厄贝沙坦和伊朗有什么区别

⑴ 厄贝沙坦与厄贝沙坦分散片有什么不同是否都可以服用

厄贝沙坦片和厄贝沙坦分散片的作用和效果是一样的都是高血压用药，副作用有恶心 呕吐等（详细见说明）。只不过相对于厄贝沙坦片，厄贝沙坦分散片的药物利用率高，能迅速吸收，且副作用小的特点
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⑵ 厄贝沙坦和缬沙坦都是降压药，除此之外，功效上还有什么差别吗

“沙坦”降压药属于降压药中的其中一种，作用机制为 通过拮抗血管紧张素II与血管紧张素II受体（AT1）结合抑制过度收缩心室血管，减少细胞炎症发作，降低血压 ，预防肾脏受损的同时重建左心室受损细胞。沙坦类药物在治疗冠心病、II型糖尿病、心力衰竭等代谢类疾病都有显着疗效。

降压药的命名方式常以功效是否统一进行归类，因此两者都属于同一类降压性质的降压药， 都属于血管紧张素受体II拮抗剂（ARB）。

人体分泌激素中含有一种能够把控血压高低的激素--- 血管紧张素 ，能够刺激血管平滑肌和调节肾上腺激素与血管紧张素，因此诊断高血压时，血管紧张素的化验结果非常有意义，如升高也说明患有低血压、低血钾症、代谢功能异常、醛固酮血症等；如降低则说明患有高血压、肾素瘤、高血钾症等疾病。而 沙坦类药物能够选择性阻断激素与AT1结合 ，降低血管外周阻力，从而达到控制血压的目的。

药物代谢有区别

厄贝沙坦： 半衰期时间高达 11小时 ，在代谢期间无代谢酶激活的情况下能生成血管紧张素，但如缓解激肽转化成非活性蛋白酶时， 需要与肝脏内的CYP2C9代谢酶共同作用。

缬沙坦： 半衰期大概在 6小时 左右，口服即可获得药效， 无需经过肝脏代谢，药物分解速度快 ，能够以最快的速度溶解到红细胞中，抑制血管过度收缩。在药物利用结束后，能够快速从血清中分离，溶解后跟随体液排出体外，因此很少有药物残留于体内， 肾脏几乎无负担 ，即使每天口服2次，也能让血浆浓度维持在正常范围内。

厄贝沙坦要比缬沙坦降压更强 ，因此在用药时，厄贝沙坦常用于治疗高度高血压，单一用药降压效果显着，而 缬沙坦 则更适用于 轻度、中度高血压 ，如需增强药效需与其他药物联用。缬沙坦因为不经过肝脏代谢，所以药效低于厄贝沙坦，但是其与其他药物会发生相冲反应的能力也较弱，所以更温和。

用法用量有区别

厄贝沙坦： 初始计量0.15g，每日1次。 若服药2周后无降压效果，则应加量至0.30mg，或与利尿剂联用，增强降压药效。 特殊人群（超过80岁的高龄患者、正在进行血透析者）初始计量应增大到75mg。

缬沙坦： 初始计量80mg，每日1次，以固定时间服药能够让生物利用率达到最好， 最好在早上时空腹服用 ，如早上漏服可在午餐前服用，避免与用餐同服，以免被胃酸抑制，达不到预期降压效果。通 常在服用2周后可看到降压效果 ，如在4周后还未达到正常目标值则应 增大药量至160mg ，但肾功能不全者、肝胆功能不全者无需调整药量。

适应症有区别

厄贝沙坦： 适用于2型糖尿病肾病高血压、H型高血压。因为其能够更好的 保护心脏血管 ，当药力浓度最高时，可是微量尿蛋白变成显性尿蛋白危险系数降低，同时保护保护心脑血管系统不被损害。

