⑴ 義大利葯品DEPO。MEDROL詳細資料和用途
你好，這是商品名。下面的一些信息供您參考。 【其它名稱】：甲基去氫氫化可的松、6α-甲基氫化潑尼松、甲基潑尼松、去甲潑尼龍、甲基氫化潑尼松、甲強龍、甲氫潑尼松、美卓樂、舒祿-美卓樂、Dimedrol、Medrol、Medron、Urbason、Bioprednon、Methylprednisolonum
【適應證】 參見潑尼松龍。適用於危重型系統性紅斑狼瘡（狼瘡腦病、血小板顯著低下、腎炎、心肌損害）、重症多肌炎、皮肌炎及血管炎、哮喘發作。器官移植術前後。
【給葯說明】
1.本品4mg的抗炎活性相當於5mg潑尼松龍。
2.在某些急症治療中，通常採用肌內注射或靜脈給葯，以期快速起效。
3.甲潑尼龍醋酸酯因分解緩慢，作用較持久，因此用於肌內注射可達到較持久的全身效應。
4.急性脊髓損傷的治療應在創傷後8小時內開始。
5. 因為此葯半衰期只有30分鍾，故治療嚴重休克時，應於4小時後重復給葯。
6.注射液在熒光或紫外線下易分解破壞。
7.本葯滁鈉作用較弱，故一般不用作腎上腺皮質功能減退的替代治療。若需使用，則需與鹽皮質激素合用。
8.其餘參見潑尼松龍。
【禁用】
嚴重的精神病史，活動性胃、十二指腸潰瘍，新近胃腸吻合術後，較重的骨質疏鬆，明顯的糖尿病，嚴重的高血壓，未能用抗菌葯物控制的病毒、細菌、黴菌感染。
【慎用】
心臟病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情緒不穩定和有精神病傾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能損害、眼單純性皰疹、高脂蛋白血症、高血壓、甲狀腺功能減退症（此時糖皮質激素作用增強）、重症肌無力、骨質疏鬆、胃潰瘍、胃炎或食管炎、腎功能損害或結石、結核病等。
【不良反應】
1．體液及電解質紊亂：鈉瀦留、某些敏感患者的充血性心力衰竭、高血壓、體液瀦留、鉀離子喪失及低鉀性鹼中毒。
2．肌肉骨骼系統：類固醇性肌病、肌無力、骨質巰松、病理性骨折、壓迫性椎骨骨折及無菌性壞死。
3．胃腸道：可能穿孔或出血的消化道潰瘍、消化道出血、胰腺炎、食道炎及腸穿孔。
4．皮膚病：妨礙傷口癒合、瘀點和瘀斑及皮膚脆薄。
5．代謝：因蛋白質分解造成的負氮平衡。
6．神經病：顱內壓升高、假性腦腫瘤、精神錯亂及癲癇發作。
7．內分泌：月經失調、引發柯興氏症、抑制垂體－腎上腺皮質軸、糖耐量降低、引發潛在的糖尿病、增加糖尿病患者對胰島素和口服降糖葯的需求及抑制兒童生長。
8．眼：後方囊下白內障、眼內壓增高及眼球突出。
9．免疫系統：掩蓋感染、潛在感染發作、機會性感染、過敏反應及可能抑制皮試反應。
⑵ 立靈奇是什麼葯啊
立靈奇通用名為硝酸舍他康唑軟康，英文名:Sertaconaˉzole Nitrate Cream，拉丁名:Cremor Sertaconazoli Nitras，漢語拼音名:Xiao Suan Shetakangzuo，化學結構式:分子式:C 20 H 16 Cl 3 N 3 O 4 S，分子量為500.77，正式名稱:硝酸舍他康唑軟膏（根據衛生部首屆委員會編寫的《葯名詞彙》1991命名原則為依據）。化學名稱:（±）-1-〔2-（7-氧苯並〔b〕噻吩-3-基）甲氧基-2-（2，4-二氯苯）乙基〕-1H-咪唑硝酸鹽。由海南海神同洲制葯有限公司生產，海南海神葯業集團股份有限公司經銷。國內獨家上市，屬國家二類新葯。批准文號為國葯准字H20030918。
2 國外研究
現狀及使用情況硝酸舍他康唑由西班牙Ferrer公司研製開發，於1992年在西班牙首次上市。並於1994年在阿根廷，秘魯等國上市。已在巴西，菲律賓和委內瑞拉注冊。在奧地利、比利時。加拿大、法國、希臘、義大利、葡萄牙、土耳其和美國等待注冊。該葯已轉讓給法國，德國、比利時、荷蘭、葡萄牙、希臘、義大利、菲律賓、智利、中美洲和南美洲國家，此外，台灣、印度尼西亞、巴西、奧地利和土耳其的某些公司也分別擁有該葯在本國或本地區的許可權並協商轉讓到澳大利亞、英國、哥倫比亞、瑞士、南非等國家。本品除2%軟膏外還有栓劑、凝膠、散劑及溶液等劑型。
