印度把疫苗给哪个国家了

① 仿制药大国印度，为什么能够成为“世界癌症病人药房”

印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家。有五个原因，一是政府政策的支持，允许国内药厂生产仿制药。为了让印度人能享受到平价药，印度的专利法允许药品实施强制许可。

四是成本低廉。IBEF（印度商务部所属印度品牌管理基金）报告指出，印度的生产成本比美国低近33%，劳动力成本是西方国家的一半左右，而在印度建厂的成本也仅为西方的60%。五、专业人才队伍及与欧美接轨的管理规范。印度仿制药管理规范，多数按照美国FDA规则执行。印度通过FDA认证的药厂有546家，有2633款药品通过FDA认证。

② 印度接种的疫苗是哪个国家的

印度接种的疫苗是中国和美国的。

疫苗是用各种病原微生物制作的，是用来预防疾病的药物，主要是通过注射的方式刺激自身免疫力，从而产生抗体。注射疫苗的主要作用是预防疾病，因为孩子比较小时，自身免疫力低下，很容易接受到外界的传染，为了预防疾病的产生，从而需要注射疫苗。

疫苗接种以后是一种抗原物质，抗原物质进入机体后刺激机体免疫细胞，产生抗原抗体反应，刺激产生抗体，使机体获得保护性抗体产生免疫功能，可以预防这个相应的疾病发生，即使会被感染及病情及症状会明显减轻，可以预防人体被感染的。

印度共和国简称印度，位于南亚，是南亚次大陆最大的国家。东北部同孟加拉国、尼泊尔、不丹和中国接壤，东部与缅甸为邻，东南与斯里兰卡隔海相望，西北与巴基斯坦交界。也是一个由100多个民族构成的统一多民族国家，主体民族为印度斯坦族，约占全国总人口的46.3%。

③ 印度供应着全球六成的新冠疫苗，大多数疫苗流向了哪里

目前大多数的疫苗都流到了发展中国家，尤其是一些欧美地区，他们的整个疫苗接种率是在全球内占比比较高的。

是目前的欧洲一些国家，比如说法国德国他们的问题也是比较严重的，而且他们对于整个疫苗的需求量也是比较大的，所以说对于目前的整个欧美国家来说，疫苗大部分都流到了这些国家。

④ 印度因达尔制药公司在印度排名

对印度因达尔制药公司在印度排名是超前的在世界。行。

⑤ 谁是印度仿制药之王[印度格列宁真实事件]

