中國葯典屬於哪個部分

A. 中國葯典從哪一年版分為兩部

《中華人民共和國葯典》，簡稱《中國葯典》，是2015年6月5日由中國醫葯科技出版社出版的圖書，由國家葯典委員會編纂。

《中國葯典》分為四部出版，具有獨特的結構和內容：

第一部收載葯材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，為中葯部分，涵蓋了廣泛的中草葯及其制劑。

第二部收載化學葯品、抗生素、生化葯品以及放射性葯品等，是西葯部分，詳細描述了各類化學葯品的制備和檢測方法。

第三部則專注於生物製品，包括疫苗、血清、毒素等，提供了這些生物制劑的制備、質量控制和使用的詳細信息。

第四部則包含了通則，如制劑通則、檢驗方法、指導原則等，這些通則對於葯品的制備、檢測和質量評估具有普遍的指導意義。

此外，第四部還涵蓋了標准物質和試液試葯相關通則，以及葯用輔料等內容，為葯品研發和生產提供了全面的指導。

總的來說，《中國葯典》是一部全面、權威的葯學典籍，為中國的葯品研發、生產、使用提供了科學的標准和指導。

B. 中國葯典中的陰涼處儲藏的條件在第幾部的第幾頁至第幾頁

在中國葯典2010第二部凡例的第三頁。

《中華人民共和國葯典》（簡稱《中國葯典》）是2015年6月5日由中國醫葯科技出版社出版的圖書，是由國家葯典委員會創作的。

《中國葯典》分為四部出版：一部收載葯材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學葯品、抗生素、生化葯品以及放射性葯品等；三部收載生物製品；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗方法、指導原則、標准物質和試液試葯相關通則、葯用輔料等。

2020年7月2日，國家葯品監督管理局、國家衛生健康委員會發布公告，正式頒布2020年版《中華人民共和國葯典》。

新版《中國葯典》於2020年12月30日起正式實施。新版《中國葯典》新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調整合並4種，共收載品種5911種。

內容簡介：

《中華人民共和國葯典》（簡稱《中國葯典》）2015年版，葯典包括凡例、正文及通則（本版葯典對各部葯典共性附錄進行整合，將原附錄更名為通則），是葯品研製、生產、經營、使用和監督管理等均應遵循的法定依據。所有國家葯品標准應當符合中國葯典凡例及附錄的相關要求。

C. 中國葯典的含義,現行版次,主要組成部分

中國葯典的含義是《中華人民共和國葯典》（簡稱《中國葯典》）是2015年6月5日由中國醫葯科技出版社出版的圖書，是由國家葯典委員會創作的。現行版次是2015年版，由一部、二部、三部、四部組成。

一部收載中葯材和中葯成方制劑；二部收載化學葯品、抗生素、生化葯品、放射性葯品及其制劑；三部收載生物製品；2015版葯典首次將通則、葯用輔料單獨成卷作為四部。凡例在每一部中均有。

中國葯典意義：

《中國葯典》大幅度提高了葯品的標准，是國家為保證葯品質量可控、確保人民用葯安全有效而依法制定的葯品法典，是葯品研製、生產、經營、使用和管理都必須嚴格遵守的法定依據，是國家葯品標准體系的核心，是開展國際交流與合作的重要內容。

新版葯典大幅度增加和完善了葯品安全性檢查質控指標，進一步提高了對高風險品種的標准要求，中葯標准整體水平也大幅提升，並擴大了對成熟新技術方法的收載和對新技術的應用，使葯品安全性得到進一步保障。