義大利鈉舒巴坦鈉起什麼作用

1. 頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉的葯理作用及用途

本品為一復合制劑，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內醯胺酶具有強大的不可逆的抑製作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內醯胺酶無活性。頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內醯胺酶的穩定性較差，二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合後的抗菌作用是單獨頭孢哌酮的4倍。流感桿菌、產氣桿菌、摩根桿菌、類桿菌、大腸桿菌、氟勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、不動桿菌、肺炎桿菌等均對本品有較好的敏感性。 主要用於由敏感菌引起的呼吸系統、泌尿生殖系統感染、腹膜炎、膽囊炎、膽道感染、腹腔內感染、敗血症等的治療。

2. 注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉管什麼用

美洛西林鈉舒巴坦鈉適用於中耳炎，急性化膿性膽管炎，蜂窩組織炎，癤，膿皰病，淋病，盆腔炎，化膿性腦膜炎，心內膜炎，敗血症，腹膜炎，尿道炎，膀胱炎，鼻竇炎，扁桃體炎，咽炎，肺炎，急性支氣管炎，支氣管擴張，膿胸，肺膿腫，腎盂腎炎，膿毒血症。

3. 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉有什麼用途

很好的抗生素呀，加入舒巴坦鈉後，抑制內醯胺酶對頭孢哌酮的分解作用。提供了葯效。

4. 美洛西林鈉舒巴坦鈉的葯理毒理

本品為美洛西林鈉和舒巴坦鈉按4:1的比例組成的復方制劑。美洛西林屬青黴素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用；舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內醯胺類抗生素耐葯菌株產生的多數重要的β-內醯胺酶具有不可逆性的抑製作用。舒巴坦可防止耐葯菌對青黴素類和頭孢菌素類抗生素的破壞，舒巴坦與青黴素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協同作用。
本品對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌(包括有氧和厭氧株)均有殺菌作用，而且體外對多數細菌產生的β-內醯胺酶穩定。體外試驗表明，復方中的兩葯合用，可增強對多種產酶菌株和金黃色葡萄球菌、大腸桿菌的抗菌作用；與美洛西林單葯比較，本品對不動桿菌屬、糞產鹼桿菌、粘質沙雷菌、產氣桿菌、陰溝桿菌、枸櫞酸桿菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌等的抗菌作用均有不同程度的增強。
另外，美洛西林體外還對以下微生物有抗菌活性：腸桿菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、摩根菌、枸櫞酸菌屬、克雷伯菌屬、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬、肺炎鏈球菌、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、梭菌屬、梭桿菌屬、多形桿菌屬等。 尚無本復方的遺傳毒性、生殖毒性和致癌性研究資料，各單葯的毒理研究可參考以下相關資料。
美洛西林：
生殖毒性：在給予小鼠、大鼠和兔的劑量達人用劑量的2倍時，未發現本品有生育力損傷和對胎兒的毒性。但尚無充分和嚴格的孕婦臨床研究資料，動物與人的相關性尚不清楚，所以只有當確實需要時，才能在妊娠期使用。本品能通過胎盤，並在臍帶血和羊水中有很低的濃度。正在哺乳的母親的乳汁中可檢測到低濃度的本品，因此在給予哺乳的婦女時應謹慎。
舒巴坦：
生殖毒性：在給予小鼠、大鼠和兔的劑量達人用劑量的10倍時，未發現本品有生育力損傷和對胎兒的毒性。但是無充分和嚴格的孕婦臨床研究資料，動物與人的相關性尚不清楚。 國內缺乏本品詳細的葯代動力學研究資料。
據資料介紹，美洛西林鈉給葯後吸收與分布較快，成人靜脈給葯1g、2g，1分鍾後平均血葯濃度分別為53.4μg /ml、152.0μg /ml，1小時後的血葯濃度為12.8μg /ml、47.8μg/ml，4小時後為0.5μg /ml、2.7μg/ml。t1/2約為40分鍾。靜脈給葯3g，6小時後膽汁內濃度高達240～1070μg /ml，膽汁排泄率為65%～75%。舒巴坦鈉靜脈給葯1g，5分鍾後的血清濃度為130.2μg /ml， t1/2約為1小時。美洛西林鈉/舒巴坦鈉給葯後迅速分布到各組織中，在血液、心、肺、腎、脾、肝中的濃度均很高，正常人腦組織中的濃度很低。大部分葯物（87%）由腎排泄。

5. 注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉什麼用處

哌拉西林鈉舒巴坦鈉是一種抗生素，是針對細菌感染使用的。
適用於：綠膿桿菌、腸球菌、類桿菌和各種敏感革蘭陰性菌所致的敗血症 、呼吸道感染 、泌尿道感染、膽道感染、腹腔感染及婦科感染 、皮膚軟組織感染 、心內膜炎等。
作為抗生素，是不能隨便自行使用的，必須在醫生的處方下，才能使用，千萬不要隨便用，一來是可能會過敏，產生損害；二是，使用方法不得當，會導致繼發感染，或者細菌耐葯等難以解決的問題。