缬沙坦： 在对轻度高血压和中度原发性高血压患者做治疗时，能够在短期内控制血压；治疗左心室肥大者，能够重建左心室心肌细胞，逆转肥大组织， 重新调整内皮细胞血流循环 ，因此也非常适用于心力衰竭者。

厄贝沙坦与缬沙坦 都属于抑制剂降压药 ，在降压效果方面只是侧 重点不同 ，可根据患者病因来选择用药，在用药时注意 把控种类和剂量 ，才可获得最优良的降压效果。

厄贝沙坦

实验室研究数据表明厄贝沙坦能够在保护心脑血管的同时降低尿蛋白，临床试验数据也证实具有该疗效，在检查高血压糖尿病患者尿液样本中，可发现白蛋白大幅度下降，因此促进 适用于高血压糖尿病患者，也适用于肾脏功能不全患者 ，在早期服用厄贝沙坦能够将患上尿毒症风险的系数降低30％。

在 降低尿蛋白 功效方面， 首选厄贝沙坦。

在 降低脑卒中发生率 方面，首选 厄贝沙坦 ，其次到缬沙坦。

缬沙坦

多项研究数据证实，缬沙坦在治疗心衰、心梗方面，改善心机细胞代谢能力最强，降低心衰死亡率最低，因此对于 急需改善心肌功能的患者，首选缬沙坦。

缬沙坦能够与沙库巴曲（脑啡肽酶抑制剂）强强联合，组合成新型药物“ 沙库巴曲缬沙坦 ”（诺欣妥），治疗顽固心衰时，如之前一线药物为缬沙坦，那么能够直接更换首选药物为沙库巴曲缬沙坦，如果之前一线用药不是缬沙坦，那么 需要停药48小时后 ，待机体完全代谢药物后，再服用沙库巴曲缬沙坦，让心肌细胞能够更好的适应新药，同时还能减小对肠胃的刺激，避免诱发不良反应，如 皮肤干燥、红肿瘙痒、血管性水肿（罕见）。

在服用沙坦类药物时，以下人群应慎用：

对该类药物过敏患者 ，有条件可以做相关过敏源测试，以保证不被二次刺激过敏；

进行过肾脏手术患者 ，尤其是移植肾、单一肾、肾动脉狭窄患者，应选择对肾脏刺激减小的降压药，避免加重肾脏负担，造成病情恶化。

妊娠期及哺乳期妇女 应慎用，避免药物作用分子渗入乳汁或者血液，影响胎儿 健康 发育。

总体来说，沙坦类药物的目的是让血压得到快速控制维稳，只是厄贝沙坦在保护肾脏方面更优，缬沙坦在保护心脏血管方面更优，因此高血压患者在用药时，应保证先达到基础降压目的，随后再 结合个体案例进行针对性的选择 ，发挥最大的药效。

⑶ 厄贝沙坦片坎地沙坦酯片有什么区别

厄贝沙坦和坎地沙坦同属于血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，效果极为相似。主要用于原发性高血压，也有其他用途。

坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药，在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦，坎地沙坦的绝对生物利用度约为15%，血浆坎地沙坦浓度的达峰时间为3～4小时。

⑷ 厄贝沙坦片和厄贝沙坦分散片有什么区别。拜托各位了 3Q

二者只是制作工序不同，非要说区别的话，有以下三点：

1、从成分来讲，厄贝沙坦片主要成份为厄贝沙坦；厄贝沙坦分散片主要成份为厄贝沙坦，辅料为：交联聚维酮、微晶纤维素、乳糖、聚维酮K30、糖精钠、二氧化硅、硬脂酸镁。

3、从吸收效果来讲，厄贝沙坦分散片系指在水中可迅速崩解均匀分散的片剂。相对于厄贝沙坦片，厄贝沙坦分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点。同时厄贝沙坦分散片具有制备简单、服用方便，能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点。

