Ⅰ 哪個國家艾滋病患者最多
艾滋病是人類歷史上危害最大、災難最嚴重的傳染病之一。戰勝艾滋病難，難就難在其傳播速度快與傳播范圍廣，而人類尚缺乏有效治療及預防方式，包括葯物與疫苗。
傳播浪潮無法遏止
1981年6月5日，美國疾病控制和預防中心（CDC）報告說，洛杉磯地區有5名健康男同性戀者患卡氏肺囊蟲肺炎（PCP）。實際上，他們患的是艾滋病，PCP不過是艾滋病的繼發病症。
從那時開始至今，艾滋病病毒感染者已遍及6大洲，總人數超過7000萬。
艾滋病在非洲呈不可遏止之勢。至2002年底，估計非洲感染人數已近5000萬。艾滋病肆虐最為嚴重的幾個非洲國家，經濟崩潰，人口銳減。在波札那，有38．8％的成人感染艾滋病病毒，在過去的一段時間里，該國找不到足夠的青壯年服兵役；非洲東部國家烏干達，全國2000萬人口中有180萬人被艾滋病奪去生命，他們留下了170萬孤兒。
如今，艾滋病的浪潮已經轉移到亞洲太平洋地區，這里正在形成其肆虐的第二個高峰。
2003年9月1日，聯合國亞太經社理事會第59屆年會在泰國曼谷召開，會議提供的報告稱，亞太地區有可能取代非洲撒哈拉以南地區，成為全球艾滋病流行新的中心，目前，世界上有相當數量的艾滋病病毒攜帶者和發病者在該區域；主要發病人群年齡在15～49歲之間。
現在，亞洲每30秒鍾就有一人感染艾滋病病毒，2002年新感染者有100萬人。印度的感染者已突破1000萬，成為全球艾滋病患者最多的國家；印尼的艾滋病家庭幾乎全部淪為赤貧。
我國於1985年發現第一例輸入性艾滋病患者，截止2002年底，全國累計報告艾滋病病毒攜帶者已超過百萬，遍布23個省市，其中20～39歲的輕壯年占感染人數的80％。國家衛生部有資料顯示，我國2001年艾滋病病毒感染人數比2000年上升了58％，2002年又比2001年增長了32％。即使比較保守地估計，到2010年，我國艾滋病病毒感染者將超過千萬，因艾滋病流行造成的損失將不少於225億元人民幣。世界衛生組織（WHO）已將中國艾滋病病毒感染人數排在亞洲第2位、全球第14位。然而面對這一切，我國公眾似乎並未給予足夠重視。
Ⅱ 印尼有什麼傳染病
登革熱，季節性的，區域性的流行
Ⅲ 印尼艾滋病國情及對艾滋病問題的看法
8月11日,在印尼巴厘島召開的第九屆亞太地區艾滋病問題國際會議上,與會專家和各國代表發出警告說,目前亞太地區有超過百分之九十的男男性行為者得不到艾滋病預防相關信息或服務,如果不盡快改變這種狀況,亞太地區男男性行為人群的HIV感染率將急速上升。星期二,由聯合國開發計劃署和亞太男性性健康聯盟等機構共同主辦的高級別研討會在本屆亞太艾滋病會議期間召開,研討會主題為「關於亞太地區男男性行為者及跨性別者艾滋病綜合預防的法律障礙的破除」。研討會上,來自各國和國際機構的高級代表以及專家們認為,如果不採取緊急行動加強在男男性行為人群中的艾滋病預防干預,在男男性行為人群中的艾滋病感染率會在不久的將來快速上升。與會代表指出,亞太地區一些國家的相關法律急需改變和完善,以利於公共健康機構與男男性行為人群建立聯系,否則將產生嚴重後果,也將導致問題超出男男性行為人群的范圍而影響到所有人。