❶ 中國有多少運動神經元患者
發病率在十萬分之60-80左右，近些年由於環境、飲食等原因，呈逐年上升的趨勢，肌肉萎縮是一種免疫系統疾病，早發現、早治療、康復希望非常大，我們醫院就是國內唯一一所中醫特色治療肌肉萎縮疾病的專科醫院，建院快20年了，每天接診的都是肌肉萎縮疾病患者，其他病都不看，整個醫院只看肌肉萎縮疾病，目前西醫沒有辦法，疑難病，當地看不了，不像感冒發燒什麼的，在當地就能看，我們醫院很多患者也都是從301醫院，上海華山醫院，北京協和醫院確診後治不療，後轉入我院治療的，像美國新澤西州的克里斯，西班牙的希拉里奧，英國的ALEX等都是不遠萬里，慕名而來的.之前都是做過各種各樣的手術了，幹細胞，血置換等，都沒有效果，西醫手術治不了這病。手術一次就得6-8萬，能治還行，關鍵是治不了，幹細胞技術本身不是很成熟，國外也沒有大范圍應用。
我們是中醫綜合康復治療，以我們院長的中醫祖傳秘方加30年的臨床治療肌肉萎縮疾病，包括每天的中葯灌腸、中葯葯浴、中醫按摩、中葯食療等一系列方法綜合治療,無副作用、無需手術、堅持治療、效果顯著，現在全世界都比較提倡中醫保守治療,像這個中國科學院院士謝學錦老先生，周總理飛機長龔道明都是我們醫院的康復患者,謝老就是車禍導致的運動神經元疾病，之前也是求醫無數，後轉入我院治療，通過一年多的治療，已恢復健康。
❷ 運動神經元病的病死率是多少
運動神經元疾病的發病率約為2/10萬,它是一種慢性進行性退行性疾病.
運動神經元病是一種慢性疾病，在臨床上主要以損害患者的上、下運動神經元為主要表現，患者為了早發現早治療，必須要了解運動神經元病的症狀。
運動神經元病症狀:運動神經元病首發症狀75%的病人在四肢，而25%表現為球部症狀。最早表現的症狀為一個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的局部損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。疲勞不是特徵性的早期所見但肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌肉萎縮幾個月之久。隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反地，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
感覺症狀通常為遠端的感覺異常和麻木，大約出現在10%的患者，近50%的運動神經元病患者具有明顯的疼痛症狀。總之，運動神經元病若病變以上級運動神經元為主，稱為原發性側索硬化;若病變以下級運動神經元為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮;若上、下級運動神經元損害同時存在，則稱為肌萎縮性側索硬化症。若病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行性延髓麻痹。臨床特點是隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痹、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞咽障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。本病以中年人受累最多，大多在40-50歲之間，但也可以兒童期和70歲以後發病。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。
❸ 運動神經元病的患病率是多少
"石家莊市李建軍：運動神經元病的發病率約為每年1.5/10萬人，患病率為4～6/10萬。按照國外4～6/10萬的患病率, 中國應有六萬名左右患者。運動神經元病有一定的區域差異性，以西太平洋地區的發病率較高。約5%～10%的ALS患者有家族遺傳史。另外，運動神經元病在胃潰瘍患者中的發生率明顯增高，可能與胃潰瘍導致吸收障礙，造成某此營養因子缺乏有關。"
❹ 運動神經元病有哪些分類
主要有以下四種，應經醫生仔細檢查甄別
1、肌萎縮側索硬化ALS（混合）
一般為中年後發病，男性發病率明顯高於女性；
上、下運動神經元同時受損；
延髓麻痹通常晚期出現；
無感覺症狀，對智力膀胱括約肌等無影響；
病程持續發展，平均3-5年；
肌電圖有神經元性損害。
2、進行性脊肌萎縮症（上運動神經元）
變性局限於脊髓前角細胞；
表現為下運動神經元損害症狀；
發病年齡在20-50歲之間大多30歲前後，起病緩慢，男多於女；
90%以頸膨大損害開始故有一側或雙側手肌無力、大小魚、骨間肌蚓狀肌萎縮，
嚴重者可有「爪形手」，逐漸發展至上肢，首發於下肢者少見；
有肌束顫，肌張力、反射減退；
病理征陰性，感覺正常；
波及延髓者存活時間短。
3、進行性延髓麻痹（上運動神經元）
一般為ALS的晚期病人，少數病例早期以延髓麻痹發病；
臨床表現為構音不清、嘶啞、鼻音、咳嗆、流涎、吞咽困難；
檢查可見軟齶運動、咽喉肌無力、咽反射消失、舌肌萎縮、舌肌束顫似蚓蠕動；