⑸ 缬沙坦和厄贝沙坦有区别，哪一个更好药师说清楚了，你别吃错了

高血压是常见病、慢性病，大多数的患者都需要长期用药。降压药有很多类，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）就是其中比较常用的一个大类，简称“沙坦类药物”， 而厄贝沙坦和缬沙坦则是沙坦类降压药的代表药物。 这两者有什么区别呢？哪个更好呢？

厄贝沙坦和缬沙坦的说明书适应症均为原发性高血压，从这一点来看，二者没有区别，不同的是 超说明书适应症（超出药品说明书所标明的适应症范围）。

临床研究表明，厄贝沙坦可以明显降低蛋白尿（微量白蛋白尿），尤其适用于高血压合并微量蛋白尿、高血压合并糖尿病等患者。蛋白尿是肾脏损伤的主要症状之一，久而久之会造成肾脏功能衰竭，还会降低身体各方面机能，尤其是免疫力。降低蛋白尿，有助于延缓肾病的发展，预防肾病恶化。

缬沙坦能够逆转心室重构，改善心功能，降低心衰病人的病死率，尤其适用于高血压合并心力衰竭或心肌梗死的患者。治疗心衰的新药——沙库巴曲缬沙坦钠片，就是由脑啡肽酶抑制剂“沙库巴曲”和“缬沙坦”组成的，有力的证明了缬沙坦在改善心衰方面的积极作用。

也就是说， 需要降低蛋白尿的高血压患者，更适用于厄贝沙坦；需要心功能的患者，选择缬沙坦更合适。

厄贝沙坦生物利用度为60%~80%，血浆达峰时间为1~1.5小时，消除半衰期为11~15小时；缬沙坦的人体生物利用度约为25%，达到血浆高峰浓度的时间是2h，清除半衰期约为9小时。大家可能对这些专业明细比较陌生，我们来详细了解一下。

生物利用度指的是药物被吸收进入人体循环的速度与程度，一般来说，生物利用度越高越好。血浆达峰时间指的是服药以后，血药浓度达到峰值的时间，它反应的是药物起效的速度。消除半衰期指的是药物浓度下降到最高血药浓度一半所需要的时间，半衰期长，说明药物发挥作用的时间长。

从药物代谢动力学上看， 厄贝沙坦在生物利用度、起效时间、药效持续时间等方面，优于缬沙坦。

厄贝沙坦主要在肝脏代谢，经肝脏中的细胞色素酶P4502C9代谢；缬沙坦很少在肝脏中代谢，主要以原型排泄，其中70%经胆道排泄，其余通过肾脏排泄。这和联合用药有什么关系呢？我们需要从细胞色素酶P4502C9说起。

细胞色素酶P450，简称CYP450，是肝脏中主要的药物代谢酶。CYP450是一个大家族，它包括很多药酶，我们可以把这些药酶理解成一条条的安检通道，药物进入人体后，必须从一条或几条通道走出去。如果多种药物都走一条通道，就可能相互影响，导致药物蓄积，降低药效，增加不良反应的发生风险。

有很多药物都走2C9这条通道，包括厄贝沙坦，与相同代谢途径的药物合用时应当谨慎， 而缬沙坦与其他药物相互作用较少，联合用药更安全。

总之，厄贝沙坦和缬沙坦都是比较不错的药物，没有绝对的优劣之分，具体选择哪一种，应该根据患者的实际情况来定。

⑹ 厄贝沙坦和厄贝沙坦氢氯噻嗪片有什么区别

这两种药物就是增加了一种氢氯噻嗪，是一种利尿的药物的，没有什么别的区别的。

⑺ 厄贝沙坦和替米沙坦有什么区别

你好。两者都属于血管紧张素转化酶抑制剂。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。在直接比较这两种高血压药物的临床试验研究中，替米沙坦治疗组的患者干咳发生率显着低于厄贝沙坦抑制剂治疗组。结论替米沙坦与厄贝沙坦不良反应均较少且相似,但降压效果优于厄贝沙坦。

厄贝沙坦本品为血管紧张素Ⅱ(ATⅡ型)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。