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印度抗乳腺癌葯有哪些

發布時間:2022-11-30 11:02:19

① 想問問印度癌症葯治乳腺癌怎麼樣

印度癌症葯基本上是靠譜的,
乳腺癌很多種葯,如果依西美坦、拉帕替尼、郝賽汀等
我經常跑印度,有問題可以問我

② 請教印度抗癌葯

不了解印度版的叫什麼名字。
惡性腫瘤不論是不是手術過、放化療過,都應該用上中葯,中西醫結合(一般早期可手術,晚期手術無價值)。
大病真正應當中西醫結合治療,不要只用一種方法。
早期癌細胞沒擴散、轉移,可以切除,但就算是切得再干凈,時間長了復發率不低,一定要堅持服中葯,不能認為手術、放化療了就萬事大吉不管了(這是個醫學常識。許多患者就是覺得專家說「手術成功」,就以為是病好了。結果就吃了虧)。不停葯能不復發,就已經是了不起的成績,何況不吃葯。
中葯方面用化瘀散結、解毒消腫,針對疙瘩、腫瘤類的中葯丸來治。找對了葯則增強效果。筆者深知中葯魅力,目睹了乳腺癌、淋巴癌、惡性腦瘤、胃腸癌、食道癌等被中葯治得很典型的病例,驗證了祖國中醫葯的獨特之處。合適的就是好的,好的中葯能抵制癌細胞的發展,縮小腫瘤體積,減輕痛苦,對比效果患者更是滿意。旨在化瘀散結、解毒消腫,消縮疙瘩、腫塊效果顯著,至於單純的消除積液、水腫,自不必說,如腦瘤引起的腦積水,胃癌引起的腹水等;至於單純的止痛,那是在消縮腫塊的過程中附帶的一個功能。如果已手術、化療過,中葯的一個明顯的作用就是對各種不舒服的症狀有減輕。

③ 乳腺癌,大家有沒有從印度買過葯

業內人士答一下。香港版的帕博西林,上市以後就改名字了,叫哌博西利(愛博新)。2018年8月份,愛博新被中國葯品監督管理局正式獲批用於一線治療晚期激素受體陽性、HER2陰性的復發或轉移性乳腺癌。

它在香港的價格大概36000元港幣左右,價格對比國內(29800元/瓶)也沒啥優勢。而且現在國內都有贈葯了,買4贈3,而且如果你是低保,就能免費領,當然得符合低保條件。
現在有好幾種哌博西利,美版的、港版的、印版(是美國輝瑞公司進口到印度的哌柏西利)、國內版的。印度版當然便宜,價格應該1萬左右吧,但最大的問題就是你不知道買的是真的假的,假的說成真的,這都是壞良心,有條件自己去印度醫院買,最方便還是國內自己買。

④ 印度為什麼可以仿製格列衛

印度可以仿製葯品而別的國家不能,並非印度制葯科技極度發達,而是印度政府奉行著一種「我窮我有理」的政策,無視葯品研發專利權的結果。如果印度葯品研製技術真的發達到逆天的程度,它就應該直接研發新葯,而不是跟在世界知名葯企身後去「山寨」他們的研究成果。

另外,印度對攜帶葯品出國沒有數量限制,葯品對顧客也是敞開供應。2015年,印度仿製葯銷售額達3億美元,其中2.5億是國內銷售,而5100萬仿製葯出口到了世界各地。

