阿莫西林中國葯典含量一針多久

『壹』 在中國葯典中，阿莫西林聚合物雜質限量多少

2015版葯典，567頁上，聚合物不大於0.15%

『貳』 阿莫西林片的有效期是多久 過期能吃么

阿莫西林片一般在有效期在兩年左右的，你最好看看葯物的說明書，另外有病的話，，建議你在醫生的指導下用葯治療比較好。

『叄』 用高效液相外標法測定阿莫西林含量時,為什麼採用pH5.0的緩沖溶液作為流動相

去看看中國葯典怎麼規定的，就行。一般採用緩沖液是因為樣品在此條件下的分離效果比較好，峰形對稱，

『肆』 在中國葯典中，阿莫西林聚合物雜質限量是多少

雜質限量：葯物中所含雜質的最大允許量，叫做雜質限量。 雜質限量的計算式子為：標准溶液的濃度X標准溶液的體積/供試品量X100%。 一種物質中所夾雜的不純成分，它們的形態有固體顆粒狀、纖維狀、軟質膠狀、液狀、氣狀。

『伍』 阿莫西林是西葯嗎

當然是的。
阿莫西林，又名安莫西林或安默西林，是一種最常用的半合成青黴素類廣譜β-內醯胺類抗生素，為一種白色粉末，半衰期約為61.3分鍾。在酸性條件下穩定，胃腸道吸收率達90%。阿莫西林殺菌作用強，穿透細胞膜的能力也強。是目前應用較為廣泛的口服半合成青黴素之一，其制劑有膠囊、片劑、顆粒劑、分散片等等，現在常與克拉維酸合用製成分散片。
葯品名稱
阿莫西林
別名
羥氨苄青黴素
外文名稱
Amoxicillin
是否處方葯
處方葯
主要適用症
細菌感染
化合物簡介
基本信息
中文名稱：阿莫西林
中文別名：阿莫鋒、阿莫靈、阿莫仙、阿莫新、阿木西林、阿摩西林、安福喜、奧納欣、弗萊莫星、酚塔西林、廣林、奈他美、強必林、強力阿莫仙、特力士、新達貝南、益薩林、氧他西林、再林、再靈阿莫仙、維克阿莫西
英文名稱：Amoxicillin
英文別名：Almodan、Amolin、Bristamox、Amoxa、Amoxicilline、Amoxicillinum、Amoxicllin、Amoxil、Amoxipen、Amoxycillin、BRL-2333、Bristamox、Capsules、Clamoxil、Clamoxyl、Daxipen、Flemoxin、Larocin、Natamox、Oxetacillin
化學名：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙醯氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。
拼音名：AMOXILIN
CAS：No. 26787-78-0
SMILES：Oc1ccc(cc1)[C@@H](N)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H]1SC(C)(C)[C@@H]2C(=O)O
分子式：C16H19N3O5S·3H2O
分子量：419.46
物化性質
外觀與性狀：固體
密度：1.54g/cm3
沸點：743.2ºC at 760 mmHg
閃點：403.3ºC
穩定性：穩定，和強氧化劑不相容
儲存條件：2-8ºC
蒸汽壓：3.39E-23mmHg at 25°C
安全信息
海關編碼：2941109200
危險類別碼：R42/43
安全說明：S22-S36/37
危險品標志：Xn
用途
抗生素類葯。阿莫西林殺菌作用強，穿透細胞壁的能力也強。是目前應用較為廣泛的口服青黴素之一，其制劑有膠囊、片劑、顆粒劑、分散片等等。青黴素過敏及青黴素皮膚試驗陽性患者禁用[1]。
葯典標准
來源（名稱）、含量（效價）
本品為（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-（－）-2-氨基-2-（4-羥基苯基）乙醯氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。按無水物計算，含C16H19N3O5S不得少於95.0%。
性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末；味微苦。本品在水中微溶，在乙醇中幾乎不溶。
比旋度
取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液，依法測定（2010年版葯典二部附錄ⅥE），比旋度為+290°至+315°。
鑒別
（1）取本品與阿莫西林對照品各約0.125g，分別加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解並稀釋製成每1ml中約含阿莫西林10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；另取阿莫西林對照品和頭孢唑啉對照品各適量，加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解並稀釋製成每1ml中約含阿莫西林10mg和頭孢唑啉5mg的溶液作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版葯典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一硅膠GF254薄層板上，以乙酸乙酯－丙酮－冰醋酸－水（5：2：2：1）為展開劑，展開，晾乾，置紫外燈254nm下檢視。系統適用性試驗溶液應顯兩個清晰分離的斑點，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《葯品紅外光譜集》441圖）一致。
以上（1）、（2）兩項可選做一項。

『陸』 標示量%和含量%有什麼區別

標示量%和含量%有的區別主要是定義不同。

標示量，指該劑型單位劑量的制劑中規定的主葯含量，通常在該劑型的標簽上表示出來。例如：一片劑中應含有主葯0.1g，但是總有誤差的，一般規定在90%—110%，所以你測出主葯是0.09g至0.11/片，都是符合要求的。

例如：某某牛奶的三聚氰胺含量>100mg/L，藿香正氣丸：每10丸相當於原葯材3g等。

含量特定物質中所包含的某種成分的量，如：含金量，含鉛量，含鋅量等。含量是樣品的純度的體現，標示量是含量除以產品規格後的得到的。如一個樣品阿莫西林膠囊（規格0.25g），其中阿莫西林的含量為85％，那它的標示含量就等於（膠囊的裝量＊85％）／0.25。

