中國海關進口葯品如何查詢

A. 怎樣查詢進口葯品真假

可以進入國家食品葯品監督管理總局的網站中查詢。

步驟如下：登錄進網站，點擊數據查詢。就可以從葯品中選出，「進口葯品 」點擊進去。然後就看到下圖的快速查詢。輸入需要查詢的葯品名稱，就可以看到葯品的詳細說明。

B. 海關進口貨物准入查詢系統如何進去

海關進口貨物准入查詢系統步驟如下：
1.以蘋果電腦（MacBook Pro 10.14)為例，打開google瀏覽器（版本92.0.4515.131）搜索「海關信息網」，
2.點擊進入「海關信息網」系統，這是一個可以免費查詢中國海關進出口商品的系統，裡面可以查詢到中國海關的進出口商品的貿易。系統查詢之前需要你注冊賬號在可以查詢，注冊通過後，就可以登陸系統開始查詢海關數據了，但是這個是有查詢次數限制的，要注意次數的使用。
3.選擇要查詢的日期，然後是選擇你要查詢的商品的代號，如果你不知道商品的代號，可以如下圖紅色箭頭所指示的位置，點擊查詢商品代號。
4.彈出商品的類別選擇，找到你感興趣的商品，點擊還可以繼續展開，一步步細分下去。
5.商品選擇好後，可以按總量、按國家、按地區三種不同的方式查詢，點擊查詢就可以獲取到商品的海關數據了。
拓展資料：
2005年3月3日海關總署令第128號公布，自2005年6月1日起施行；根據海關總署令第218號修改如下：將第六條「進口貨物收貨人在向海關傳送報關單電子數據申報後，未在規定期限或核準的期限內遞交紙質報關單，海關予以撤銷電子數據報關單處理、進口貨物收貨人重新向海關申報，產生滯報的，按照本辦法第四條規定計算滯報金起征日。進口貨物收貨人申報並經海關依法審核，必須撤銷原電子數據報關單重新申報的，經進口貨物收貨人申請並經海關審核同意，以撤銷原報關單之日起第十五日為起征日。」修改為「進口貨物收貨人向海關傳送報關單電子數據申報後，未在規定期限或者核準的期限內遞交紙質報關單以及隨附單證，海關予以撤銷報關單電子數據處理。進口貨物收貨人重新向海關申報，產生滯報的，按照本辦法第四條規定計算滯報金起征日。
進口貨物收貨人申報後依法撤銷原報關單電子數據重新申報的，以撤銷原報關單之日起第十五日為起征日」。

C. 我國海關進口查驗貨物的一般流程是什麼

貨物查驗是指海關接到進出口報關申請，確定申報內容是否與貨物真實情況相符，確定商品的歸類、價格、原產地屬性等，依法對進出口貨物進行實際核查的執法行為。
海關查驗項目
1.通過核對實際貨物與報關單證來驗證申報環節所申報的內容與查證的單、貨是否一致，通過實際的查驗發現申報審單環節所不能發現的有無瞞報、偽報和申報不實等問題。
2.通過查驗可以驗證申報審單環節提出的疑點，為征稅、統計和後續管理提供可靠的監管依據。
海關查驗流程
1.滿足查驗條件發出《查驗通知單》，通知收貨人或代理報關企業到場。
2.安排查驗計劃。由現場海關查驗受理崗位安排查驗的具體時間，一般當天安排第二天的查驗計劃。
3.海關查驗貨物時，進口貨物的收貨人、出口貨物的發貨人或其授權報關員應當到場，並負責協助搬移貨物，開拆和重封貨物的包裝。海關認為必要時，可以徑行開驗、復驗或者提取貨樣。
4.查驗結束後，由陪同人員在《查驗記錄單》上簽名、確認。
海關查驗方式
1.機檢查驗 利用機器掃描技術檢查貨物實際狀況，自動核對進口報關單，無差異進入征稅環節
2.人工查驗 按一定比例隨機人工查驗
外形查驗：對外部特徵、易於判斷基本屬性的貨物包裝、嘜頭進行驗核。
開箱查驗：拆開貨物包裝，對貨物實際狀況進行驗核。可以隨機抽查，也可逐件拆開包裝徹底核查
海關查驗貨物後，填寫一份驗貨記錄。除需繳稅外，自查驗完畢4小時內辦結通關手續。需要征稅費的貨物，自接受申報1日內開出稅單，對完稅價格有質疑、磋商的進入審價環節。
海關查驗發現貨物申報與實際狀況不符的，收貨人或代理報關企業應當配合海關按規定程序移交海關緝私、法規、通關等相關部門處理。