聯合國開發計劃署的官員在研討會上發言說,要想達到全球艾滋病預防的目標,必須建立合理有利的法律環境、制定基於人權的艾滋病相關政策、同時針對男男性行為人群和跨性別人群實施行動計劃,這包括消除針對男男性行為者和跨性別者的污名化和歧視問題。會議發布的數據顯示,基於2006年時對15個亞太地區國家的調查,HIV預防干預信息在男男性行為人群和跨性別人群中的傳達覆蓋率只有不到10%,而根據流行病學分析,要扭轉HIV感染率的上升勢頭,預防信息在相關人群中的傳達覆蓋面應該至少達到80%。與會人士還呼籲各國廢除將男男性行為定罪的法律,並對印度德里高等法院最近推翻刑法第377條款的裁決表示稱贊。在8月10日的會議上,許多與會人士和機構代表也呼籲各國廢除將同性性行為定罪的法律、消除歧視,使得同性戀者人群有更多機會獲得健康訊息和服務。目前在亞太地區仍有20個國家的法律將男男性行為定罪。
Ⅳ 在印尼或南亞島國有什麼傳染病，應該怎麼預防，到那裡旅遊或工作有什麼注意事項，
在印尼的話，比較易發的是登革熱，像我就有好幾個朋友得了，傳播途徑主要是蚊蟲叮咬，所以來這邊一定要注意個人衛生。登革熱的症狀你可以去網上查一查，主要是高燒不退，如果連續3天還發燒的話，就得去醫院驗血，檢查是不是登革熱，如果真的是登革熱，不去治療或者發現得晚的話是有危險的。
Ⅳ 印尼精神病患者比例很高嗎
根據印尼基礎健康研究（Riset Kesehatan Dasar）數據統計顯示，印尼的精神病患者的比例在6%，較2007年的11.6%降低不少，其中重病患主要在日惹、亞齊，南蘇拉威西、巴厘島和中爪哇。
Ⅵ 印尼有哪幾個感冒病毒
p class="tt1"一：腸道病毒感染臨床表現復雜多樣，加以健康人群糞便帶病毒者不少，因此診斷必需十分慎重，一般要符合以下幾點才能確診。1、從病人體液(胸水、心包液、腦脊液、血液、皰漿液等)或活檢(或屍檢)組織中分離出病毒有診斷價值，但單從咽拭或糞便中分離到病毒不能確診。2、疾病恢復期(起病後3～4周)血液中抗體效價較疾病早期有4倍或4倍以上增高，則有新近感染的可能。以中和抗體測定最為可靠。3、臨床上出現流行性肌痛、皰疹性咽峽炎、嬰兒急性心肌炎、無菌性腦膜炎、急性流行性眼結膜炎等癥候群。從咽拭子或糞便中重復分離到同一型病毒，且從周圍同樣疾病者中也檢出相同的病毒，而病毒分離率遠高於未接觸病人的對照組，則有診斷的參考價值。二、各系統疾病(一)腦部1、癱瘓性疾病 自從廣泛應用脊髓灰質炎疫苗後，發現腸道病毒引起的麻痹症不算少見，柯薩奇A7、9、10，B1～5，埃可4、6、9、11、14、30均可引起。但腸道病毒71為主要能引起流行性癱瘓的非脊髓灰質炎病毒。此病毒可引起乳鼠肌炎及猴發生癱瘓。上海也曾見到由柯薩奇病毒B1、B5型及埃可病毒9型引起的癱瘓病例。一般症狀輕，很快恢復，極少留下後遺症，但大流行中也可遇到重症引起延髓麻痹者。有報告柯薩奇A2、5、6、9及埃可6、22型引起多發性神經根炎。2、腦炎 從夏季腦炎病例中也曾分離出柯薩奇病毒，甚至有人認為夏季腦炎中有15%系柯薩奇病毒引起。