正常細胞，會帶來較大的副作用；而靶向葯物（targeted
medicine）是針對腫瘤細胞特有的基因開發的，能夠高度特異性地識別和殺滅腫瘤細胞，因此其效果好、副作用很小，尤其適合體質較差的患者。目前我國臨床可以用於治療非小細胞肺癌的靶向葯有阿斯利康公司的易瑞沙（Iressa）和默克的特羅凱（Tarceva），這兩種葯物都是表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR
TKI），其原理、葯效相差不大。靶向葯物價格較高，要考慮經濟承受力。
需要特別注意的是，因為不同癌症病人的致癌基因不盡相同，因此並非所有的肺癌病人服用這些靶向葯都有效。早期的時候是根據臨床統計結果，認為這兩種葯物對東方人、女性、非吸煙者、肺泡細胞癌或腺癌患者的療效較高，許多醫生也一直在根據這一原則用葯。隨著對葯物作用機理的深入剖析，現在已經開始根據患者的基因狀況來檢測是否適合：對於適合靶向葯的患者，即使在晚期，也可收到很好的效果；而對於不適合的患者，不僅不會起作用，還白白浪費了高額的葯費和治療時機。對易瑞沙和特羅凱，需要檢測EGFR和K-RAS兩個基因的突變，才能確定是否適合使用。在美國服葯前檢測這兩個基因的突變已經是FDA（美國國家葯監局）強制的了，就像以前打青黴素前要皮試一樣，是有效合理用葯的保障。根據臨床統計，我國約有30%的患者符合這樣的條件（這個比例是高於歐美的），可以使用這兩種葯物。所以如果准備考慮靶向葯的話，建議先做基因突變檢測（有的醫院的大夫為了多開葯，不願意讓病人先做檢測，要多加註意）。目前我國雖然還沒強制要求檢測突變，但北京有不少單位可以做這樣的基因突變檢測，目前能做定性檢測的單位很多，醫院例如301醫院、307醫院、北京腫瘤醫院等，一般來說醫院的收費較低，但只能做定性檢測，定量檢測現在只有少數有相關資質的公司提供，比如北京雅康博，准確性要高得多（因而臨床知道意義更高），價格也高一些。
此外，靶向葯物的使用過程中應注意根據臨床反應與其他葯物配合使用，例如對於上述的易瑞沙和特羅凱，有臨床資料表明這兩種葯物會對服用者的肝臟帶來額外的負擔，因此可以配合以善單復、中葯以及合理的飲食加以調理。在採用合理治療方案的同時，一定切記，抗癌最終依靠的是患者自身身體的抵抗力，因此一定要注意飲食，補充足夠的營養，保證免疫力。同時要保持積極、樂觀的精神狀態，也是至關重要的。

G. 抗癌葯9291學名

抗癌葯9291的學名是奧希替尼，商品名是泰瑞莎，9291是它的代號。奧希替尼是針對EGFR基因突變的非小細胞肺癌靶向葯。奧希替尼的療效非常顯著，根據臨床試驗的結果，奧希替尼比肺癌靶向葯易瑞沙和特羅凱也好很多，中位無進展生存時間（即有一半的患者肺癌病情沒有進展的時間）是18.9個月對10.2個月，延長了整整8.7個月。

H. 肺癌晚期泰瑞莎

9291對於肺癌患者來說應該不算陌生。靶向治療能顯著改善患者的生活質量以及延長患者的生存期，對於年紀比較大的患者來說是首選的治療方式。。。印度桑陀舍迪瓦平價葯房，放心，良心，買得起。