D. 如何查看海關數據

在國際貿易中，了解雙方的貿易信息很重要。對於外貿行業來說，進出口數據是最有價值的數據之一，它可以讓企業從多個方面了解自己的市場情況。因此，在大數據時代，使用海關數據逐漸成為外貿企業提高競爭力的方法。然而，不少外貿人會對海關數據的作用產生懷疑，它到底對外貿有沒有作用，使用它開發客戶的最佳方式是什麼？
今天我們就通過Lily老師的海關數據課程跟大家聊聊海關數據的作用和使用方式。

海關數據的作用

1、通過海關數據分析目標市場；

2、了解行業市場信息、掌握趨勢；

3、了解和掌握行業的變化和需求；

4、了解目標市場所處的階段：萌芽期、發展期、成熟期、衰退期；

分析海關數據的具體作用

企業可以通過分析海關數據了解和判斷自身在市場中的情況和實力：

1、指導企業制定采購計劃和安排；

2、減少庫存資金佔用；

3、降低庫存；

4、掌握買家的真實采購狀況。

海關數據不管是本身還是對企業的作用都是巨大而有價值的，它不僅可以幫助企業分析市場、給出指導，還可以使用它來開發海外客戶。

海關數據開發海外客戶的

流程與步驟

Step 1：通過海關數據查找買家

根據產品找買家：直接輸入產品關鍵詞或HS編碼查詢買家；

根據采購商找買家：輸入具體的采購商名稱通過該采購商供應鏈關系查找買家；

根據供應商找買家：直接輸入公司英文/中文名稱查詢同行買家；

Step 2：通過海關數據多維度分析買家

通過買家網站了解買家：主要了解買家的公司概況、規模、具體采購的產品；

通過分析報表分析買家采購周期：主要了解采購周期、采購國家、目前已經合作的供應商、采購的習慣等；

根據供應商找買家：直接輸入公司英文/中文名稱查詢同行買家；

Step 3：查找郵箱

通過買家網站了解買家：查找業務負責人的姓名、郵箱地址、電話；

查找負責人郵箱地址：通過搜索Facebook、LinkedIn查找聯系人郵箱；

查找負責人的聯系方式：通過谷歌搜索引擎進一步查找。

在順利使用海關數據之前，我們再來看看海關數據該怎麼查找呢？

查詢具體商品的海關數據

1、打開「海關總署官網」選擇「首頁」下方的「重點商品查詢」；

海關數據可以讓外貿企業快速掌握市場上的同類產品的價格行情，了解目標客戶之前的交易情況和明細。因此，Lily老師也給出了一些TIPS來教我們如何通過海關數據了解報價和制定報價，點擊文末圖片查看課程獲取知識哦~最後，在了解了海關數據的相關情況與使用方法，使用海關數據的群體也很重要！

