絲網出口印尼口罩需要什麼證書

① 口罩出口怎麼辦理怎麼辦理貿促會證明書

你好，如果你的口罩要出口。一定要有相關的出口證書。而且產品都要經過檢測的，才能符合出口的要求。

② 醫療耗材口罩 手術衣出口需要什麼認證

醫療耗材口罩出口歐洲市場就辦理CE認證
歐洲市場對於口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護，醫用口罩主要是醫院使用。
一）醫用口罩
醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標准對於口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。
按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，其認證模式不一樣。

③ 醫用口罩出口需要哪些證書

出口口罩每個國家要求的資質也不一樣，出口加拿大需要MDEL認證，出口到歐洲需要CE認證，美國則需要FDA認證。

以出口到加拿大為例：

MDEL認證的話，需要的資料是：

1、國內公司的營業行執照

2、產品本身的說明以及功效

3、做過其他認證的話，也需要提供其他的認證

4、需要加拿大的公司

洋易達可為您提供銀行開戶、公司注冊、商標注冊等業務，專人服務，不成功退全款。

希望可以採納哦~

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④ 產品出口印尼需要做什麼認證

SNI認證，
申請印尼SNI認證首先要滿足以下條件：
1.申請公司在印尼要有法定代理人
2.申請商標需在印尼當地注冊
3.工廠需有ISO 9001或類似體系認證

⑤ 國際快遞匯口罩需要什麼

個人少量寄送，不在市場上銷售的，只要質量合格，不需要什麼資料。

作為商業貿易，從4月1號起，企業向海關報關時：

1，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產品注冊證書;

2，符合進口國（地區）的質量標准要求；

3，海關憑葯品監督管理部門批準的醫療器械產品注冊證書放行。

⑥ 求口罩出口流程及需要哪些資質

出口物資為用於銷售類/一般貿易方式
一.出口貨件價值若在RMB 5000以下，則可以按照中國海關C類申報，貨樣廣告品、數量合理不涉及出口監管條件。出口相關貨件需要提供正常的運單、發票、裝箱單等。

二.出口貨件價值若在RMB 5000以上，屬正式報關貨物（D類），則需提供全套出口報關單據。若屬於醫療器械范疇，生產企業為出口方，則需要醫療器械生產許可證、出口產品的醫療器械注冊證及產品合格證；若貿易公司為出口方，則需提供經營單位在市級人民政府食葯監部門的備案證明、供貨者的醫療器械注冊證及合格證明等，及其他海關所要求提供的資料。

三.出口通關提示
報關前提條件：收發貨人注冊編碼（慈善機構可為臨時編碼），需辦理無紙化通關法人卡
出口資質：口罩出口對生產銷售單位、境內發貨人，除滿足國內生產、市場流通資質需求外，中國海關無特殊資質要求。
出口申報要求
1.商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應歸入稅號63079000。
2.檢驗檢疫：口罩為非法檢產品，申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據我國政府與相關國家簽訂的政府間檢驗協議，對出口伊朗等少數幾個國家的產品需按規定進行裝運前檢驗。
3.關稅征免：如出口物資為貿易性質，征免性質申報一般征稅，征免方式申報照章征稅；如為捐贈性質，境內發貨人為貿易代理商、慈善機構等，征免性質可不填，征免方式申報全免。
4.禁限管理：目前商務部未對口罩設置貿易管制要求，中國海關也無針對防護物資的監管證件口岸驗核要求。
5.申報規范：按照規范申報要求填寫商品名稱、成分含量；如物資非中國生產，原產國按照實際生產國填寫。
6.出口退稅：口罩的出口退稅率為13%。

⑦ 國內醫用口罩出口報關需要具備哪些資質和材料

口罩出口需要營業執照 企業生產許可證 產品檢驗報告 醫療機械注冊證 產品說明書 產品質量證書 合同 報關單 報關委託書 箱單 發票

⑧ 口罩出口需要那些認證

口罩出口哪些認證:
1.歐盟CE認證，進入歐盟市場的通行證，歐盟強制性規定，出口到歐盟的醫療器械沒有CE無法清關，I類低風險產品出具CE符合性報告，I*，IIA,IIB及III類高風險產品即需要CE證書，並在產品包裝上打上CE標識，現在醫療產品的CE要按照MDR法規申請。
2. 歐盟代表服務（EC-REP:representative in the EU），通常跟CE認證關聯在一起，I*,IIA,IIB及III類高風險產品在申請CE時即需要提供歐代信息，I類產品沒有強制性規定，但是歐盟客戶一般都會要求企業提供歐代信息。
3. 歐盟葯監局注冊（英國MHRA注冊），一些非歐盟國家會要求，中東和南美的部分國家，如埃及，沙特，阿聯酋，阿根廷，哥倫比亞等等。
4. 歐盟自由銷售證明CFS證書：Free Sale Certificate，非歐盟國家要求，現已成為中東和南美國家的強制性認證。
5. ISO9001/ISO13485認證（醫療器械質量管理體系認證），醫療行業的普遍要求，不管是國內銷售還是出口，都需要體系認證，其中醫療器械企業必須通過ISO13485認證。
6. 美國FDA注冊，FDA510K，FDA驗廠，針對美國市場，其中FDA注冊是強制性要求，普通FDA注冊和產品列名是針對一般低風險產品，行業內稱作510K豁免產品，510K則對應針對高風險產品，也就是我們說的510k產品。FDA驗廠針對部分被抽查到的企業，一般產品風險越高，被抽到驗廠的概率越大。
7. 手術衣EN13795測試、防護服Type5/6認證及輔導，針對防護用品及手術衣的認證
8. 澳大利亞TGA認證、俄羅斯注冊認證、BSCI驗廠。

⑨ 口罩CE認證需要什麼資料

我司的名字是Universal（上海歐測認證服務有限公司），我們在歐洲委員會登記號為2163的公告機構Notified Body，專門為想要進入歐洲市場的個人防護產品提供CE認證服務。對於口罩類出口歐洲，需要按照PPE個人防護指令裡面EN 149申請CE認證證書，如對於防護服類出口歐洲，需要按照PPE個人防護指令裡面EN 14126申請CE認證證書，對於護目鏡類產品出口歐洲，需要按照PPE個人防護指令裡面EN 166申請CE認證證書，對於安全鞋類產品出口歐洲，需要按照PPE個人防護指令裡面EN 20345申請CE認證證書；

另我司也是國家認證認可監督管理委員會備案授權的體系認證機構，備案編號：CNCA-R-2019-534（上海歐測認證服務有限公司）,我司也可以簽發ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001等體系認證證書；

如若貴司的產品出口需要做CE認證，貴司可以聯系我15021904723，如有打擾，敬請諒解!

⑩ 出口到印尼一定要SNI證書嗎

就要看你的出口產品了，如果是印尼有了SNI標準的商品，你通過合法渠道出口印尼的話，印尼政府會要求先通過SNI標准，除非你是以雙清的模式進口印尼！