一部爆火的《我不是药神》将公众的视线拉到了印度仿制药上面，但实际上，在这之前印度仿制药的地位几乎已经在癌症患者的世界里“封神”。回望印度仿制药发展的来路，从政府的“强行合法”到药企的借势崛起，“印度格列宁”引起的轩然大波不仅仅只是一个巧合的个案，反而更像是印度药企的一个缩影。
01
“格列宁”的原型
《我不是药神》里的“格列宁”成了贯穿电影的一条主线，而聚焦了太多人关注的“印度格列宁”的原型，实际上是印度知名的制药集团NATCO生产的慢粒白血病“特效药”VEENAT，俗称“印度格列卫”。据了解，NATCO生产的药品几乎与瑞士诺华制药生产的原研药格列卫的成分及有效含量完全一致。相比瑞士诺华2.5万元一瓶的格列卫，NATCO的仿制药价格仅有980元。
本就是山寨来的生意自然不会出现垄断的迹象。印度最大的制药企业太阳制药、路平制药（Lupin）、格兰马克（Glenmark）、西普拉（CIPLA）等着名药企都有仿制类似的格列卫。而真正让NATCO火了的也不仅仅只是这部电影，还有早前该公司仿制出的肺癌靶向药物及肝癌靶向药物易瑞沙和多吉美。
此前，德国拜耳研制出癌症专利药物多吉美，但使用该药物的成本每月超过5000美元，而在2014年，印度人均国民收入也只有1570美元。因此，2012年，印度政府给NATCO开了绿灯，为NATCO颁布了首个药物专利强制需求证书，允许NATCO生产多吉美。
易瑞沙与多吉美无二，本是英国制药公司阿斯利康的专利产品，而NATCO只是根据印度当局授权的易瑞沙药品仿制许可进行仿制。由于药品成分与生产工艺几乎完全一致，省去了研发投入的印度版易瑞沙售价仅为英版易瑞沙的1/8，这使得易瑞沙成为仿制药的宠儿，也因此成为NATCO利润的主要来源之一。
进击的NATCO没有停止仿制的步伐。2015年12月，NATCO宣布即将上市的丙肝C型仿制药28片的售价仅为28000卢比，而原版专利药在美国的售价却达到了9万美元。更重要的是，目前取得生产该药物仿制药许可的印度厂家已经不下10家。
在这场仿制药的红海里，NATCO已经成为了印度药企的一个缩影。截至2015年，印度已有10500个制药单元，3000多家药企，而仿制药在印度药品市场的占比已经达到了70%左右。预计到2020年，印度仿制药出口额将达到400亿美元。
02
“山寨”的法宝
NATCO只是印度药企的冰山一角。作为世界第三大仿制药生产大国，众多药企已经成为印度经济里不可或缺的一个支柱，由于生产了全球20%的仿制药，也因此一度被成为是“世界药厂”。而NATCO虽然不是印度数一数二的顶尖药企，但NATCO的发家史或许能够称得上是印度药企发展模式的一个模型。
因为廉价药而挫败西方国家的产品，再在这个基础上向海外市场扩张。虽然这个有些“野”的路子饱受世界非议，但“抓到耗子就是好猫”的逻辑确实为印度带来了可观的利润。数据显示，2017年印度药品市场规模已达到296.1亿美元，预计2011-2020年印度药品市场将保持11.3%的年均增速。到2020年，印度药品市场规模可能达到550亿美元。
印度最大的制药企业太阳制药就是这个改编版“青出于蓝而胜于蓝”的典型。生于医药世家的Dilip用父亲资助的第一笔投资——1万卢比开始了白手起家的征程，1982年，Dilip创办了太阳制药，第一批生产的药品就是五种精神病用药。
避开了国际上的热点用药，太阳制药选择了开辟精神病、神经病、心血管、癌症等慢性疾病的领土，在细分市场下苦功夫。而在国内政策的支持下，太阳制药也终于开启了国际化的征程。但太阳制药选择的却不是在世界各地建工厂，而是通过兼并来扩大自己的商业版图。
1996年，太阳制药首次收购了跨国制药公司Knoll的Ahmednagar，并对其进行改造以通过审批。一年之后，太阳制药又收购了Tamil Na Dadha Pharmaceuticals专注生产抗癌药物。同年，它又以750万美元的价格收购了美国底特律的Caraco药厂，从而进入了美国市场。2015年3月，印度高等法院批准太阳制药收购兰伯西实验室，这意味着两家印度最大制药公司的合并完成，印度最大的一家制药企业也正式面世。至今，太阳制药已收购了16家公司。
而印度仿制药企业之所以能够立足于世界，也不仅仅是策略的功劳，更重要的还是品质的保证。印度第二大制药企业雷迪制药或许能够很好地说明这一点。自主开发颇具影响力的止痛药物是雷迪制药在印度市场安身立命的资本，而在印度政府的扶持下，雷迪制药也开始紧跟潮流第一时间开发全球畅销的仿制药。
2001年，雷迪公司开发的40mg剂量的百忧解片成为该公司第一个进入美国市场的首仿药，这也是印度企业进入美国仿制药市场上的第一个首仿药。而这一首仿药之所以能够诞生，也有赖于雷迪公司在美国多年的市场研发调查。
03
来自世界的“黄牌”
成也萧何败萧何。今年5月，由于存在质量上的风险，中国国家药监局发布公告称，自5月14日起在中国境内暂停销售印度太阳药业生产的注射用亚胺培南西司他丁钠。
而这也不是太阳制药首次面临质量危机。去年末，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一则药品召回新闻，称由于受到微生物污染，太阳制药自愿召回部分产品。而在2015年末，太阳制药的哈洛尔工厂就已经收到FDA的警告信，哈洛尔工厂正是太阳制药在美国的最大销售厂商。去年年中的数据显示，太阳制药的创始人身价已经跌至111亿美元，与其顶峰时相比，缩水了56%。
树大招风，美欧国家的黄牌警告越来越多。从瑞士诺华因为格列卫的仿制而起诉印度政府那一刻开始，这个世界药厂就已经被其他国家盯上了。自从2014年5月，以色列仿制药企业梯瓦制药召回了近4万瓶由其印度供应商Emcure公司生产的药品至今，已有6家印度制药企业被FDA列入了黑名单。而据《经济学人》报道，自2015年以来，太阳制药旗下的大型工厂就一直都无法向美国出口新药。
印度政府不得不出手了。去年8月，印度专利局决定授予美国辉瑞公司肺疫苗Prevenar 13的专利权，同时禁止其他公司制造更便宜的疫苗副本，并且允许辉瑞公司直到2026年，在印度都拥有独家销售权。这意味着在专利保护日益趋严的大背景下，印度政府已经透露出服软的迹象，未来印度仿制药企业的挑战可想而知。
除此之外，激烈的市场竞争也开始迎面扑来。此前《经济学人》的报道中提及，FDA正在以创纪录的速度来批准更多的外国药物出口至美国，来削弱印度制药公司的竞争力，限制其定价能力。印度仿制药最近一个季度的利润已比一年前下降了三分之一，分析师预计印度仿制药在美国的利润每年会削减10％左右。另一边，评估印度制药公司表现的Nifty制药指数也在两年内下跌了近四分之一。
仿制药的路越来越窄，印度制药开始着手创新了。据了解，印度七大实验室每年在创新方面的总投资额约为15亿美元，研究与开发的成本在不断攀升。而印度在创新药的研发上面也有一定的基础，据了解，印度自行研制的药物有110项得到美国FDA的批准，包含40项药品制剂及70项原料药，欧盟批准有75项，南非等其他非洲国家有100项。

