印度仿制药什么时候恢复

Ⅰ 目前在吃印度仿制药泰格松（TAGASSO，AZD9291），请问该药一般多久会出现耐药现象

耐药不能一概而论
有3年的也有半年
要根据病情定，
可参考；盛太康合医药医疗。，
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没有多少知识的母亲劝我，有个工作，就不错了，总比在家里种地强吧，一年忙到头，还剩不了几个钱；当老师多好，雨淋不到，太阳晒不到，还安稳，在哪个年代，都少不了老师。安稳的生活何尝不是一种幸福，我知道母亲是要我懂得珍惜现在的工作。我的内心获得真正的宁静，得益于大学恩师的一番开导：“你是站在教室的讲台上，而不在社会的讲台上。”这翻话让我猛醒，站在金钱、名利、地位的社会讲台上来寻求站在教室讲台上的幸福，怎么可能会找到真正的幸福！感谢我的恩师，让我从迷惘中清醒，摆正了自己的位置，找到了属于我自己的讲台。

Ⅱ 印度制药工业近乎停摆，对国家的经济发展有何影响

自从新冠疫情爆发以来世界各地都遭受到疫情侵害，今年印度爆发大规模感染，不仅如此，新冠病毒还呈现变异株，这种变异株感染率更高发病率更强，目前印度已经成为现实版人间炼狱，全国超过一半的地方政府选择封城。印度支柱产业由于新冠疫情影响人员感染开工率严重下降，印度有着世界药厂的称号，生产了全球近20%的仿制药，但是目前开工率仅有30%，对国家经济产生巨大打击。

由于疫情因素印度感染患者每日剧增，众多工厂倒闭本土企业和跨国公司都陷入困境，员工感染工厂无法开工，工厂关闭、倒闭员工大量失业等等，印度纺织业目前每天损失近4800万美元，除了纺织业，富士康在印度的代工厂也遭受到严重打击，工厂内100多名员工确诊苹果手机减产50%之多。号称“世界药厂”的印度也因原料中断、政府封城等因素导致制药厂几乎全部停摆，目前印度多个支柱产业面临严重冲击，度向欧洲等地区出口药物的供应链目前已处于崩溃状态，经济遭受大巨大打击，短期无法恢复。

Ⅲ 有网友用过印度仿制药治丙肝效果怎样停药多长时间未复发

说实话，印度仿制药质量挻好的且不贵！

Ⅳ 神奇的印度仿制药是怎么发展起来的

仿制药是指与市场上的着名药品在质量、效力和适应症上基本相同的仿制品。1984年，美国国会为了节省医疗保险开支，通过《药品价格竞争和专利期补偿法案》，正式开启仿制药时代。此后，仿制药迅速得到各国政府广泛支持，在世界范围内已经形成一个巨大的市场。据不完全统计，截至2020年，约有价值2590亿美元的药品将面临专利到期，这为我国的仿制药产业提供了绝好的发展机遇。印度仿制药发展迅速，占全球仿制药市场的1/5，药品出口总额已达到130亿美元，成为美国仿制药进口的主要来源。印度制药工业从默默无闻到新兴市场主力军，发展轨迹留下了一些可资中国借鉴的经验。

面对千疮百孔的全民免费医疗体系，印度不敢也不愿走上私有化的歪路和邪路。所幸在全世界把印度民主吹上天的西方媒体给印度提了个醒，从20世纪70年代开始，印度的医药产业走上了一条独立自主、自力更生的山寨之路。印度政府发挥我行我素的优良传统，无视所有的专利保护规则，我穷我有理、you can you up，最终发展成为全球低价仿制药的生产基地。

【出自360doc个人图书馆，作者stingray928】

Ⅳ 印度是一个贫穷的国家，为什么会成为仿制药的天堂

那么印度在仿制药品的过程当中，相应的法律规定是如何规定的？

这样就大大节省了相应的时间。然后只要仿制的这个药品，是符合相应的规定的，印度就可以合法的上市进行销售。从法律的角度来说，印度的法律还在司法实践当中，对仿制药进行了相应的一些保护。

Ⅵ 印度经济那么差，为啥却能实施免费医疗

南朝时期的刘义庆在《世说新语》中有言：“生老病死，时至则行。”只要是人生在世，便免不了这四件事，其中，生病是最折磨人的。特别是对于贫困家庭来说，生一场大病便足以摧毁一个家庭的经济系统。但相信许多人都听说过，印度实行了全民免费医疗。然而印度并不富裕，而且是人口大国，为什么还能有这样的免费医疗措施呢？

印度在1949年的一部宪法中，就已经有了非常明确的规定，所有国民可以享受免费医疗。印度并没有像许多国家一样实行医疗保险制度。它是由政府直接补贴医院和补贴药品，不需要印度人缴纳保险金，如果生病直接去公立医院看病就可以了。这也就是为什么，外国人在印度生病也能享受免费医疗的原因。但专家表示：这并不值得我们羡慕。印度的公立医院会免费提供给患者基础药品，但是大部分比较贵的药品是需要收费的。

▲印度私立医院

结语

印度的医疗系统正如印度的贫富分级一样，走向了两个极端。一个是条件恶劣的公立医院，它为大部分平民提供了免费基础医疗。一个是设施完善的私立医院，它为中高收入阶级提供了完善的医疗。印度政府自独立以来，一直实行的免费医疗是一项非常值得称赞的措施，也希望在未来能够得到更好的发展，让更多生病的贫民可以尽早恢复健康。

Ⅶ 为何西方药企不对印度采取措施印度“仿制药”背后的代价呢

之前国内有一部大火的电影《我不是药神》，我们在电影中，看到了印度制药业的发达。治疗疾病的特效药，西方国家要买上万块，印度只要几百。而且药效跟西方的正版药一模一样。印度这样的行为，肯定会对西方的制药业产生冲击。但是为什么这些正版的药企不对这种行为采取措施呢？

