❶ 伊布替尼进医保后费用大概是什么情况，相比较之前会下调很多吗，接下来要用到，比较急~~~
2017年伊布替尼在中国上市，一盒90颗的伊布替尼售价为48600元，2018年我国对许多进口靶向药进行了改革，其中伊布替尼降价为17000元。不过现在伊布替尼在部分地区已进入医保，医保后费用在7000元左右。伊布替尼主要为肿瘤患者用药，用药后副作用较多，其中较为严重的副作用主要有：出血、感染、全血细胞减少和肌酐水平增加，而套细胞淋巴瘤患者用药后有可能会导致皮肤癌。因此建议在用药期间可以让参百益作为辅助，能起到缓解以及提高免疫力的作用。癌症患者应该多和亲近的人沟通。有什么事千万不要憋在心里，想不通的事情就找朋友，找爱人，找亲人聊一聊。不好的情绪一定要发泄出来。
❷ 抗癌“假药”的鄙视链
抗癌假药现象繁多，远远超出人们的想象。代购抗癌药物的行为是违法的，被抓捕的代购人员密布各地。阳光之下充满温暖，而阴影中却充满了残酷。下面将介绍一些常见与不常见的“假药”类型，虽然它们都被称为“假药”，但它们之间仍然存在一种鄙视链。
一、印度并非所有药物都能仿制
要了解为什么存在如此多的抗癌假药，就必须理解印度的专利制度。由于人口众多、贫困以及健康意识差，每年有成千上万的人被狗咬伤却未接种狂犬疫苗，因此政府必须致力于为他们提供疫苗。
印度于1970年颁布《专利法》，取消医药产品专利，允许印度本土药企合法仿制专利药。即使在1995年加入世界贸易组织后，专利保护也有所增强，但仅对1995年后发明的新药提供专利保护。
因此，像易瑞沙、特罗凯和格列卫等早期专利药物可以在印度合法仿制并销售。
然而，在世界贸易组织的框架下，印度仍有所自律，不允许药企仿制最新的药物，如奥西替尼、克唑替尼、奥拉帕尼和伊布替尼。
二、“假药”金字塔结构
下面将讨论法律定义上的“假药”，对于是否真的属于假药，每个人的看法不一。一千个患者心中，有一千种“假药”。我们将进一步探讨“假药”金字塔的不同层次。
1. “假药”金字塔顶端——东盟制药模式
2017年底，杭州警方成功破获了一个特大抗癌假药案，主犯范文俊被捕。他们的模式涉及左右手运作，左手生产仿制药，右手在国内销售。
范文俊于2013年建立东盟制药，从国内采购原材料、设备和外包装，运往老挝进行批量生产，主要涉及索非布韦和达卡他韦等药物。在国内，他们通过成立“永珍万泰”和“杭州专加帮”等平台进行推广和销售。
直到案发后，人们才意识到，销售药物还有如此复杂的手法。
2. OEM贴牌
1）自建品牌——卢修斯LUCIUS
卢修斯在印度像一个隐形的鬼影，行动飘忽不定，擅长游击战，喜欢变换身份，没有注册信息，生产地点是假的，时而在孟加拉，时而在斯里兰卡。LUCIUS的前身是SP Labs，曾是印度的一个地下加工厂，在被印度政府处罚后，改名为卢修斯Lucius。
在印度，很少有人知道这些药品的真正生产地点，即便知道这些情况，只要有患者需要低价仿制药，这些产品就会源源不断地流入中国市场。
3. 仿冒品牌
这是令人不齿的一种假药，成本更低，售价却与正规仿制药相同。
2018年底，宿迁警方成功破获一个生产抗癌药物的大案，主要涉及仿冒孟加拉白盒和黑盒，包括9291、瑞戈非尼、克唑替尼等药物，查获的假药货值高达15亿元，成本平均在300-400元，具体流通到市场的假药数量则难以统计。
他们的制假模式更为粗糙，国内采集原料，自行印刷包装，在出租屋内进行加工，成品一部分在国内销售，一部分通过人肉运输到印度，再由代购带回中国。他们之所以能做大，依赖于丰富的分销渠道资源。
4. 原料药
这是最低端的一种假药，还在临床试验阶段的新药，或者新药已上市但价格昂贵，尚未出现仿制药时，患者只能依赖原料药。
在中国，虽然抗癌仿制药数量不多，但研发和生产原料药的能力居于世界前列，从实验室和化工厂流出的原料药被患者广泛使用，但由于原料药的不可控性和危害性，原料药供应商常因违法行为被捕。
在法律体系下，印度和孟加拉的仿制药在中国都是假药。2019年12月1日后，未经批准的进口药物不再被按假药处理，但国家仍严厉打击药品代购行为，新审判的案例已按非法经营罪追究刑事责任。
在印度，有些公司表面上是印度药厂，背后可能有中国老板，他们的模式类似老挝的东盟制药，左右手分别在境外生产药品和在国内宣传销售，这是公安机关严厉打击的对象。
综上所述，希望患者们能从中吸取经验，尽量避免踩入陷阱。结尾奉上一首打油诗，以供参考。
❸ 靶向药可以报销吗
靶向药是可以通过医疗保险报销的，根据国家医疗保障局的规定，17种抗癌药已纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围。
这些抗癌药包括阿扎胞苷、西妥昔单抗、阿法替尼、阿昔替尼、安罗替尼、奥希替尼、克唑替尼、尼洛替尼、培唑帕尼、瑞戈非尼、塞瑞替尼、舒尼替尼、维莫非尼、伊布替尼、伊沙佐米、培门冬酶和奥曲肽微球等。
医保报销的标准已经确定，具体包括药品分类、名称、剂型、支付标准及限定支付范围。例如，阿扎胞苷注射剂的支付标准为1055元（100mg/支），适用于特定类型的骨髓增生异常综合征、慢性粒-单核细胞白血病和急性髓系白血病的治疗。
各省（区、市）医疗保险部门不得将这些药品调出目录或调整限定支付范围，未实现城乡居民医保整合的地区也要将这些药品纳入新型农村合作医疗支付范围。
医保支付标准的有效期截至2020年11月30日，有效期内如有仿制药上市，将调整支付标准。药品实际价格低于支付标准时，也将重新调整。
各地医保经办部门需在2018年10月底前将谈判药品按支付标准在省级药品集中采购平台上挂网，并确保在11月底前开始执行。
医保部门还应采取措施保障谈判药品的供应和使用，合理使用高费用、高用量的药品，确保医保基金安全。
对于因政策原因导致的费用超出总额控制指标的情况，年底清算时应给予合理补偿，同时在制定2019年总额控制指标时综合考虑谈判药品的合理使用因素。
各省（区、市）药品集中采购机构需及时将谈判药品挂网，确保患者能够及时使用。
执行中如遇重大问题，应及时反馈国家医疗保障局。