⑤ 乳腺癌今年有最新的靶向葯嗎

乳腺癌今年是沒有最新的靶向葯的,原來的靶向葯效果還是比較好一些的啊。
根據腫瘤細胞中分子的生物學特徵與正常細胞中分子生物學特徵的區別而研發的葯物統稱為分子靶向葯物,是隨著當代分子生物學、細胞生物學的發展產生的高科技葯物。靶向葯物治療癌症,不僅效果好,而且副作用要比常規的化療方法小得多。使用靶向葯物的治療方法稱為靶向治療(targeted therapy)。
基本概述
靶向葯物(targeted medicine)是隨著當代分子生物學、細胞生物學的發展產生的高科技葯物,是目前(2012年)最先進的用於的葯物,它通過與癌症發生、腫瘤生長所必需的特定分子靶點的作用來阻止癌細胞的生長。
作用機理
靶向葯物與常規化療葯物最大的不同在於其作用機理:常規化療葯物通過對細胞的毒害發揮作用,由於不能准確識別腫瘤細胞,因此在殺滅腫瘤細胞的同時也會殃及正常細胞,所以產生較大的毒副作用。而靶向葯物是針對腫瘤基因開發的,它能夠識別腫瘤細胞上由腫瘤細胞特有的基因所決定的特徵性位點,通過與之結合(或類似的其他機制),阻斷腫瘤細胞內控制細胞生長、增殖的信號傳導通路,從而殺滅腫瘤細胞、阻止其增殖。由於這樣的特點,靶向葯物不僅效果好,而且副作用要比常規的化療方法小得多。使用靶向葯物的治療方法稱為「靶向治療」(targeted therapy)。
適用人群
靶向葯物的特點決定了其尤其適合身體虛弱的晚期患者使用,因為這類患者的身體狀況無法承受化療放療帶來的副作用(身體虛弱,副作用很可能會成為壓垮患者的最後一根稻草),又不能通過手術對病灶進行清除(病灶已經發生擴散,很難徹底排查並切除)。
葯物分類
一、小分子葯物
小分子葯物通常是信號傳導抑制劑,它能夠特異性地阻斷腫瘤生長、增殖過程中所必需的信號傳導通路,從而達到治療的目的。例如諾華制葯生產的用於治療慢性粒細胞白血病和腸胃間質瘤的格列衛(Gleevec,通用名Imitinib)、以EGFR(表皮生長因子受體)為靶點的用於治療非小細胞肺癌(NSCLC)的阿斯利康生產的易瑞沙(Iressa,通用名Gefitinib)和德國默克的特羅凱(Tarceva,通用名Erlotinib)均屬此類,並已進入臨床應用。美國千年制葯公司生產的Velcade(通用名bortezomib)是細胞凋亡誘導劑,也屬於小分子葯物。
二、單克隆抗體
例如用於治療HER2基因陽性(過量表達)的乳腺癌的赫塞汀(Herceptin,通用名Trastuzumab)、以EGFR為靶點的結腸癌和非小細胞肺癌治療葯物愛必妥(Erbitux,通用名Cetuximab)等。這類葯物是通過抗原抗體的特異性結合來識別腫瘤細胞的。
從通用名的後綴上來看,單克隆抗體類靶向葯物以「-mib」為後綴,而酪氨酸激酶類靶向葯物以「-nib」為後綴。
除上述列舉的已經進入臨床使用的靶向葯物外,另外還有多種靶向葯物正在開發中。
臨床使用
靶向葯物一般單獨使用或和化療葯物配合使用。對於已經經過充分臨床驗證的靶向葯物,在臨床上可用作一線、二線、三線治療,而對於新的靶向葯物,盡管已有資料表明其有效性,但還未經過充分的臨床驗證,一般用於二線、三線治療(即常規化療無效後的治療)。靶向葯物的使用,應該在醫生的指導下科學用葯。當臨床上已經顯示靶向葯物已經沒有明顯效果時(例如連續用葯一年後),說明癌細胞已經產生了耐葯性,這時應停止使用靶向葯物或更換治療方案。
靶向葯物的價格仍高於常規化療葯物,這在一定程度上限制了靶向葯物的推廣。但相信隨著科技的進步,其價格會降低,種類會增加,靶向葯物將會成為一類能夠帶來更好療效、更少痛苦的癌症治療葯物。
主要進展
FDA已經批準的以葯物基因組學為基礎的抗瘤葯物的靶向治療葯物名單列舉如下:
1997年11月,利妥昔單抗(抗CD20單克隆抗體)獲准用於治療復發性或頑固性低度或濾泡性非霍奇金淋巴瘤。這也是FDA獲准治療腫瘤的第一個單克隆抗體;
1998年9月,曲妥珠單抗(抗HER2單克隆抗體)獲准用於治療轉移性乳腺癌;
2001年10月,甲磺酸伊馬替尼(酪氨酸激酶抑制劑)獲准用於治療慢性粒細胞性白血病(CML);
2002年9月,Tarceva獲准作為標准方案治療無效的晚期NSCLC的二線或三線治療方案。
2003年5月,吉非替尼(抗表皮生長因子單克隆抗體)獲准用於治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC);
2004年2月,西妥昔單抗(抗表皮生長因子單克隆抗體)獲准用於治療轉移性結直腸癌。
第二腫瘤
靶向葯物中,肺癌靶向葯物易瑞沙、特羅凱和慢性髓性白血病治療葯物格列衛賣得最火。但據了解,這些抗癌葯物目前在中國國內並沒有生產,完全依靠從歐美醫葯公司進口。據一家正規國營葯店的報價,易瑞沙每盒5400多元,一個月需3盒至少15000元;特羅凱每盒19800多元,一個月需服用一盒;格列衛每盒11500多元,一個月服2盒至少23000元。
相比之下,「印度版」抗癌葯就便宜得多。印度第一大葯業公司Natco生產的易瑞沙、特羅凱、格列衛等,價格大約是正版歐美葯物的1/5~1/10。如「印度版」的易瑞沙,價格約為1800元一盒,特羅凱為4500元一盒,格列衛則為1800元一盒,且每盒均為30天的葯量。
這種價格上的明顯差異,就造成了印度版抗癌葯物在中國國內市場上的非法流通。「印度版」抗癌葯的銷售大多通過網路代購的形式進行,負責代購的主要是在印度工作的中國人,中間商販基本都活躍在網路上,不與客戶直接接觸。但是這些代購網站都沒有「互聯網葯品經營許可證」,並沒有在網上售葯的資格。
事實上,「印度版」抗癌葯的問題並不僅僅在於法律上,它們的療效到底有沒有保障,各方面都無法做出判斷。多名接受記者采訪的三甲醫院腫瘤科專家均不願評價「印度版」葯物的療效,他們認為,由於無法掌握這些葯的臨床試驗數據,別說療效,就連安全性都不敢保證。近年來,他們已陸續碰到因為使用不正規葯物而出現副作用的病人。按照印度醫學界做的臨床研究顯示,這些葯對於某些患者不僅沒有療效,甚至還可能誘發第二腫瘤。
故此,醫學專家呼籲患者及家屬,靶向葯物的選擇,一定要慎之又慎 。