柯薩奇A2、5、7、9及B2、3、4均可引起腦炎，埃可4、6、9、11、30型也可引起，尤以埃可9型為多見。上海從夏季腦炎病例中，曾分離到柯薩奇病毒A9、和B3，以及埃可病毒3和9型，均證實為病原體。腸道病毒引起的腦炎臨床表現與乙腦相似，可有發熱、神志障礙、驚厥、昏迷、平衡失調等，可伴腦電圖異常。腦脊液檢查細胞數多100/mm3，以單核細胞為主，亦可始終正常，蛋白質略增加，糖正常。曾從腦組織及腦脊液中分離出柯薩奇B3、6，埃可2、9、17、25及腸道病毒71。柯薩奇B組病毒可在新生兒及嬰兒中引起廣泛性腦炎，常伴心肌炎和肝炎，病情多重危，起病急，頻發驚厥，易發生呼吸衰竭，嚴重病例可致死。1973～1974年湖北曾報告一次柯薩奇病毒引起的腦-心肌炎，以1歲以下發病為多。在足月新生兒中則常見輕型病毒性腦炎，僅有發熱、納呆、吐瀉1～2次，腦脊液可有陽性發現，病程一般3～4天。(二)心臟疾患(急性心肌炎和心包炎等) 主要由柯薩奇B2、3、4型病毒引起，約1/3～1/2心臟病變由其引起，A4、16型和埃可6、8、9、22、30型病毒也可引發。有人認為柯薩奇B組病毒感染流行時，33%的患者有心臟病變。大多發生於新生兒及幼嬰，偶見於年長兒童，近年來成人發病也不少，以青春期和年輕者為多，大多為散發，男多於女。80年代我國學者從克山病病例中分離到柯薩奇B病毒，血清學證實主要為B3、B5。動物實驗發現病毒直接侵犯肌纖維，發生壞死和炎症反應。心臟病變臨床症狀可輕可重，輕者毫無自覺症狀，重者可突然發生心功能衰竭。一般常先有短暫的發熱、感冒症狀，約7～10天，繼而出現心臟表現。有乏力、胸痛、脈速、氣促等。心臟臨床表現可歸納為以下各類型。1、急性心功能衰竭 多見於新生兒，成人也可發生。起病突然，有陣咳、面色蒼白、發紺及呼吸困難，也迅速出現心衰。心音低鈍，心率增快、肝臟急劇增大，伴肺水腫，心電圖呈低電壓，心動過速，T波倒置和ST段低平等。急性心包炎可伴隨心肌炎而發生或單獨存在。急性心肌炎時血清心肌酶常增高。2、心律失常 臨床表現以過早搏動、心動過速或各類傳導阻滯為主。心電圖檢查有助確診。輕者恢復快，但也可持續數月不愈，甚至反復發作達數年之久。此型最為多見。3、猝死 常在夜間發生，屍檢證實為心肌缺血梗死或廣泛心肌壞死，可在心肌細胞內找到腸道病毒抗原。4、慢性心肌病 近年來各國報告不少由柯薩奇B組病毒引起的亞急性或慢性心臟病變，涉及心臟傳導系統、心內膜、心瓣膜或心包膜，造成彈力纖維增生症、慢性心肌病、狹窄性心包炎等。胎兒期感染可導致先天性心臟病，如先天性鈣化性全心炎等。約1/3病人，尤其新生兒和嬰兒可伴有神經系統症狀，如嘔吐、驚厥、反應遲鈍等。腦脊液可有單核細胞增多，也可完全正常。可稱其為腦-心肌炎。(三)流行性肌痛 或稱流行性胸痛，(epidemicpleurodynia，Bornholm病)，大多為柯薩奇病毒B組1～6型所引起，但A組1、4、6、9、10型及埃可病毒1、2、6、9型也可引起。常發生局部地區爆發流行。多見於年長兒童和青壯年，家庭成員可相繼或同時發病。潛伏期為2～5天，可延長至2周，主要表現為發熱(可達39deg;～40℃)和陣發性肌痛，可累及全身各肌肉，而以腹部最多見，尤以膈肌最易受累。