⑥ 仿制药大国印度，为什么能够成为“世界癌症病人药房”

印度是全球仿制药的主要生产国之一，其药品产业对国家经济的贡献巨大。目前，印度的药品出口已覆盖超过200个国家，其中疫苗和生物制药产品出口至150个国家以上。超过60%的印度仿制药产品出口至美国、欧洲和日本等发达国家。
印度能够成为“世界癌症病人药房”的原因主要有五个方面：
首先，印度政府政策的大力支持是关键因素。印度的专利法允许在特定条件下对药品实施强制许可，即便在专利尚未到期的情况下，也能授权仿制药企业生产并销售相应药品，而无需获得专利持有者的同意。
其次，印度医药企业的强大研发能力不容忽视。根据美国食品和药物管理局（FDA）的数据，2017年上半年，有超过40%的印度公司生产的仿制药获得了FDA的批准。通常，一种新药在美国上市9个月后，印度的仿制药就能投入市场。
第三，药品价格管制法案（DPCO）的实施，旨在为特定的原料药和主要制剂设定价格上限，确保消费者能够以较低价格获得药品，同时限制药企获取过高利润。这一措施有效降低了药品价格，对外资药企在印度的业务造成了一定的影响。
第四，印度的生产成本相对低廉。根据印度商务部所属的印度品牌管理基金（IBEF）的报告，印度的生产成本比美国低约33%，劳动力成本仅为西方国家的约一半，而在印度建立工厂的成本也只有西方国家的约60%。
最后，印度拥有一支专业的人才队伍，并遵循与欧美接轨的管理规范。印度的仿制药管理规范多数遵循美国FDA的规则，已有546家药厂通过FDA认证，并有2633款药品获得FDA认证。