(6)阿莫西林中國葯典含量一針多久擴展閱讀：

標示量的定義是：制劑（包括預混劑）中主葯有效成份含有量的百分數。

同一葯物, 各國葯典規定的含量不同, 因此, 標示量相同而實際含量不同。例如桿菌肽鋅, 英國葯典規定含量為≥60U/mg（BP.93版），而美國葯典、中國獸葯典是≥40 U/mg，如將其同樣配成含量10%的飼用預混劑，標示量85.0%～125.0%。

則前者實際允許含量范圍為5.1～7.5 U/mg, 後者為3.4～5.0 U/mg。

葯物制劑的含量在標示量的范圍內, 即為合格,而這范圍與其所要求的檢測方法有關。

參考資料來源：網路-含量

參考資料來源：網路-標示量

『柒』 葯品含量多少為原料葯,如含量為%70的阿莫西林算原料葯嗎

原料葯葯品含量一般按干品計算在98.0%以上；按無水物計,含阿莫西林不得少於95.0%.所以70%的阿莫西林原料葯是不合格的.

『捌』 阿莫西林膠囊的含量的加速6個月的考察怎麼算明顯變化

一般懷孕早期6個月內是最好不要服用任何葯。6個月後胚胎基本發育完成了、也就沒有什麼大關系了。頭孢和阿莫西林對孕婦不是覺得禁忌的。有時有感染，權衡利弊也是可以用的。應該不會有什麼問題的。

『玖』 阿莫西林膠囊的執行標准

《中國葯典》2010年版二部

『拾』 阿莫西林膠囊 有什麼作用 一片的價格是多少

【葯品名稱】

通用名稱：阿莫西林膠囊

商品名稱：阿莫西林膠囊

英文名稱：Amoxicillin Capsules

拼音全碼：AMoXiLinJiaoNang

【主要成份】本品主要成份為：阿莫西林。

【成 份】

化學名：

分子式：C16H19N3O5S·3H2O

分子量：419.46

【性 狀】本品為膠囊劑。

【適應症/功能主治】適用於敏感菌（不產β內醯胺酶菌株）所致的各種感染。

【規格型號】0.25g*20s

【用法用量】口服：
1.成 人一次0.5g，每6～8小時1次，一日劑量不超過4g。
2.小兒一日劑量按體重20～40mg/Kg，每8小時1次；3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/Kg，每12小時1次。
3.腎功能嚴重損害患者需調整給葯劑量，其中內生肌酐清除率為10～30ml/分鍾的患者每12小時0.25～0.5g；內生肌酐清除率小於10ml/分鍾的患者每24小時0.25～0.5g。

【不良反應】
1.惡心、嘔吐、腹瀉及假 膜性腸炎等胃腸道反應。
2.皮疹、葯物熱和哮喘等過敏反應。
3.貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。
4.血清氨基轉移酶可輕度增高。
5.由念珠菌或耐葯菌引起的二重感染。
6.偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈以及行為異常等中樞神經系統症狀。

【禁 忌】青黴素過敏及青黴素皮膚試驗陽性患者禁用。

【注意事項】
1.青黴素類口服葯物偶可引起過敏性休克，尤多見於有青黴素或頭孢菌素過敏史的患者。用葯前必須詳細詢問葯物過敏史並作青黴素皮膚試驗。如發生過敏性休克，應就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及應用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。
2.傳染性單核細胞增多症患者應用本品易發生皮疹，應避免使用。
3.療程較長患者應檢查肝、腎功能和血常規。
4.阿莫西林可導致採用Benedit或Fehling試劑的尿糖試驗出現假 陽性。
5.下列情況應慎用：
(1)有哮喘、枯草熱等過敏性疾病史者。
(2)老年人和腎功能嚴重損害時可能須調整劑量。

【兒童用葯】尚不明確。

【老年患者用葯】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】動物生殖試驗顯示，10倍於人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎兒。但在人類尚缺乏足夠的對照研究，鑒於動物生殖試驗不能完全預測人體反應，孕婦應僅在確有必要時應用本品。由於乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用後可能導致嬰兒過敏。

【葯物相互作用】 1.丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。 2.氯黴素、大環內酯類、磺胺類和四環素類葯物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。

【葯物過量】在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示，阿莫西林給葯劑量不超過250mg/Kg時不引起顯著臨床症狀。有報道少數患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿，但腎功能損害在停葯後可逆。

【葯理毒理】阿莫西林為青黴素類抗生素，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青黴素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產β內醯胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用，可使細菌迅速成為球狀體而溶解、破裂。
【葯代動力學】 1.口服本品後吸收迅速，約75%～90%可自胃腸道吸收,食物對葯物吸收的影響不顯著。口服0.25g和0.5g後血葯峰濃度(Cmax)分別為3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,達峰時間為1～2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。 2.肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g後2～3小時和6小時痰中的平均葯物濃度分別為0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血葯濃度為11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎兒童患者口服本品1g後1～2小時，中耳液中葯物濃度為6.2mg/L。 3.結核性腦膜炎患者口服本品1g後2小時腦脊液中的濃度為0.1～1.5mg/L，相當於同期血葯濃度的0.9%～21.1%。本品可通過胎盤，在臍帶血中濃度為母體血葯濃度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和淚液中也含微量。 4.阿莫西林的蛋白結合率為17%～20%。本品血消除半衰退期(t1/2?)為1～1.3小時，服葯後約24%～33%的給葯量在肝內代謝，6小時內45%～68%給葯量以原型葯自尿中排出，尚有部分葯物經膽道排泄。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清除本品，腹膜透析則無清除本品的作用。

【貯 藏】遮光，密封保存。

【包 裝】20片/盒。

【有 效 期】24 月

【執行標准】中國葯典2010年版二部
【批准文號】國葯准字H23023294
【生產企業】哈葯集團三精明水葯業有限公司
差不多4,5塊錢一盒