中国研发疫苗经历了多久

㈠ 一个疫苗的研发需要多久

：疫苗从研发到上市，至少经过药物发现临床前（2-3年）——临床1-3期（3-5年）——注册审批获准上市（2-3年），也就是说如果不考虑加速审评优先审评情况下，一个新药研发到上市至少需要7-10年时间，何况是疫苗这种安全性要求更高的品种

㈡ 国产新冠疫苗预计年底上市，一支疫苗的生产需要多少时间

新冠病毒的爆发对全球带来了严重的影响，虽然新冠病毒已经得到了很好的控制，但是，想要更好的避免病毒的再次传染，则需要新冠病毒的疫苗注射。自新冠病毒爆发以来，国家一直在研制新病毒的疫苗，目前新冠病毒的疫苗研制取得了很好的成果，预计在今年的年底将会上市，这可以说是人们期待已久的好消息。

专家表示，疫苗上市以后希望全国人民都必须要，尤其是针对那些居住在人口密集城市的学生或者上班族等，都是必须要打的，而且疫苗价格不是很贵，大家都是可以接受的，打一针疫苗可以起到很好的预防新冠病毒的感染。

㈢ 中国新冠疫苗是谁发明的

目前，我国附条件批准上市的新冠疫苗有三种，分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），它们生产工艺不一样，所以接种的针次有所区别，但保护效果都达到了监管部门要求。

灭活疫苗：接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。

腺病毒载体疫苗：接种1剂。由康希诺生物股份公司（康希诺）生产。

重组亚单位疫苗：接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。由安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产。

㈣ 中国新冠疫苗是谁发明的

中国医学科学院医学生物学研究所发明的。2021年6月，由中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市供应国内紧急使用。

至此我国获批上市或紧急使用的新冠疫苗已达7款，同时还有8款疫苗在国外获批开展Ⅲ期临床试验，1款mRNA疫苗在国外获伦理批准。

疫苗应用：

2021年6月1日，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。世卫组织在声明中指出，科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准。

世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒表示，世界迫切需要多种新冠疫苗来解决全球疫苗分配不平等的问题，世卫组织敦促新冠疫苗厂商加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，分享其专业知识和数据，为控制新冠肺炎大流行做出贡献。

截止2021年6月，全球已获批并投入使用的新冠疫苗：国药集团2款灭活疫苗，科兴生物灭活疫苗，康希诺开发的腺病毒载体疫苗，康泰生物开发的灭活疫苗，智飞生物开发的重组蛋白疫苗以及医科院生物所研发的灭活疫苗。

以上内容参考网络—新型冠状病毒疫苗

㈤ 在新冠疫苗研发方面，我国目前进展到哪个阶段了

在新冠疫苗的研发方面，我国目前已经进展到了三期临床的阶段。

新冠疫苗相关人士称在下半年基本就可以获批生产，最晚在明年新冠疫苗便可以在全球范围内都可以接种。因此，只需再等上几个月，或者等到明年便可以有安全有效经过三期临床的疫苗可以安全的进行注射。新冠疫苗已经进入了三期临床，并且即将三期临床结束，无疑是大好消息，疫苗想要结束一是要靠疫苗，二是要靠群体免疫。不得不说，疫情即将结束，因为疫苗即将问世。

㈥ 中国升级新冠疫苗需要多久

中国疾控中心艾滋病首席专家邵一鸣日前在接受记者专访时表示，对于应对新冠病毒突变可能导致现有疫苗效能下降的问题，他表示，如果真需要对疫苗进行升级，中国的灭活疫苗预计可在2个月左右完成，整个工序并不复杂。

邵一鸣是世界卫生组织疫苗研发委员会顾问，一直参加中国新冠疫苗的技术审评。他对记者表示，灭活疫苗和mRNA疫苗是应对新冠病毒逃逸突变反应最快的两种技术路线，病毒载体和蛋白疫苗等技术路线则需要长得多的时间。