因为没有完善的药物研究体系，所以印度也曾经爆发过灾难。印度博帕尔毒气泄露案。当年灾难爆发的主要原因，是因为药物公司为了降低成本，降低了各项安全指标。最终导致毒气泄露，当时的灾难数百万人受到了牵连。直至今天，当地的婴儿存活率依然非常低。

Ⅷ 印度为什么可以仿制药品，而别的国家却不可以

印度为什么可以仿制药？而别的国家却不可以的时候说了他这个可以这个因为各国政策不一样导致的，嗯，因为印度的政策自从七八十年代吧之后，他那个是立法鼓励这个进行仿制的，那个对外说的话，就是说这个民众太穷，以后没有钱买那个原版的药，所以说我们为了造福民众，就仿你的药，然后以低价出售，啊，这是印度大家目前来说这个印度对外宣传的一个模板比较信任吧。
其实这个的话，目前来看的话，大家都认为这个印度这样子做挺好的，但其实印度这样子做是在透支自己的未来，因为像这种仿制药品这种策略的话，每个国家其实多多少少都有一些，只不过是公开与否还是不公开与否，这个上世纪在战争时期的话，当年的美国就这样子搞过。不过后来这个随着战争的结束了，这个很早的话就停止这种仿制药物的先进性来说的话，像这种药物防御型近的话，就类似于这个，先难后易错了先易后难，以后他自己的路会走越走越短，这点是大家公认的。现在的印度的新药研发能力是在国际上有名的相对来说比较薄弱的，不过印度的这个仿制药的能力倒是世界公认的，尤其是这些宝，这个专利过期的仿制药，这个和咱们国家相比的话远远超过国内的这个原料的笑呢。而国内的这个生产的仿制药的话就是合法的，因为它的保质期过期了，也不知道国内的药商是怎么想的，这个笑容很少达到原版药物的60%左右吧，有的更差一些，所以说我也不知道他们脑回路是怎么整的，这个防也防不好。嗯，尤其是这个国内的一些原材料啊，还有这个机械设备啊，以及这个药物人才来说，在国际上也是属于这个比较潜力的，结果还不如印度这个属于中下流的这个阶段的。生产的药物，反正感觉国内的医药行业真是。怒其不争。

Ⅸ 最近听说最新印度的泰瑞沙仿制药TAGASSO泰格松已经上市了，

国内是有上市的9291，但是价格太高了，除非条件非常好，好多人还是买印度仿制药，我隔壁家的老大爷就是买的孟加拉的仿制药，那家药厂叫泰克诺，我后来去找了下他的信息，是孟加拉的第三大药厂。

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Ⅹ 印度“世界药房”简史是什么

最近，印度仿制药成了舆论关注的热点。印度是世界上最大仿制药国家之一，占全球市场的约五分之一。据杂志报道，现如今印度药业的营业额约为258亿美元，其仿制药出口量比其药物（主要是原研药）和医疗产品出口量总量还多。因此，印度被誉为“世界药房”。

纵观印度仿制药的发展历程，其繁荣与政府的政策支撑息息相关。一旦失去政策的庇佑，仿制药产业举步维艰。

与此同时，仿制药品的质量问题也令不少人感到忧虑。能够尽量缩减研发生产周期，跳过冗长复杂的临床试验固然是能尽快救重症病人于水火之中，但药品毕竟属性特殊，不经过长期测试难保其质量的稳定。若是一味求快，无论对医药企业的发展，还是病患的健康都无益。

一个美国顾客在服用印度太阳制药公司（SunPharmaceutical）所生产的盐酸二甲双胍时，竟发现该药瓶中夹杂着另外一种药物——加巴喷丁（一种抗焦虑药）。而后，据美国食品药品管理局（FDA）网站的信息显示，自2014年1月28日大约有2528瓶盐酸二甲双胍被召回。

同年，曾经无比辉煌的印度制药商兰伯西因迅速扩张导致的生产质量问题被食品药品监督管理局（FDA）严令禁止进口，最终陷入困境，被印度太阳公司收购。

2015年1月，FDA因质量问题禁止兰伯西（Toansa）药厂生产的超过700种药物进入美国市场，这已是其旗下第四家遭到禁止的分公司。

2017年，因杂质测试与降解测试失败，569000瓶来自瑞迪博士实验室（DrReddy'slaboratory）的主治消化性溃疡的法莫替丁片被强制从美国市场撤回。

令人欣慰的是，印度政府也正在逐渐改变其一味庇护的医药政策，逐渐把眼光放在了提高医药产业的声誉，增强全球竞争力上。2017年8月，印度联邦药品管理局（DoP）发布了一项新的《药品政策草案》，旨在保障国民基本用药的权利，同时为制药行业提供长期、稳定的政策环境，以提高其本土药品的生产能力和质量。

为了鼓励研发，改善印度医药行业仿制和创新的严重倾斜状况，该政策指出，印度政府会对制药行业研发的特定药品和医疗服务给予0%至5%的优惠税率。除非发证机关另有认证，所有通过新型给药系统给药的药品（noveldrugdeliverysystems，NDDSs）都将被视为新药。这大大鼓励了印度药企开发原研药的积极性。

该政策还规定，政府应确保所有生产单位采用世界卫生组织（WHO）的药品生产质量管理规范（GMP）和良好实验室管理规范（GLP）。除了一些只在国内市场上供应产品且不打算出口产品的小型企业只需遵守当地的GMP要求，其他所有出口的药品均需遵守WHO的规范。

适度合法仿制，鼓励研发创新，贯彻质量控制。这未尝不是印度医药产业一个新的繁荣的开端。

来源：新京报