‘壹’ 如何鉴别假冒伪劣ELISA试剂盒
在国内生物研究蓬勃发展的现在,假冒无视科学研究的严谨性和严肃性,让广大的科研工作者被动造假,严重破坏了科研氛围,扰乱了市场秩序,联科生物整理了一些鉴别这些假冒伪劣ELISA试剂盒的方法,供广大的科研工作者和用户参考,让希望对广大科研工作者有所帮助。
【方法一】向厂家索要或从其网站下载说明书,查找ELISA的性能指标:准确度(加标回收率、稀释线性)、精密度(板内差、板间差)、灵敏度、样本值、特异性、校准。一般来说,除了校准不一定每份说明书都有外,其余的指标一般都需要罗列(部分样本需要高倍稀释的,可能没有准确度这个指标)。如果无法提供这些性能指标,则说明该试剂盒可能是假货,或者试剂盒开发过程不够科学严谨,有可能无法检测出真实的样本值。
【方法二】对于夸大ELISA涵盖的指标的范围,尤其是不常见的种属,可先去国际知名ELISA试剂盒供应商(如eBioscience、R&D)网站上搜索,如果搜索不到该种属的ELISA试剂盒,则有可能是假货,需要小心谨慎。
【方法三】将“厂家名”、“ELISA”和“假货”等关键词在网上搜索,有的网站或论坛如丁香园等会有打假曝光台。
【方法一】检查说明书、包装盒的质量,通常假冒伪劣产品为了降低成本,印刷的质量会比较差。其次仔细阅读说明书,如上所示查找ELISA的性能指标。
【方法二】
Ⅰ. 利用干扰实验即可鉴别ELISA试剂盒是否检测目的抗原,方法如下:
(1) 将针对试剂盒特异性的重组蛋白抗原和试剂盒中的检测抗体配置成antibody: antigen= 1:2的混合孵育液
(2) 37℃孵育15分钟后,代替原试剂盒中的检测抗体
(3) 后续操作按照试剂盒说明书进行,加检测抗体、酶复合物和底物
(4) 实验完毕后,检测其标准曲线,如果标准曲线良好则说明加入的目的抗原和试剂盒抗体不匹配,试剂盒检测抗体针对的是非目的抗原,该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。
(5) 如果标准曲线无线性,则说明试剂盒检测抗体已被目的抗原中和或干扰,影响了其实际试剂盒抗体的检测作用,则该试剂盒检测抗体针对的是目的抗原。
Ⅱ.如果购买了两盒同一公司的ELISA试剂盒A和B,利用交叉实验即可鉴别ELISA试剂盒是否造假,方法如下:
(1) 取出购买的试剂盒A的包被板两条。
(2) 一条包被板加试剂盒A的标准品做标准曲线。
(3) 另一条包被板加试剂盒B的标准品做标准曲线。
(4) 后续操作按照试剂盒说明书进行,加检测抗体、酶复合物和底物。
(5) 实验完毕后,检测两条标准曲线,如果两条标准曲线一致则说明两个ELISA试剂盒检测的同一个指标而非A和B,即该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。
(6) 如果两条标准曲线不一致则说明两个ELISA试剂盒检测的不同指标,试剂盒A只能检测A,不能检测B,即该试剂盒为正常的ELISA试剂盒。
‘贰’ COC认证要去什么地方办理
COC 证书是很多国家的要求,出口沙特、伊朗等中东地区的货物,进口国海关需要进口商提供经承认的国际认证公司对该批货物出具的符合性证书(COC,certificate of conformance). 其中SASO规定,进口货物必须要有COC清关证书。COC即可卡因检测试剂盒的缩写,生产的可卡因检测试剂盒(COC)产品规格一般有条/卡/多联卡,检测样本为尿液,灵敏度300ng/ml,产品包装根据规格分为条型包装:50条每盒,5000条每箱;卡型包装:25支每盒,1500支每箱;多联卡型包装:20支每盒,1200支每箱。可卡因(COC)别名古柯碱,人类发现的第一种具有局麻作用的天然生物碱(C17H21NO4),为长效酯类局麻药,脂溶性高,穿透力强,对神经组织亲和性良好,产生良好的表面麻醉作用。其收缩血管的作用,可能与阻滞神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取有关。毒性较大,小剂量时能兴奋大脑皮层,产生欣快感,随着剂量增大,使呼吸、血管运动和呕吐中枢兴奋,严重者可发生惊厥;大剂量可引起大脑皮层下行异化作用的抑制,出现中枢性呼吸抑制,并抑制心肌而引起心力衰竭。可卡因从所应用部位(粘膜和胃肠道)吸收,在肝和血浆经酯酶水解代谢,代谢物经肾脏排出,部分还可通过乳汁排泄。本品可通过血脑屏障,并在中枢神经系统蓄积,急性中毒时脑中的药物浓度高于血药浓度,本品还可通过胎盘屏障。因其毒性大并易于成瘾,现在已被其他局麻药所取代。临床上常用其盐酸盐制剂。