3 葯理學
硝酸舍他康唑具有廣譜抗真菌活性，它對引起由皮膚和粘膜感染的病原菌;致病性酵母菌、皮膚真菌、機會致病菌、絲狀真菌、革蘭陽性菌和毛滴蟲屬菌，均有廣泛的抗菌活性，對表真菌病、念珠菌和花斑糠疹病治療迅速而高效，而且對其它治療用抗真菌葯耐葯的真菌。國外臨床試驗證實，未發現對本品的抗菌活性有種或屬耐葯性，而且還表現出較好的皮膚穿透性，臨床有效率、鏡檢率及微生物培養率分別較高，基礎葯理學及臨床葯理研究均證實2%硝酸舍他康唑具有優越的抗真菌作用及最佳的安全性，為一理想的局部抗真菌葯。
3.1 葯效學
3.1.1 2%硝酸舍他康唑體內葯效學 硝酸舍他康唑在對豚鼠皮膚感染須癬菌、毛癬菌和犬小孢子菌的14天治療後臨床症狀消失，真菌培養陰性、治癒率100%，停止治療後連續觀察2周，未見復發，治療效果與咪康唑一致。
3.1.2 硝酸舍他康唑體外葯效學 體外試驗表明:硝酸舍他康唑體外有較好的抗真菌活性，其抗菌活性與硝酸咪康唑相當;對7屬13種129株常見致病真菌的MIC范圍在0.8～12.5mg/L之間，對深部抗真菌效果較差，因此配成軟膏外有，有較好的針對性。
3.2 葯代動力學 大鼠皮膚給予2% 14 C標記舍他康唑乳膏後，全身系統吸收少，達峰時間（tmax）為5h，達峰濃度（Cmax）為0.011%。最大血葯濃度比靜脈給葯後低很多。肝臟中給葯後5hCmax為0.999%，個數值也只能和靜脈 給葯24h後肝臟中的殘余數相比較。健康人皮膚塗抹2%硝酸舍他康唑後血液及尿液中無法測出硝酸舍他康唑的量。
3.3 毒理學
3.3.1 急性毒性試驗 硝酸舍他康唑8g/kg給小鼠灌胃，7日內未見中毒症狀及死亡，故其最大耐受量，大於8g/kg，7日後處死動物，死亡小鼠屍檢未見內臟有任何病理改變。
3.3.2皮膚給葯的急性毒性試驗 試驗表明 〔1〕 ，大鼠皮膚一次塗抹高於臨床用量20倍的硝酸舍他康唑，24h及7日內無論對完整皮膚或對破損皮膚大鼠均未見明顯中毒症狀，亦無動物死亡，對動物體重、呼吸和心率有明顯影響。
3.3.3 皮膚給葯的刺激試驗及過敏試驗 以2%硝酸舍他康唑軟膏，通過家兔進行皮膚刺激試驗，結果表明兔完整皮膚和破損皮膚，連續7天抹葯，不會產生刺激，動物試驗，未見皮膚過敏現象，致敏率為0。
3.3.4 致突變試驗 文獻報道用6種一系列的試驗方法研究舍他康唑的致突變試驗。結果表明:舍他康唑沒有導致前期誘變、誘變或激活或干擾染色體分離過程的跡象。
3.3.5 生殖毒性試驗 硝酸舍他康唑灌胃給葯200mg、150、100mg/kg，對雌鼠及孕鼠體重無影響，對小鼠受孕率、著床數、吸收胎、早期死胎和晚期死胎亦無影響，對孕習活胎數、活胎性別、體重、身長及尾長亦與對照組無異。茜素紅染色標本可見枕骨骨化級別略高（P<0.05），但仍在正常范圍，尾骨節數比對照組為高，無劑量關系。硝酸舍他康唑灌胃給葯200mg/kg，對小鼠無一般生殖毒性。
4 臨床應用
硝酸舍他康唑主要治療由皮膚癬菌，酵母菌，黴菌等引起的皮膚感染。中國醫學科學院皮膚病研究所吳紹熙等研究證明:硝酸舍他康唑體外有較好的抗真菌活性，其抗菌活性與硝酸咪康唑相當，對7屬13種134株常見淺部致病真菌的MIC范圍在0.8～12.5mg/L之間，對深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子絲菌MIC50～100mg/L，較差，因此配成軟膏外用有較好的針對性。有學者報告硝酸舍他康唑治療皮膚真菌感染的效果比硝酸咪康唑好，且安全性更高，並論證了硝酸舍他康唑高效抗真菌活性和較好的耐受性，所以在局部抗真菌中應該是最適合使用的。
⑶ LISAPHARMA SPA ITALY 這是什麼葯
葯品名稱（商品名）：曲安奈德注射液拼音簡碼：QANDZSY
規格：40mg:1ml包裝單位：支
批准文號：注冊證號 H20090853
生產廠家：義大利是否醫保：否
主治疾病：
【性狀】本品為微細顆粒的混懸液，靜置後微細顆粒下沉，振搖後成均勻的乳白色混懸液。
