❶ 中国有多少运动神经元患者
发病率在十万分之60-80左右，近些年由于环境、饮食等原因，呈逐年上升的趋势，肌肉萎缩是一种免疫系统疾病，早发现、早治疗、康复希望非常大，我们医院就是国内唯一一所中医特色治疗肌肉萎缩疾病的专科医院，建院快20年了，每天接诊的都是肌肉萎缩疾病患者，其他病都不看，整个医院只看肌肉萎缩疾病，目前西医没有办法，疑难病，当地看不了，不像感冒发烧什么的，在当地就能看，我们医院很多患者也都是从301医院，上海华山医院，北京协和医院确诊后治不疗，后转入我院治疗的，像美国新泽西州的克里斯，西班牙的希拉里奥，英国的ALEX等都是不远万里，慕名而来的.之前都是做过各种各样的手术了，干细胞，血置换等，都没有效果，西医手术治不了这病。手术一次就得6-8万，能治还行，关键是治不了，干细胞技术本身不是很成熟，国外也没有大范围应用。
我们是中医综合康复治疗，以我们院长的中医祖传秘方加30年的临床治疗肌肉萎缩疾病，包括每天的中药灌肠、中药药浴、中医按摩、中药食疗等一系列方法综合治疗,无副作用、无需手术、坚持治疗、效果显着，现在全世界都比较提倡中医保守治疗,像这个中国科学院院士谢学锦老先生，周总理飞机长龚道明都是我们医院的康复患者,谢老就是车祸导致的运动神经元疾病，之前也是求医无数，后转入我院治疗，通过一年多的治疗，已恢复健康。
❷ 运动神经元病的病死率是多少
运动神经元疾病的发病率约为2/10万,它是一种慢性进行性退行性疾病.
运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。
❸ 运动神经元病的患病率是多少
"石家庄市李建军：运动神经元病的发病率约为每年1.5/10万人，患病率为4～6/10万。按照国外4～6/10万的患病率, 中国应有六万名左右患者。运动神经元病有一定的区域差异性，以西太平洋地区的发病率较高。约5%～10%的ALS患者有家族遗传史。另外，运动神经元病在胃溃疡患者中的发生率明显增高，可能与胃溃疡导致吸收障碍，造成某此营养因子缺乏有关。"
❹ 运动神经元病有哪些分类
主要有以下四种，应经医生仔细检查甄别
1、肌萎缩侧索硬化ALS（混合）
一般为中年后发病，男性发病率明显高于女性；
上、下运动神经元同时受损；
延髓麻痹通常晚期出现；
无感觉症状，对智力膀胱括约肌等无影响；
病程持续发展，平均3-5年；
肌电图有神经元性损害。
2、进行性脊肌萎缩症（上运动神经元）
变性局限于脊髓前角细胞；
表现为下运动神经元损害症状；
发病年龄在20-50岁之间大多30岁前后，起病缓慢，男多于女；
90%以颈膨大损害开始故有一侧或双侧手肌无力、大小鱼、骨间肌蚓状肌萎缩，
严重者可有“爪形手”，逐渐发展至上肢，首发于下肢者少见；
有肌束颤，肌张力、反射减退；
病理征阴性，感觉正常；
波及延髓者存活时间短。
3、进行性延髓麻痹（上运动神经元）
一般为ALS的晚期病人，少数病例早期以延髓麻痹发病；
临床表现为构音不清、嘶哑、鼻音、咳呛、流涎、吞咽困难；
检查可见软腭运动、咽喉肌无力、咽反射消失、舌肌萎缩、舌肌束颤似蚓蠕动；
面肌受累可见表情淡漠、呆板；
双侧皮质延髓束受累：出现强哭、强笑、下颌反射、掌颌反射亢进，撅嘴反射明显等假性球麻痹症状；
发展迅速1-2年因呼吸肌麻痹、肺部感染死亡。
4、原发性侧索硬化（下运动神经元）
选择性损害锥体束，极少见，中年以后发病；
首发双下肢对称性上运动神经元瘫，渐向上发展，无肌萎缩，感觉正常；
皮质延髓束变性出现假性球麻痹；
多缓慢进行性。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
❺ 运动神经元病是什么
人体肌肉的活动，如说话、行走、呼吸和吞咽，这些功能都受运动神经元的控制。
运动神经元病 (motor neuron diseases)，是人体运动神经元被破坏的一种疾病，病因尚不明确，可能与感染、免疫、遗传、营养障碍等有关，这些因素导致神经系统中有毒物质堆积，从而损伤运动神经元，引发疾病[2]。
运动神经元病属于罕见病，每 10 万人中有 2~8 人患病[4]，儿童和成年人均可发病[1]，通常发生在中年，60 岁以后发病增多[1][4]。男性多于女性，患病率的比例大约是 1 ~ 2.5∶1[2]。
运动神经元病分为四类：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最常见。
该病早期症状不明显，导致很多人没有察觉到自己患病。症状通常缓慢加重，有些患者症状进展稍快[4]。常见症状包括肌无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等。
运动神经元病的诊断依靠询问病史、体格检查、肌电图检查、影像学检查、肌肉活检等。其中肌电图检查具有很大的诊断价值[2]。目前运动神经元病还缺少有效的治疗方法，治疗只能缓解症状、减轻患者痛苦。
日常生活中患者需要注意安全和保证休息，长期卧床患者需要加强护理。
❻ 运动神经元病的患病概率有多大
运动神经元病是一种少见的神经系统慢性进行性变性疾病，其发病率约为十万分之一至十万分之二，患病率约为十万分之四至十万分之六。其临床特征为上下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。
运动神经元病的诊断，根据中年以后隐形疾病慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，常伴有腱反射亢进，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现。无感觉障碍，有典型的神经源性改变肌电图等等，据此通常做出临床诊断。
运动神经元病的发病率约为2/100000，是一种以散发为主，病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性的变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌束震颤、肌肉萎缩、构音障碍、真性球麻痹、锥体束征等症状。它多发于中老年人，好发于男性。其发病可能与遗传因素、兴奋性氨基酸的毒性、氧化损伤、神经营养因子的缺乏、感染因素等有关。建议及时到正规医院的神经内科就诊。
❼ 运动神经元患者一般多少年龄
运动神经元病早期表现为患者身体的一部分肌肉逐渐萎缩和无力，很多疾病起病的早期都是类似的临床表现。
运动神经元病的起病年龄是四十到六十岁之间，这个年龄段也是颈椎病高发的年龄段，很多颈椎病的患者早期也可以出现单侧的肢体肌肉萎缩和无力，所以很多患者误认为是颈椎病耽误了诊断。
对一个晚期的渐冻人来说，没有任何困难，单纯拿临床资料就可以诊断。对运动神经病检查困难是在早期不典型的时候，如果没有经验的话，可能难以判断是这方面的病。
运动神经元病临床的表现有单侧或双侧手肌无力，并带有明显的颤动，大小鱼际肌肉萎缩，上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢。
❽ 运动神经元病每年的患病率是多少
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上，下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。运动神经元病分为进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化几种类型，其中肌萎缩侧索硬化最为常见。肌萎缩侧索硬化多数在中年发病，不到10%的患者为40岁以前起病，病程为2~6年，男性多于女性。年发病率为1.5~2.7/10万，患病率约为2.7~7.4/10万。
❾ 为什么运动神经元病会多发于中国人
运动神经元病是中枢神经系统变性疾病，也是一种罕见病。该病在各个国家地区并没有太大的差别，发病率男性多于女性，多在中年以后发病，病程约2~6年。目前没有有效的治疗方法。