‘叁’ 首批新冠病毒抗原检测试剂盒上架,在家如何自测
现在疫情是一个非常严重的情况,所以有很多人都会进行核酸检测。那么现在在市面上出现了一种自测试剂,可以自己在家里就能进行测试。不过,人们在进行自测的时候,也有一定的步骤,需要按照一些说明书来进行。
三、总结
其实,在生活当中,如果大家都去使用这种测试纸其实是比较有好处的。因为很多人在检测核酸的时候会出现一些交叉感染的症状,这是由于大家在检测的时候都是统一在一个地点由医护人员进行监测,对医护人员来说也是非常不安全的。所以有这种可以自己测试的测试纸对于大家来说,也是非常有好处的。
‘肆’ 同型半胱氨酸测定试剂盒怎么用,注意事项
同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法):
本试剂用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸的含量。
【检验方法】
循环酶法
测定条件:速率法 主波长:340nm 副波长:700nm
操作步骤
标本 13μl
试剂1 240μl
混匀,置37℃孵育1~5分钟
试剂3 65μl
混匀,37℃孵育2分钟后,连续监测1-2 分钟,计算ΔA/min
全自动生化分析仪自身自带的程序参数输入法,上述的基本参数需结合此全自动生化分析仪自有的程序参数输入法,进行上机参数输入后试剂才能配套仪器自动测定。
质量控制程序
选用与校准品对应的质控品,质控测定值应在规定的范围内。如果结果偏离范围,请按以下步骤查找原因:
1. 检查参数设置和光源是否正确。
2.检查比色杯和吸样针是否洁净。
3.检查水是否被污染,细菌增长会导致不正确的结果。
4. 检查反应温度。
5.检查试剂盒的效期。
计算 △A测定
Hcy浓度(μmol/L)= HCY标准浓度 × —————
△A标准
【参考值(参考范围)】
血清:3-15μmol /L
建议各实验室建立自己的参考值范围。
【注意事项】
1.仅供体外诊断使用,试剂含有防腐剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
2.如仪器内无本试剂盒所要求波长的滤光片,选择波长接近的滤片。
3、采血前,请尽量避免高蛋白饮食,高蛋白饮食可能导致同型半胱氨酸升高。
4、试剂变混浊或者空白吸光度值<0.8,将不能使用,应弃去。
5、SAH会引起严重的正干扰。然而,正常人体血浆中含有检测不到的SAH或低于1nmol/L含量的SAH,不会引起干扰。检测中,应避免污染SAH。
6、红细胞中的3-偶氮腺苷会抑制反应体系中的关键酶,从而抑制HCY的生成。本品不能使用含有3-偶氮腺苷的标本。
7、使用下列药物治疗的病人,会引起HCY检测水平偏高:氨甲蝶呤、卡马西平、苯妥英、NO、6-氮尿嘧啶苷等。
8、试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地环境废物处理站处理。
‘伍’ singclean怎么用
singclean全名新冠抗原自测试剂盒,一般为鼻拭子。
使用新冠抗原自测试剂盒一定要确认周围检测环境,在14到30℃的常温条件下有序进行。新冠病毒抗原检测试剂盒内包括1个一次性采样器,1个抗原检测卡,1个试剂及1个医疗废物袋。具体操作步骤如下:1、自测前我们需要清洗手部,洗手后打开试剂盒,仔细阅读说明书,检查自测试剂是否在保质期内,检查试纸,采样管检测卡等内容物有无缺失或破损,如有上述情况,应及时更换检测试剂。
2、将检测卡平放于清洁处,采样前先擤去鼻涕,然后小心取出鼻拭子,注意避免触碰拭子头,头部微仰一头直视拭子尾部,贴一侧鼻孔进入,沿下鼻道的底部向后缓缓深入1到1.5cm后,贴鼻腔旋转至少四圈,停留时间不少于15秒,随后,使用同一拭子对另一侧鼻腔重复相同操作。
3、将采集样本后的鼻拭子立即置于采样管中,拭子头应在保存液中旋转混匀至少30秒,用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少五次,用手隔着采样管外壁将拭子头液体挤干后,将拭子弃去,采样管盖盖后将液体垂直滴入检测卡样本孔中,根据试剂说明书等待一定时间后进行结果判读。
4、用完的自测试剂针对于不同的人员将采取不同的处理措施。对于隔离观察人员,检测结果不论是阴性还是阳性,所有使用后的采样拭子,采样管,检测卡等装入密封袋,由管理人员参照医疗废物或按照流程处理。对于社区居民,检测结果如果为阴性,使用后的所有鼻拭子采样管,检测卡等装入密封袋后,作为一般垃圾处理,检测结果如果为阳性,则由在转运人员的时候一并交由医疗机构按照医疗废物处理。