海關數據的國外使用群體

國外製造商：尋找產品的替代來源，尋找新市場；

運輸和物流供應商：項目需求計劃服務重點營銷和銷售；

金融和行業分析師：監控大宗商品的交易量，調查庫存增加或減少，評估全球市場中的參與者；

進口商/批發商：跟進產品。

E. 進口葯品查詢

進行進口葯品查詢可以下載網路APP，在網路APP中搜索進口葯品查詢，找到國家政務服務平台小程序查詢即可，步驟如下：

1、首先打開網路APP。

注意事項：

進口葯品的信息可以輸入葯品名稱、公司名稱、產品類別、國家、生產廠商地址、注冊證進行查詢。

F. 在哪可以准確的查詢進口葯品資料庫的信息

戊戌數據可以查詢進口葯品資料庫的信息，包括日本，歐盟，美國的葯品數據信息。

G. 急！！！進口葯品真假怎麼查詢

• 首先，在葯店，醫院，有證的診所這些正規的地方買葯。路過門口的大夫，電視直銷，淘寶小店，角落裡的性保健品店（避孕打胎葯基本是假的），和各種不靠譜網站（親眼見過網購回來的綠殼膠囊泡水裡水都綠了）統統要不得，居然還有人趕會的時候買葯，真是有想法（確定不是昨天賣耗子葯的那個人么）。
  

• 在拿到一種葯品以後，先看看有沒有批准文號，就是「國葯准字」加一位字母加八位數字的一串。沒有的話，你買的根本就不是葯品，就意味著沒有人監管它的質量，它是誰怎麼生產出來的，裡面有什麼成分，怎麼到了你手上的。可以自行想像。
  

• 要是找到了國葯准字四個字，那麼就可以去國家食葯局網站上查一查了：http://www.sda.gov.cn查不到的，你也猜到了，假葯。記得去舉報哦，有獎勵的哦。順便說醫療器械（國食葯監械）和保健品（國食健字）也可以查的。不要單純到去網路啊，專業高端造假的也是會做一個相應的網站，設立相應的電話和假冒偽劣查詢系統。沒有「喊著打假的就不是假貨」這種邏輯的。
  

• 有葯品電子監管碼的也可以去http://www1.drugadmin.com/中國葯品電子監管網查詢。可以看到流通渠道。但是電子監管碼現在只有麻經葯品、血液製品、疫苗、中葯注射劑和基本葯物有。
  

• 這樣下來一般沒啥大問題，當然也可以繼續探索。
  

• 現在葯品的包裝一般都很精良，說明書都是機器折疊，紙質良好，印刷精確，摺痕整齊。所以看到上個世紀水平的包裝，印字居然還有重影的必須懷疑，說明書有錯字的必須懷疑，有效成分標的不全的（什麼什麼成分等，帶等字的）必須懷疑，（雲南白葯什麼的除外）。內外包裝內容不一致的必須懷疑。懷疑的話就可以給廠家打電話，當然不要又單純地去打包裝上的電話了。打114去問廠家電話，問他們有沒有生產過這個批號的葯品，包裝長什麼樣，怎麼辨別真假。
  

• 而且很多廠家為了防止造假，也有很多防偽手段，比如同仁堂的包裝或者封簽用紫外光照的話會有熒光圖案，修正的批號都使用激光列印。這個可以去網路，積累一下，關鍵時候還能提高逼格，有益無害。

H. 在海關清關物品如何查詢

海關清關物品查詢方法如下：

1、打開手機桌面的瀏覽器。

I. 進口葯品的真假怎麼查

查詢進口葯品的真假，可通過國家葯品監督管理局網站查詢，8個操作步驟如下。

（1）進入國家葯品監督管理局網站。

保證進口葯材的質量採取的措施：

（1）嚴格葯材執行的標准，對於標准具有不同出處的品種，其標准執行的先後順序為：中國葯典現行版、進口葯材標准、部頒標准等。少數民族葯材可執行相應的省、自治區葯材標准。

（2）加強溯源管理，進口葯材須經口岸檢驗合格後，方可上市流通使用。葯品使用、生產方采購進口葯材時，應當查驗口岸葯品檢驗機構出具的進口葯材檢驗報告書復印件和註明「已抽樣」並加蓋公章的進口葯品通關單復印件，嚴格執行葯品追溯管理的有關規定。

（3）提高信息化水平，通過建立統一的信息平台，整合進口葯材審批、備案、口岸檢驗等多個環節信息，實現數據共享、智慧監管，並公開違法違規情形，實現社會共治。