肌痛輕重不一，重者甚至可引起休克。兒童較輕，肌肉活動時肌痛加劇。胸部X線檢查無異常發現。肌痛多在4～6天(12小時～3周)後自行消失。本病可間歇反復發作，但多能自愈。(四)皰疹性咽峽炎(herpangina) 主要由柯薩奇A組病毒所引起，其中以A2、4、6、9(1～10)、16、22型為多見，B組1～5型病毒也可致病，埃可病毒引起者較少。本病遍及世界各地，呈散發或流行，傳染性很強。潛伏期平均約4天，表現為發熱、咽痛(吞咽時痛突出)、咽部充血，咽部有散在灰白色皰疹，直徑1～2mm，四周繞以紅暈，皰疹潰破形成黃色潰瘍。少則1～2個，多可達10餘個，一般4～5個。此種粘膜疹多見於扁桃體、軟齶和懸雍垂。一般4～6日後自愈。周圍血白細胞和分類正常。(五)出疹性疾病 在腸道病毒感染過程中常出現皮疹，柯薩奇病毒A組中2、4、9、16型及B組中1、3、5型與皮疹的關系相當密切，埃可病毒4、9、16型感染發生皮疹尤多。嬰兒及兒童常伴發皮疹，而成人較少見。潛伏期大多3～6天，起病時常有發熱和上呼吸道症狀如輕咳、咽痛等，而後出疹。皮疹呈多形性，有斑疹、斑丘疹、風疹樣皮疹、皰疹或麻疹樣皮疹等。也有熱退時出疹，大多為埃可病毒16型引起，易誤為幼兒急疹。柯薩奇A9常引起瘀點瘀斑。除皮疹外，有時伴發全身或頸部及枕後淋巴結腫大。(六)呼吸道感染 腸道病毒常引起上呼吸道感染，如柯薩奇病毒A21、24及B2～5型都曾引起輕型呼吸道感染的流行，A21大多在軍營流行，咽拭陽性率高。埃可病毒4、7、11、20、25、30等型可引起某些流感樣疾病或咽炎，柯薩奇B1、4型可以引起支氣管炎，柯薩奇A9、16和B4、5，以及埃可9、19型病毒則可引起嬰兒肺炎和毛細支氣管炎等下呼吸道感染，可呈持續性呼吸困難、紫紺、缺氧等，甚至因窒息而死亡。腸道病毒68型曾被證實為肺炎及毛細支氣管炎的病原。(七)手足口病(hand、food and mouth disease)自1960年發現此病後，歐美亞洲均有報告，主要由柯薩奇病毒A5、9、10、16及B2、5引起，尤以A16為多見，腸道病毒71型也可引起。有報告從皮疹處分離到致病病毒。此病傳染性強，常見全家發病，並可造成局部暴發，1983年後我國北京、上海、東北曾有多次報導。患者以4～5歲以下小兒為多，約佔80%以上，成人也可患病，多為輕症。四季均可發病，以5、6月為多。潛伏期2～5天。初起症狀為低熱、流鼻涕、厭食、口痛、嘔吐、腹瀉等。口腔粘膜出現小皰疹，常分布於舌、頰粘膜、硬齶，也可在齒齦、扁桃體及咽部見到，不久皰疹潰破即成潰瘍。在口腔炎同時可出現皮膚斑丘疹，以手足為多，位於手背、指間，偶見於軀干、大腿、臀部、上臂等處。斑丘疹很快轉為小皰疹，較水痘皮疹為小，而質稍硬，自幾個至數十個，2～3日內自行吸收，不留痂。預後一般良好，多自愈，但可復發，有時伴發無菌性腦膜炎、心肌炎等。(八)嬰兒腹瀉 埃可病毒與嬰兒腹瀉關系甚為密切，從患兒糞便中常分離到6、7、11、14、18型病毒，18型病毒曾引起產嬰室腹瀉流行。國外報告引起小兒腹瀉者尚有埃可病毒9、10、12、13、14、22、23、24型，柯薩奇病毒A組9、17、18、20～24型及B組2、3型。