面肌受累可見表情淡漠、呆板；
雙側皮質延髓束受累：出現強哭、強笑、下頜反射、掌頜反射亢進，撅嘴反射明顯等假性球麻痹症狀；
發展迅速1-2年因呼吸肌麻痹、肺部感染死亡。
4、原發性側索硬化（下運動神經元）
選擇性損害錐體束，極少見，中年以後發病；
首發雙下肢對稱性上運動神經元癱，漸向上發展，無肌萎縮，感覺正常；
皮質延髓束變性出現假性球麻痹；
多緩慢進行性。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出現吞咽、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
❺ 運動神經元病是什麼
人體肌肉的活動，如說話、行走、呼吸和吞咽，這些功能都受運動神經元的控制。
運動神經元病 (motor neuron diseases)，是人體運動神經元被破壞的一種疾病，病因尚不明確，可能與感染、免疫、遺傳、營養障礙等有關，這些因素導致神經系統中有毒物質堆積，從而損傷運動神經元，引發疾病[2]。
運動神經元病屬於罕見病，每 10 萬人中有 2~8 人患病[4]，兒童和成年人均可發病[1]，通常發生在中年，60 歲以後發病增多[1][4]。男性多於女性，患病率的比例大約是 1 ~ 2.5∶1[2]。
運動神經元病分為四類：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹和原發性側索硬化，其中肌萎縮側索硬化最常見。
該病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到自己患病。症狀通常緩慢加重，有些患者症狀進展稍快[4]。常見症狀包括肌無力、肌肉萎縮、肌肉痙攣、吞咽困難、嗆咳、發音不清等。
運動神經元病的診斷依靠詢問病史、體格檢查、肌電圖檢查、影像學檢查、肌肉活檢等。其中肌電圖檢查具有很大的診斷價值[2]。目前運動神經元病還缺少有效的治療方法，治療只能緩解症狀、減輕患者痛苦。
日常生活中患者需要注意安全和保證休息，長期卧床患者需要加強護理。
❻ 運動神經元病的患病概率有多大
運動神經元病是一種少見的神經系統慢性進行性變性疾病，其發病率約為十萬分之一至十萬分之二，患病率約為十萬分之四至十萬分之六。其臨床特徵為上下運動神經元受損的症狀和體征並存，表現為肌無力、肌萎縮與錐體束征不同的組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。
運動神經元病的診斷，根據中年以後隱形疾病慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，常伴有腱反射亢進，病理征等上下運動神經元同時受累為主要表現。無感覺障礙，有典型的神經源性改變肌電圖等等，據此通常做出臨床診斷。
運動神經元病的發病率約為2/100000，是一種以散發為主，病因未明的選擇性侵犯上下運動神經元的慢性進行性的變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌束震顫、肌肉萎縮、構音障礙、真性球麻痹、錐體束征等症狀。它多發於中老年人，好發於男性。其發病可能與遺傳因素、興奮性氨基酸的毒性、氧化損傷、神經營養因子的缺乏、感染因素等有關。建議及時到正規醫院的神經內科就診。
❼ 運動神經元患者一般多少年齡
運動神經元病早期表現為患者身體的一部分肌肉逐漸萎縮和無力，很多疾病起病的早期都是類似的臨床表現。
運動神經元病的起病年齡是四十到六十歲之間，這個年齡段也是頸椎病高發的年齡段，很多頸椎病的患者早期也可以出現單側的肢體肌肉萎縮和無力，所以很多患者誤認為是頸椎病耽誤了診斷。
對一個晚期的漸凍人來說，沒有任何困難，單純拿臨床資料就可以診斷。對運動神經病檢查困難是在早期不典型的時候，如果沒有經驗的話，可能難以判斷是這方面的病。
運動神經元病臨床的表現有單側或雙側手肌無力，並帶有明顯的顫動，大小魚際肌肉萎縮，上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢。
❽ 運動神經元病每年的患病率是多少
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。臨床表現為上，下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮、延髓麻痹及錐體束征。運動神經元病分為進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發性側索硬化和肌萎縮側索硬化幾種類型，其中肌萎縮側索硬化最為常見。肌萎縮側索硬化多數在中年發病，不到10%的患者為40歲以前起病，病程為2~6年，男性多於女性。年發病率為1.5~2.7/10萬，患病率約為2.7~7.4/10萬。
❾ 為什麼運動神經元病會多發於中國人
運動神經元病是中樞神經系統變性疾病，也是一種罕見病。該病在各個國家地區並沒有太大的差別，發病率男性多於女性，多在中年以後發病，病程約2~6年。目前沒有有效的治療方法。