⑥ 印度版奧拉帕尼賣多少錢一盒

印度仿製葯以低廉的價格,銷售到世界各地。奧拉帕尼就是其中一款。奧拉帕尼是英國阿斯利康制葯公司研發生產的首款PARP抑制劑,治療卵巢癌和乳腺癌有比較好的效果。目前,印度版的奧拉帕尼已經獲批上市。

印度版的奧拉帕尼在原料的來源上,和原研葯的來源是一樣的,效果和原葯幾乎一致。一盒的售價5200元左右。相比於原研葯可謂是便宜不少。根據上述內容我們了解到了印度版的奧拉帕尼的價格,但越早治療使用恩雜魯胺生存期就越長。但至今還是有很多患者無力承擔高額的治療費用,那治療費用太高怎麼辦?

目前來說,因為治療費用太高,很多患者都存在看病難的問題。其實對於看病困難的患者來說,是可以參加參加臨床試驗的,它不是所謂的把患者當做試葯人,它是患者在治療失敗的情況下還能得到更好的治療機會

⑦ 乳腺癌已經進入晚期,醫生讓用愛博新 帕博西尼Palbociclib治療,哪裡能買到便宜一點的

對於你們這些業內人士來說。香港版本的這種葯物,在上市時改了名字,叫做 pipexil。2018年8月,愛博欣被中國葯品監督管理局正式批准,用於晚期激素受體陽性和 her2陰性復發或轉移性乳腺癌的一線治療。它在香港的售價約為36,000港元,並不比香港本地每瓶29,800港元的價格高多少。現在還有免費葯品,買四送三,如果你是低收入者,當然可以免費獲得,滿足低收入者的條件。有幾種哌羅西里,美國版,香港版,印版(是美國輝瑞公司進口到印度的哌羅西里) ,國產版。印度版當然便宜,價格應該在10,000左右,但最大的問題是,你不知道買的是真的,假的說的是真的,這是不良的良心,有條件購買自己的醫院在印度,最方便或國內購買。