國內自1963年起也曾在福州、上海、廣西等地從腹瀉病兒糞便中分離出埃可病毒;上海分離的屬7和18型，1973年廣西百色嬰兒腹瀉流行時分離到埃可1、2、3、7、24型及柯薩奇B5型病毒。臨床症狀與一般嬰兒腹瀉相似，大多為輕症，曾報告埃可11型病毒可引起脂肪痢。由於健康兒童中糞便中腸道病毒培養陽性率較高，故確診其為腹瀉致病原需有其他流行病學及血清學證據。(九)急性流行性出血性眼結膜炎(acute epidemichemorrhagic conjunctivitis) 從1986年首先發現此病後，西非、北非、新加坡、日本、印尼、南亞、歐洲均有報告，我國華東地區及香港1971年也有流行。各地分離的病毒株特性略有不同，經鑒定均屬腸道病毒。因其在免疫學上又不同於已知柯薩奇及埃可病毒，故稱其為新腸道病毒70型。柯薩奇A24也可引起本病，1986年印度曾有大流行。本病傳染性甚強，常發生爆發流行，患病人數可達數萬至百萬。小兒成人均可得病，家庭中傳播性強，達70%以上受害。以手到眼傳染為主，從糞便及咽拭分離病毒極少。潛伏期1天左右。臨床主要表現為急性眼結膜炎。突起眼瞼紅腫、結膜充血、流淚，可有濃性分泌物及結膜下出血，但極少累及鞏膜和虹膜。腮腺可腫大，全身症狀極少，大多在1～2周內自愈。印度流行時曾報告於眼疾恢復後2～5周出現不對稱肢體麻痹，酷似脊髓灰質炎，但腦脊液具有對腸道病毒70型的高水平特異抗體。(十)新生兒柯薩奇病毒及埃可病毒感染 新生兒時期腸道病毒感染除與大嬰幼兒有相似的臨床表現以外，也有不少發生嚴重的全身感染，最多見是由柯薩奇B2～5及埃可11所引起，少數由柯薩奇A3、9及16所致。大多從母親處傳到這些病毒，但也可從醫院工作人員處獲得，胎內感染發病早，而大多為產時感染，發病稍晚。新生兒室暴發流行雖有不少報告，國內外都有。一般從出生後3～7天開始發病，早期一般症狀較輕，無特殊性，如不安、納減，暫發性呼吸困難，發熱可有可無，有時在前驅症狀和嚴重症狀之間可有1～7天的症狀好轉間歇。全身性嚴重症狀主要表現為急性心肌炎或廣泛性肝炎，心肌炎，常由B組柯薩奇病毒引起，常伴腦炎。新生兒可突然出現呼吸困難，心率增快常超過每分鍾200次，心臟擴大，聞到收縮期雜音及心電圖改變，最後死於心力衰竭和休克，常伴全身多臟器受損表現如腦、肝、胰、腎上腺都有病變，病死率一般在50%以下，存活者心肌功能可在短期內恢復，少數可拖延幾周。新生兒嚴重肝炎大多由埃可11病毒引起，也有報告由埃可病毒4、6、7、9、12、14、19、21和31型引起的。初起症狀有拒食嗜睡，黃疸加深，1～2天內病情進展並出現出血傾向，皮膚瘀斑、酸中毒，出血症狀加重，出現肝衰、腎衰，抽搐等。肝功能異常，轉氨酶上升，血小板降低，凝血酶原時間延長等，白細胞計數及分類正常。80%以上嬰兒在2～6天內死亡，屍解常發現肝臟大片壞死和彌漫性出血，也有報告柯薩奇3、埃可6、9、11型病毒引起新生兒肺炎，預後也較差。可在新生兒感染者鼻咽分泌物，糞、尿、腦脊液分離出病毒，血清抗體也可上升。