【適 應 症】適用於各種皮膚病、過敏性鼻炎、關節痛、支氣管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭傷、類風濕性關節炎等。
【用法用量】肌註：一周1次，一次20～100mg；關節腔或皮下注射：一般一次2.5～5mg。
【不良反應】糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用葯葯理劑量時，而且與療程、劑量、用葯種類、用法及給葯途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類：
1．長程使用可引起以下副作用：醫源性庫欣綜合症面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口癒合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質疏鬆及骨折（包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折）、肌無力、肌萎縮、低鉀血綜合征、胃腸道刺激（惡心、嘔吐）、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔，兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。
2．患者可出現精神症狀：欣快感、激動、譫妄、不安、定向力障礙，也可表現為抑制。精神症狀由易發生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。
3．並發感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應。以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。
4．糖皮質激素停葯綜合征。有時患者在停葯後出現頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食慾減退、惡心、嘔吐、肌肉或關節疼痛、頭疼、乏力、軟弱，經仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的復燃，則可考慮為對糖皮質激素的依賴綜合征。
【禁忌】對本品及甾體激素類葯物過敏者禁用，以下疾病患者一般不宜使用，特殊情況下應權衡利弊使用，注意病情惡化的可能：嚴重的精神病（過去或現在）和癲癇，活動性消化性潰瘍病，新近胃腸吻合手術，骨折，創傷修復期，角膜潰瘍，腎上腺皮質機能亢進症，高血壓，糖尿病，孕婦，抗菌葯物不能控制的感染如水痘、麻疹、黴菌感染、較重的骨質疏鬆症等。
注冊證號 H20090853
原注冊證號
產品名稱（中文） 曲安奈德注射液
產品名稱（英文） Triamcinolone Acetonide Injection
商品名（中文）
商品名（英文）
劑型（中文） 注射劑
規格（中文） 1ml:40mg
注冊證號備注
包裝規格（中文） 1瓶/盒
生產廠商（中文）
生產廠商（英文） Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.
廠商地址（中文）
廠商地址（英文） Via Licinio,11 22036 Erba(CO)
廠商國家（中文） 義大利
廠商國家（英文） Italy
分包裝批准文號
發證日期 2009-09-30
有效期截止日 2014-09-29
分包裝企業名稱
分包裝企業地址
分包裝文號批准日期
分包裝文號有效期截止日
產品類別 化學葯品
葯品本位碼 86978587000037
葯品本位碼備注
公司名稱（中文）
公司名稱（英文） Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.
地址（中文）
地址（英文） Via Licinio,11-15 22036 Erba(CO)
國家（中文） 義大利
國家（英文） Italy