⑧ 我想問一下治療乳腺癌有哪些葯物

(1)環磷醯胺(CTX
):CTX是乳腺癌化療中研究最廣,應用最多的一個葯物,總的有效率為35%(10%~62%)。在乳腺癌的治療中,CTX有各種各樣的治療方案。有作者認為,CTX對絕經前或絕經後1年的有效率為38%,絕經後>5~10年的有效率約為18%,因而認為CTX對乳腺癌的療效與卵巢功能有關。另外,CTX對軟組織病灶有效率可達43%,骨轉移病灶24%,內臟病灶28%,肝轉移伴有黃疸無效。
(2)氮芥(HN2):治療乳腺癌的有效率為35%(18%~47%),如果大劑量間歇療法有效率可增高。60年代以後較少使用,主要考慮到該葯的毒副作用較大。
苯丙氨酸氮芥(L-PAM)是烷化劑類葯物中除CTX外的另一個常用的葯物。有效率可達30%。
(3)噻替哌(TSPA):總有效率30%(10%~36%)。因為其骨髓抑制副作用較明顯,現已不常用。
(4)氟脲嘧啶(5FU):5FU是抗代謝類葯物在乳腺癌治療中研究最廣的葯物,有效率可達27%。
(5)氨甲喋呤(
MTX):乳腺癌的化療中,MTX
是另一個被廣泛採用的抗代謝類葯物,總有效率為34%(11%~60%)。
(6)阿黴素(ADM):阿黴素是目前治療乳腺癌首選的單一葯物,有效率可達41%。
(7)絲裂黴素(
MMC):絲裂黴素剛問世時採用小劑量長期給葯,結果療效較低,毒性也大。近期發現間歇大量給葯療法(20~30mg/m2
,靜脈注射,每4~6周給葯)療效可達38%,毒性亦相對降低。
(8)米托蒽醌(MX):MX是蒽醌類抗癌新葯,文獻報告米托蒽醌對晚期乳腺癌有較高的療效,而且毒性較低,安全,單用對無化療史的晚期乳腺癌有效率為15%~36%。平均緩解期為10個月。
(9)順氯氨鉑(DDP):近期發現順氯氨鉑對乳腺癌有一定的療效,而且與劑量相關。順氯氨鉑20mg/m?2
/天,連用5天,每3周給葯,有效率可達25%。