(十一)免疫低下患者發生的慢性腦膜腦炎 在先天性或繼發性B淋巴細胞缺損者，大多為X-伴性丙種球蛋白缺乏病兒患腸道病毒感染可引起慢性、持續性中樞神經系統病變。大多由埃可病毒引起，也有個別報告由柯薩奇A4、11、15型或B組2、3型引起，開始可無神經系統症狀或僅感頭痛，輕頸僵直、嗜睡、運動乏力。後有肢體震顫，眼底水腫、抽驚、步態不穩，共濟失調。這些症狀、體征可輕可重，病程中有波動。腦脊液淋巴細胞增多，蛋白質較一般無菌性腦膜炎為高，可從腦脊液中反復檢出病毒數月到數年之久，但糞便中陽性率較低，腦、肺、肝、脾、腎、心肌、骨骼肌及骨髓有時也可檢出病毒。故認為此病系病毒直接侵犯組織臟器所致。病程中有T淋巴細胞轉化下降、中樞神經系統有慢性腦膜和腦組織炎症，神經細胞缺失，膠質細胞增生，但其病變不如脊髓灰質炎廣泛和嚴重，大多病人走向死亡。(十二)其他 腸道病毒尚可侵犯腮腺、肝臟、胰腺、睾丸等器官，引起相應的臨床表現。近年來並認為腸道病毒感染與風濕病、腎炎、溶血尿毒症、糖尿病等也有一定關系。
Ⅶ 印尼出現白喉疫情，白喉疫情是什麼
白喉（diphtheria）是由白喉桿菌所引起的一種急性呼吸道傳染病，以發熱，氣憋，聲音嘶啞，犬吠樣咳嗽，咽、扁桃體及其周圍組織出現白色偽膜為特徵。嚴重者全身中毒症狀明顯，可並發心肌炎和周圍神經麻痹。
Ⅷ 印度尼西亞的登革熱是什麼傳染病
登革熱 又稱骨痛病，蚊子病 它是由登革熱病毒引起、依蚊傳播的一種急性傳染病。臨床特徵為起病急驟，高熱，全身肌肉、骨髓及關節痛，極度疲乏，部分患可有皮疹、出血傾向和淋巴結腫大。
本人目前在東帝汶跟印尼接壤，我剛剛得過登革熱，用的是桂林南葯股份有限公司生產的青蒿琥酯片和一種退燒葯治療的，青蒿琥酯片第一天一次二片，一天二次，第二天一次一片，一天二次。退燒葯一次二片，一天三次，五天後痊癒。治療的葯還有很多，還有就是各個地方的登革熱也有一些區別，不過都得馬上治療，否則會有生命危險。
Ⅸ 印尼出現的疫情白喉有什麼治療措施和方法
中國駐印度尼西亞大使館12日發布公告，提醒在印尼的中國公民和機構注意防範白喉疫情。公告說，據當地媒體報道，近日印尼多地暴發白喉疫情，已致近600人感染、數十人死亡，人口稠密的雅加達及周邊省份存在較高程度的患病風險。
白喉是一種急性傳染病，主要是通過上呼吸道和親密的接觸傳播。根據部位不同可以分為4個種類，咽白喉、喉白喉、鼻白喉和其他部位的白喉。而其中咽白喉是最常見的，主要發生在成年人和年齡較大的兒童，而其他部位的白喉很少見，只限於發生在幼兒身上。
Ⅹ 印尼出現白喉疫情為什麼短短幾天近600人感染
近日印尼多地暴發白喉疫情，已致近600人感染、數十人死亡，人口稠密的雅加達及周邊省份存在較高程度的患病風險。印尼出現白喉疫情尚不能根治，是抗生素耐葯性和不完全免疫是爆發主因。
據了解，只有約75%的印尼兒童接種了白喉疫苗。抗生素對抗疾病的功效也在下降。這些可能是導致疫情的因素之一。2017年的數據顯示，不同年齡段的人都感染了白喉。白喉大多感染兒童，但當它襲擊大人時，其影響可能更致命。
所以，印度尼西亞必須評估抗生素治療白喉的有效性，同時確保血清庫存和快速運輸，以改善該國的白喉治療。