⑦ 印度仿制药“背后的故事”

 印度，这个遍地贫民窟的小小的国家，却有着大大的梦想。印度的梦想，就是让全世界的病人都能吃得起药！

 印度拥有十大制药厂， Mylan（迈兰）、 NATCO、Cipla（西普）、Sun Pharma（太阳制药）、 Glenmark Pharmaceuticals、Abbott（雅培印度）、 Reddy’s Laboratories、  Lupin、Aurobindo Pharma、Cadila Healthcare， 迄今生产了全球20%的仿制药，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。 有媒体报道，印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度，被誉为“ 世界药房 ”。

在上世纪60年代，印度市场上的药价之高也曾闻名于世，为了让印度人能享受到平价药，政府采取了很多措施，但要说真正把药价拉下来的，还是一个女人。她是印度迄今为止唯一的女总理，也是印度历届总理中，争议最大，被称为“铁娘子”的 英迪拉·甘地。

  在她的主导下，印度重新修订了《专利法》：对本国研发的食品、药品只授予工艺专利，不授予产品专利。

  她要求整个印度，要坚定不移地执行“ 药物强制许可制度 ”。

而在印度，只要大家觉得原研药略贵，人们买不起，就可以无视专利，随便仿制。

简而言之就是，印度不承认专利权，直接对治病有效的药物进行仿制，基本上无视专利的存在。

    药品价格是国内患者选择印度仿制药的主要原因。关于原研药的定价是否过高曾引发很多讨论。不少业内人士表示，原研药研发周期漫长，投入巨大，且专利保护期有限，因此企业在定价的时候，为保证收回成本并有资金投入下一期的研究中，定价相比一般药品要高。所以印度低价的仿制药为什么会如此受欢迎原因就在这里。

众所周知我国是肝癌大国，世界上半数以上的肝癌都发生在我国，《2018全国最新癌症报告》统计数据显示，肝癌是我国男性发病率第3位恶性肿瘤，也是致死率第2位的恶性肿瘤，生病就像随机摇号，谁也不知道哪天会摇到谁的头上。生病之后发现最残忍的现实是，你发现自己拼命存钱，却看不起病。

    治疗肝癌花费的费用可能在几十万甚至上百万，生病所付出的费用，不费吹灰之力就能击垮一个家庭，索拉非尼是现在肝癌患者用的最普遍的靶向药，肝癌治疗史上第一个靶向药物，稳坐晚期肝癌一线治疗头把交椅长达10年，索拉非尼的出现改变了晚期肝癌患者的生存结局，我们知道在国内索拉非尼的价格非常贵，虽然有赠药制度，但是条件非常苛刻，索拉非尼在我国刚上市的时候一盒价格在2.5万元左右，一盒的规格是60*200mg，一盒只能服用半个月，服用一个月至少需要5万，索拉非尼纳入医保后，每月花费约10000元左右，费用虽然有所下降，但索拉非尼价格依然昂贵。

      朋友给我分享过一个案例，来自北京的李先生在2019年时发现肝脏位置有异常，确诊为肝癌，医生告诉他这种情况下如法进行手术，可以通过吃靶向药来改善，但是高昂的医药费对于一个普通家庭而言是负担不起的，李先生的儿子通过网上搜索发现很多病友吃的都是印度版的g索拉菲尼，印度索拉非尼的规格是每盒200mg*120片，可以服用一个月，就开始寻找购买印度药的途径，购买印度药的途径大致是， 1、国内医疗旅游机构，以医疗旅游的方式带领患者赴印取药。2 、亲自去印度进行购买。3、寻找代购。 李先生儿子想过找代购，但怕买到无效用的假药，在网上搜索资料时，发现 某药房商城 资质齐全，价格实惠，是印度直邮，最后决定在这里进行购买。到现在一直在服用印度版索拉非尼，并坚持按时复查，李先生的情况也慢慢好转了。索拉非尼的优势之一就是副作用小，但是也一定的副作用，要对症处理就可以了，如果大家也觉得找印度药代购水很深，不敢尝试，那可以试试网购印度药，无需远赴印度，印度买药快递到中国。