他表示，如未来真的出现需升级疫苗应对病毒的逃逸，我国企业在拿到变异毒株后，只需要更换病毒发酵罐中的种子病毒即可，其他工序不需要做任何调整，预计2 个月即可完成升级更新。

他认为，mRNA疫苗的升级大约需要几周，由于mRNA是化学合成技术，灭活疫苗是生物技术，后者需要时间来培育细胞、繁殖并灭活病毒，所以灭活疫苗的质控因素较多，会比mRNA疫苗的化学合成和修饰的升级过程上稍慢一些，但前后时间差应不会超过1个月。

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新冠疫苗对变异毒株的效果

邵一鸣表示，疫苗对同源毒株保护好，对异源毒株保护差是正常现象，疫苗应对任何病原体都是如此。他告诉记者，根据我国疫苗企业和实验室研究，国内疫苗诱导的抗体对去年上半年在欧洲、南美、美国出现的新冠毒株的中和能力没有变化，但对近新出现的英国、南非和南非的新变异毒株的中和能力，则有不同程度的下降。国外新冠疫苗与我国的情况一样，都是依据去年初在武汉发现的流行病毒的序列研制的。

他介绍，这种实验室研究数据差异，是否造成疫苗保护效果的下降还需现场应用的检验，结果多不是绝对化的“无效”或“有效”的区别，而是保护效率百分比的改变。他强调，这并不表示现有疫苗已失效，只要保护效力仍在一定范围内，该疫苗就仍然是有效的。以流感病毒为例，只有在疫苗对新毒株的中和抗体几何平均滴度下降一半以下时，再结合其在总流行中的占比后，才会考虑更换新疫苗。

㈦ 非典疫苗研制用了多少时间

中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、北京科兴生物制品有限公司和中国医科院实验动物研究所组成的联合课题组于4月底展开的灭活疫苗的研制工作
。在确定了用于疫苗研制的毒株，找到有效的病毒灭活方法后，现已为灵长类恒河猴接种了实验性疫苗。
2004年1月，取得国家食品药品监督管理局颁发的SARS病毒灭活疫苗临床研究批件。
2004.05.23首次进行人体实验。前后经历约1年。

㈧ 疫苗临床试验需要多久，分为几个阶段

时间主要取决于临床试验的进展，疫苗的临床试验一共分为四个阶段。

这次研制疫苗各个专家真的是非常辛苦，每个环节不仅是认认真真，而且还是加班加点，不敢耽误一秒的时间。为科学家的精神点赞。他们是我们安全的守护者。感谢他们的奉献精神。

㈨ 新冠疫苗的研制有多困难，需要多长的时间

席卷全世界的新型冠状病毒引发的肺炎疫情，已经让全世界的经济造成了不可挽回的损失。我们在封锁城市街道，甚至小区的过程当中有效避免了病毒的大范围传播。我们在救治新冠肺炎患者的时候，新冠肺炎疫苗的颜值也在紧张有序的进行中。现在我国正是因为在新冠肺炎疫苗的研制面投入比较大，我国在新冠疫苗研制已经走到了世界前列。

㈩ 新冠疫苗研发速度史上最快，新冠疫苗到底是如何研发的

回顾中国新冠疫苗的研发道路，本年4月2日，环球第一个新冠灭活疫苗获批开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验；6月23日，环球第一个启动Ⅲ期临床试验；6月24日，经由严格的程序，依法依规审批开展疫苗紧急使用；7月以来，多个疫苗陆续到境外去开展Ⅲ期临床试验；12月30日，首款国产疫苗获批附前提上市。

疫苗上市后，如何确保每一支疫苗是合格的？国家药品监督管理局副局长陈时飞：国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》等有关法律法规和规范标准要求，采取了这样几个行动：一是与省级药品监管部门共同强化冠状病毒疫苗质量监管。这样新冠疫苗的研发也成为史上最快，接种人群和数量也比较多。