6. 注射用舒巴坦鈉-頭孢哌酮鈉的葯理作用

抗菌成分之一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁的合成達到殺菌作用。另一組份為舒巴坦，除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不具有其它抗菌活性；但對由耐葯菌株產生的各種β-內醯胺酶，具有不可逆性的抑製作用，可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內醯胺酶降解的能力，對頭孢哌酮產生明顯的增效作用。對起到本品敏感的細菌包括：革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和部分厭氧菌。
主要成分：頭孢哌酮鈉及舒巴坦鈉。
吸收、分布、消除：靜脈注射本品（1g頭孢哌酮，1g舒巴坦）5分鍾後，頭孢哌酮和舒巴坦的平均血清峰濃度分別為236.8μg/ml和130.2μg/ml，提示舒巴坦分布容積大於頭孢哌酮的分布容積。肌內注射1.5g本品（1g頭孢哌酮，0.5g舒巴坦），15分鍾至2小時內血清濃度達到峰值，二者最高血清峰值分別為64.2μg/ml和19.0μg/ml。證實二者血清濃度與使用本品劑量成正比，且與以前單獨使用二葯時的血清濃度值一致。 頭孢哌酮和舒巴坦均能較好地分布到各組織和體液，包括膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、輸卵管、卵巢、子宮和其他組織及體液中。 使用本品後，所給劑量的約84%舒巴坦和25%頭孢哌酮經腎臟排泄，餘下的頭孢哌酮大部分由膽汁排泄。舒巴坦平均半衰期為1小時，頭孢哌酮平均半衰期為1.7小時。 本品多次給葯對二組份的葯動學無明顯改變，每8～12小時給葯一次也未見蓄積現象。 在伴有腎功能不全和肝功能損害的老年患者中，使用本品後頭孢哌酮和舒巴坦的葯動學參數與正常志願者相比，半衰期延長、清除率降低和分布容積增大。舒巴坦動力學變化與腎功能減退程度密切相關；頭孢哌酮動力學變化則與肝功能損害程度密切相關。 與成人相比、兒童使用本品後，頭孢哌酮及舒巴坦的葯動學參數無明顯變化，在兒童中頭孢哌酮平均半衰期為1.44～1.88小時，舒巴坦半衰期為0.91～1.42小時。 使用本品後二組份頭孢哌酮與舒巴坦間無任何葯動學相互作用。

7. 哌拉西林鈉舒巴坦鈉有消炎作用嗎

有啊，止痛消炎
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，為處方類葯物，精滴，為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。適用於對哌拉西林耐葯對本品敏感的產β-內醯胺酶致病菌引起的下列感染。主要用於治療呼吸系統感染和泌尿系統感染引起的疾病。
本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內醯胺酶耐帕拉西林的下列細菌有抗菌作用。 1.革蘭陰性菌 （1）大多數質粒介導的產和不產β-內醯胺酶的下列細菌：大腸桿菌、克雷伯氏菌屬（催產克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌）、變形桿菌屬（奇異變形桿菌、普通變形桿菌）、沙門氏菌屬、志賀氏菌書、淋病奶色氏菌、腦膜炎雙球菌、摩根桿菌屬、嗜血桿菌屬（流感和副流感嗜血桿菌）、多沙巴氏桿菌、耶爾森菌屬、彎麴菌屬、陰道加特納菌。 （2）染色體介導的產和不產β-內醯胺酶的下列細菌：弗勞地枸椽酸菌、產異構椽酸菌、普魯威登斯菌屬、莫根桿菌、沙雷菌屬（粘質沙雷氏菌、液壓沙雷氏菌）、綠膿桿菌和其它假單胞菌屬（洋蔥假單胞菌、熒光假單胞菌）、嗜麥芽假單胞菌、不動桿菌屬。 2.革蘭陽性菌 產和不產β-內醯胺酶的下列細菌：鏈球菌屬（肺炎鏈球菌、釀膿鏈球菌、牛鏈球菌、無乳鏈球菌、綠色鏈球菌、C族和G族鏈球菌）、腸球菌屬（糞腸球菌、屎腸球菌）、金黃色葡萄球菌（不包括MRSA）、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌（凝固酶陰性葡萄球菌）、棒狀桿菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌、奴卡菌屬。 3.厭氧菌 產和不產β-內醯胺酶的下列細菌：擬桿菌屬（二路擬桿菌、二向擬桿菌、多毛擬桿菌、產黑色素擬桿菌、口腔擬桿菌）、脆弱擬桿菌屬（脆弱擬桿菌、普通擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、單形擬桿菌、不解糖擬桿菌）、消化鏈球菌屬、梭狀芽胞桿菌屬（難辨梭菌、產氣莢膜桿菌）、韋榮氏球菌屬、防線菌屬