    为了购药，中国的癌症患者们历尽艰辛。也有部分患者家属愿意前往印度进行购药，除了购药费用外，大致需要花费八千左右，过程也相对很繁琐，如果患者是自己去印度购买药品，在自己对当地不熟悉的情况下是非常容易买到假冒伪劣药物的，普通家庭对此也是无法承担费用，患者也等不了那么长时间，最为方便又安全的购买方式就是到正规与印度药房合作的商城进行购买，比如“印度第一药房”，让患者吃到放心药，实惠药！

    印度药给了许许多多普通人活下去的机会，是否需要用药一定要经专业的医生诊断后，咨询好可以服用哪些药物，然后再做决定，同时也祝病患早日康复！

⑧ 中国疫苗给哪些国家

目前，我国已经上市并且正在接种中的新冠疫苗有一种，还有16种新冠疫苗已经进入了临床实验。根据目前的情况，我国新冠疫苗的安全性和有效性得到了多国认可，许多国家选择引入接种中国新冠疫苗。来看看有哪些国家正在使用中国新冠疫苗。
一、印度尼西亚

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2020年12月6日，印度尼西亚总统佐科表示已收到首批来自中国的120万剂新冠疫苗。1月4日起，印尼卫生部开始向全国分发中国疫苗。
二、阿联酋

2020年12月9日，中国新冠疫苗在阿联酋获批上市，有效率为86%。
三、埃及

2020年12月10日晚，首批中国疫苗运抵埃及。埃及成为非洲第一个获得新冠疫苗的国家。
四、塞舌尔

2020年12月22日，阿联酋将5万剂中国疫苗作为礼物赠送给塞舌尔。
五、塞尔维亚

2021年1月16日，首批100万剂中国国药集团生产的新冠疫苗运抵塞尔维亚。
六、柬埔寨

2021年1月17日，柬埔寨首相洪森宣布，柬埔寨已收到中国捐赠的100万剂疫苗。
七、巴西

2021年1月18日，巴西工作人员收到从圣保罗运达巴西利亚的中国疫苗。
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八、土耳其

2021年1月25日，650万剂中国疫苗运抵土耳其。
九、秘鲁

2021年1月26日，秘鲁药监总局紧急授权使用中国国药集团生产的新冠灭活疫苗。
十、摩洛哥

2021年1月27日，摩洛哥卫生部发布公报表示，已经收到第一批中国国药集团生产的新冠灭活疫苗。
十一、智利

2021年1月28日，首批近200万剂中国科兴公司生产的新冠疫苗运抵智利。
十二、匈牙利

2021年1月29日，匈牙利批准使用中国国药集团生产的新冠疫苗。这是首个批准使用中国新冠疫苗的欧盟国家。
十三、巴基斯坦

2021年2月1日，中国政府援助巴基斯坦的一批新冠病毒灭活疫苗运抵巴基斯坦。这是中国政府首批对外疫苗援助，也是巴基斯坦收到的首批疫苗。

其它正在接触中的国家

中方还正在向文莱、尼泊尔、菲律宾、缅甸、老挝、斯里兰卡、蒙古、巴勒斯坦、白俄罗斯、塞拉利昂、津巴布韦、赤道几内亚等发展中国家提供疫苗援助，下一步将向其他38个有需要的发展中国家援助疫苗。

⑨ 中国已向全球提供5亿剂新冠疫苗和原液，有哪些国家得到了中国的疫苗

全球已经有100多个国家和组织收到了中国提供的新冠疫苗和原液，缅甸、泰国、老挝、越南、柬埔寨等国家都有得到中国的疫苗。