⑨ 治療乳腺癌的葯有哪幾種

1.微管蛋白抑制劑(Antitubulin) 1.1長春瑞濱 本品為長春花鹼的半合成衍生物,其長春花鹼環結構不同於天然的長春花屬生物鹼。本品主要抑制微蛋白聚集,破壞有絲分裂中紡錘體的形成,從而阻止細胞分裂中期的完成。 本品主要通過靜注方式給葯,劑量為每1~2周15~30mg/m2,宜短時輸注,主要經肝臟消除,肝功能受損病人應酌情減量。 治療晚期乳腺癌時,本品作為一線或二線葯物,單獨使用有效率34%~41%。對於曾用過以蒽環類為主的葯物但仍出現病情惡化的病人,有效就緒為20%,由此表明本品可用於治療對蒽環類耐葯的乳腺癌。 本品優點之一是毒副作用較少,使用新的給葯方案時,如每21天治療3天,同時使用造血生長因子可緩解本品引起的中性白細胞減少症。本品口服生物利用度低,目前仍未找到最佳的口服給葯方案。 研究發現,本品與紫杉醇合用時劑量增大,毒副作用並不增加。與紫杉醇合用時,應同時給予粒細胞集落刺激因子以補充其對血液功能的影響。與阿黴素合用的Ⅱ期臨床試驗結果良好,74%病人有效,其中21%病人效果明顯。 因此,本品是一種頗有價值的治療乳腺癌的葯物,特別是用於一線蒽環類葯物治療失敗時。本品毒副作用較少而療效較好,因此進一步的研究將主要集中於開發耐受性較好的口服給葯方案以及高劑量使用和與其它葯物合用的給葯方案。 1.2紫杉烷類 紫杉醇與docetaxel用於治療轉移性乳腺癌,其中後者經葯動學分析顯示劑量應嚴格控制。紫杉醇由於呈非線性葯動學特徵,因此,至今仍難以確定最佳給葯方案。實際上,其最大耐受劑量依輸注時間而改變,因其可致嚴重的白細胞減少症,故應間隔3天輸注140mg/m2。在一項"研究中,26例病人輸注本品96小時,有7例出現不同程度的療效反應,若延長用葯時間,則可以克服本品耐葯情況的發生。另外發現,P-糖蛋白抑制劑與該類葯物的耐葯有關。在一項試驗中,29例病人使用紫杉醇後再給予R-維拉帕米,只有2例病人出現耐葯反應。 對紫杉醇耐葯的病人,應用docetaxel仍具有抗腫瘤作用。26例曾用過紫杉醇135~250mg/m2輸注3~24小時的病人每21天使用本品100mg/m2輸注1小時,有3例出現療效,1例完全緩解。 紫杉烷類與其它細胞毒性葯物合用的研究正在進行。本類葯物與蒽環類葯物合用是治療轉移性乳腺癌最有效的葯物且無交叉耐葯性,因此對兩葯的合用已進行了幾項Ⅰ期臨床研究。阿黴素與紫杉醇合用時因服葯順序的不同而發生毒副作用,若先用後者,則會出現粘膜炎和最大耐受劑量(MTD)值很低,且前者血漿濃度峰值增加。若同時給葯,則無相應的不良反應發生,且有24%~41%病人完全緩解,但心臟毒性發生率較高。 1.3cemadotin 本品是一種從印度洋野兔Dolabellaauriculana得到的多肽,為dolastatin15的類似物,主要作用於微管蛋白系統。受體結合研究顯示本品與血管緊張素Ⅱ受體親和力低。對本品不同的給葯方案進行3項Ⅰ期臨床研究,每3周靜注本品1次,MTD為20mg/m2,具有心血管方面的劑量限制性毒性,有1例病人出現原因不明的急性心肌梗死。葯動學研究顯示,當病人服用MTD時,t1/2為9.6小時,分布容積為15L,血漿清除率為每分鍾18.3ml。為避免血漿峰值過高和心血管毒性,應採用24小時輸注方案,其主要毒性為中性粒細胞減少,有15%~24%的葯物隨尿液排出。 臨床前研究顯示,反復給予本品可產生較嚴重的細胞毒性。對實體腫瘤病人進行的的Ⅰ期臨床試驗結果發現,主要毒性為中性粒細胞減少而無心血管方面的毒性。 2抗代謝物 典型的抗代謝物5-氟尿嘧啶和甲氨蝶呤用於治療乳腺癌已有多年,而新一代抗代謝葯物包括胞腺嘧啶、脫氧核苷酸合成酶抑制劑、抗葉酸葯和核苷類似物等,已在乳腺癌治療中顯示其活性作用。 2.1 胸苷酸合成酶抑制劑 Raltitrexed是一種具有特異性的能直接作用的水溶性胸苷酸合成酶(TS)抑制劑,在細胞內能完全且迅速代謝成聚谷氨醯胺形式,導致TS的抑製作用延長。不完全的聚谷氨醯胺的形成是本品產生耐葯的原因。在1項Ⅰ期試驗中,每3周本品3mg/m2輸注15分鍾,劑量限制性毒性有腹瀉、白細胞減少、昏睡和可逆性轉氨酶升高。葯動學研究顯示本品血漿濃度降低呈三相及t1/2較長。肝功能受損者無需調整劑量,但腎功能受損者應考慮減少劑量。 對46例轉移性乳腺癌病人進行了Ⅱ期臨床試驗,其中晚期病人已採用輔助治療或激素治療,結果有效率為26%,其中肝轉移瘤病人佔44%。 