8. 美洛西林鈉舒巴坦鈉怎麼樣

美洛西林鈉舒巴坦鈉對於呼吸系統感染和泌尿生殖系統感染等適應症的治療效果還是不錯的。

美洛西林鈉舒巴坦鈉適應症：
本品含β-內醯胺酶抑制劑—舒巴坦，適用於產酶耐葯菌引起的中重度下列感染性疾病，包括：
1、呼吸系統感染：如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作，支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等；
2、泌尿生殖系統感染：如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等；
3、腹腔感染：如膽道感染等；
4、皮膚及軟組織感染：如峰窩組織炎、傷口感染、癤病、膿性皮炎和濃皰病；
5、性病、淋病等；
6、盆腔感染：產科感染、產後感染等；
7、嚴重系統感染：如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、敗血症、膿毒症等。對於致命的全身性細菌感染、未知微生物或不敏感微生物所致感染、重度感染及混合感染等。如使用本品，建議與其他殺菌劑聯合用葯治療。

9. 哌拉西林鈉舒巴坦鈉醫什麼功效

有啊，止痛消炎
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，為處方類葯物，精滴，為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。適用於對哌拉西林耐葯對本品敏感的產β-內醯胺酶致病菌引起的下列感染。主要用於治療呼吸系統感染和泌尿系統感染引起的疾病。

10. 注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉的葯理毒理

1.葯理作用：本品為由阿莫西林鈉與舒巴坦鈉以2:1配比組成的復方制劑，其中阿莫西林與氨苄西林的抗敏感微生物作用類似，主要作用在其繁殖階段。通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用；舒巴坦鈉能抑制大部分細菌所產生的β-內醯胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型)，其穩定性優於其它β-內醯胺酶抑制劑，它能迅速貫穿細菌細胞壁並下可逆地破壞β-內醯胺酶，使細菌恢復對阿莫西林的敏感性。體外試驗和臨床使用結果均表明，阿莫西林對以下多數微生物有效：革蘭氏陽性需氧微生物：糞鏈球菌、葡萄球菌屬(僅限廠β-內醯胺酶陰性菌株)、肺炎鏈球菌、鏈球菌屬(僅限於α和β溶血性菌株)。革蘭氏陰性需氧微生物：大腸桿菌(僅限於β-內醯胺酶陰性菌株)、流感嗜血桿菌(僅限於β-內醯胺酶陰性菌株)、奈瑟氏淋球菌(僅限於β-內醯胺酶陰性菌株)、奇異變形桿菌(僅限於β-內醯胺酶陰性菌株)。2.毒理研究：目前尚無本復方的遺傳毒性、生殖毒性和致癌性研究資料、各單葯的毒理研究可參考以下相關資料。阿莫西林遺傳毒性：尚無單葯的遺傳毒性研究資枓，但是本品與克拉維酸鉀以4:1混合的試驗結果表明，Ames試驗和酵母菌基因回復突變試驗結果均未發現有致突變性。小鼠淋巴瘤細胞的試驗結果為弱陽性，但是，在該試驗中。出現突變率升高趨勢的劑量下，細胞的活存也同時降低。小鼠微核試驗和小鼠顯性致死試驗結果均為陰性。生殖毒性：在大鼠多代生殖研究中，劑量達500mg/kg/日(按體表面積計算，約為人用劑量的3倍)時，未見對生育力的損傷，對生殖功能也未見不良反應。小鼠和大鼠的生殖研究表明，在劑量達人用劑量的10倍時，未見對生育力和對胎兒的損害。但尚未在妊娠婦女中進行充分和嚴格對照的試驗。由於動物生殖研究的結果並不總是能預測人的情況、因此，只有在確認為必要時，孕婦才能使用本品。分娩過程中口服氨苄西林類抗生索的吸收量很少。豚鼠的研究表明，靜脈注射氨苄西林，可輕度降低子宮的緊張度和收縮的頻率，但是可一定程度地提高收縮的幅度和持續時間，但是，尚不知阿莫西林在臨床中使用對分娩的影響。致癌性：尚無有關本品動物長期使用的致癌性研究。舒巴坦遺傳毒性：尚未見有研究報道。生殖毒性：在給予小鼠、大鼠和他的劑量達人用劑量的10倍時，未發現本品有生育力損傷和對胎兒的毒性。但是無充分和嚴格的孕婦研究資料，動物與人的相關性尚不清。致癌性：尚未見有研究報道。