此外有2種新的TS抑制劑LY-231514和AG-337,現在處於早期臨床開發階段,其中AG-337口服給葯的研究正在進行。 2.2 吉西他濱(gemcitabine) 本品為另一類抗代謝葯物,是與阿糖胞苷有關的脫氧胞嘧啶核苷結構類似物,主要抑制DNA合成,但需經脫氧嘧啶核苷激酶激活。本品耐受性相對較好,主要毒性為血小板減少和流感樣症狀,一般每周1次,每次30分鍾靜注8~1250mg/m2,每4周連續3次。 2.3 依達曲沙(edatrexate) 本品為葉酸拮抗劑甲氨蝶呤的一種類似物,也是一種TS抑制劑。臨床前研究表明,本品較甲氨蝶呤能更"完全地進入靜止期細胞,可能與葯物的聚谷氨醯胺形式更固定,分散狀態減少有關。在Ⅰ期臨床試驗中劑量限制毒性有粘膜炎。推薦劑量為每3周靜注1次,每次80~100mg/m2,33%本品隨尿液排泄。24小時後血漿濃度低於15nmol/L的病人幾乎無早期毒性的出現。 2.4capecitabine 本品為口服5-氟尿嘧啶的前體葯物。口服一日2次,最大耐受劑量為一日3514mg/m2。劑量限制性毒性有腹瀉、惡心、嘔吐、粘膜炎和中性粒細胞減少等。本品在胃腸道迅速吸收,並大量轉化為5-脫氧-5-氟尿嘧啶。本品推薦劑量為一日2510mg/m2。 3拓撲異構酶Ⅰ抑制劑 喜樹鹼(CPT)類似物作用機制獨特,主要是抑制拓撲異構酶Ⅰ合成DNA。 3.1 伊立替康(irinotecan) 本品為一種前體葯物,在體內快速酯化為活性代謝物SN-38,後者在血漿中含量較高,但只有內酯形式才有活性。主要毒性為腹瀉和中性粒細胞減少。肝功能不全者及高膽紅素血症病人應慎用。本品已於1997年在英國上市。 3.2topotecan 本品為另一種拓撲異構酶類似物,其內酯環在不同pH條件下發生可逆性水解成為開環型羰酸酯類,需較長時間給葯才能顯示出其抗癌活性,劑量限制性毒性為非蓄積性中性粒細胞減少症。每3周連續5日靜注1.5mg/m2,主要由腎和膽汁排泄,腎功能不全病人應減少劑量。 研究中還發現本品與紫杉醇或阿黴素合用治療轉移性乳腺癌有很大的治療價值。 3.39-氨基-喜樹鹼 本品對耐傳統抗癌葯物的腫瘤且有活性,是水溶性較差的一種喜樹鹼類似物,劑量限制性毒性為中性粒細胞減少、虛弱、腹瀉、惡心、嘔吐等。推薦劑量為每2~3周輸注72小時,每小時35和45μg/m2。本品內酯物的穩態濃度與白細胞減少症有關。 3.49-硝基-喜樹鹼 本品為水不溶性喜樹鹼衍生物,在體內代謝為9-氨基-喜樹鹼。對晚期實體瘤病人進行的Ⅰ期臨床試驗表明,每周連續5天給葯,一日2mg/m2出現血液學方面的劑量限制性毒性,包括粒細胞減少、血小板減少和貧血。 本品可用於不同腫瘤的治療,尤其是對乳腺癌的治療。 4蒽環類:阿黴素脂質體 阿黴素在晚期乳腺癌治療中是最重要的一線化療葯物,但其毒性大,特別是心臟毒性。若要減少毒性,又同時能維持治療劑量,可與脂質體結合。阿黴素鹽酸鹽與脂質體結合後避免了肝臟對常規脂質體的攝取,且能隨血液循環作用於全身。與阿黴素相比,本品半減期延長了,且血葯濃度也有增大,在腫瘤部位的濃度高於阿黴素4~10倍,說明本品作用更大,耐受性更好。本品毒副作用明顯低於阿黴素,臨床劑量為每2周20~80mg/m2。 5蒽吡唑類 該類葯物有losoxantrone(CI-941),其結構與米托蒽醌類似,主要有抑制DNA合成的拓撲異構酶Ⅱ,劑量限制性毒性為白細胞減少,每3周靜注1次,最大耐受劑量為55mg/m2。研究顯示本品致心臟毒性的不良反應較少,有效率較高。 Kraynak等將本品與紫杉醇合用,沒有發現心臟和其它非血液方面的毒性。 6烷化劑 目前開發中的烷化劑有環丙基吡咯並吲哚衍生物adozelesin和carzelesin,以及司他黴素(stallimycin)的苯甲醯芥子衍生物和他莫司汀等。 7鉑類物:奧沙利鉑(oxaliplatin) 本品是一種新的二氨基環已烷,是無腎毒性的第三代鉑類葯物,抗腫瘤活性與順鉑相似。其胃腸道毒性較小,耐受性好,無腎毒性,血液學毒性很小。對某些耐順鉑的癌細胞仍有活性。劑量限制性毒性表現為因寒冷引起的外周反應,有時可致功能性損害,但停葯後可恢復。

⑩ 聽說印度的治癌症的葯物不僅有效,而且還蠻便宜的,有什麼葯物介紹嗎

正確地選擇葯物和治療方式生命可延續的。

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