❶ 印度专利法有关药品的条文
2005年3月，印度议会通过了一项新的药品专利法案，但这项新专利法案并非是在一片“Yes”声中通过的。印度最大的在野党印度人民党投了弃权票，而且，在新法案通过的当天，也就是23日，印度国内一些反对人士纷纷走上街头，通过罢工示威的方式抗议新法案。印度的一些大报如《印度时报》《印度斯坦时报》等也发表文章质疑新专利法案的合理性。为什么印度新的药品专利法案惹来如此大的争议呢？这项新专利法案的主要内容就是，从2005年开始，禁止印度国内企业再生产那些仿制西方专利药物的廉价药品。根据新法案，如果印度制药企业想生产某种品牌药，必须向专利持有方缴纳专利费，并获得印度政府所颁发的法定执照，而专利持有者有权决定是否容许别人生产他们研制的药物。根据新的专利机制，印度政府必须认可在1995年后研究开发的所有新药品的专利。印度政府官员说，实施新的药品专利法案是为了信守印度政府对世界贸易组织作出的保护知识产权的承诺。但是反对者认为，此举将使印度的制药企业受到跨国公司的支配。一旦新法案生效，有可能引发大范围的专利药提价。那么，反对者维护的旧药品专利法会给印度制药公司开什么“绿灯”呢？根据印度政府在1970年制定的专利法，印度只对食品和药品的制造方法授予专利，而对食品和药品的物质则不授予专利。这种规定鼓励了印度地方公司以变通的方式仿造专利药品，以便代替从国外进口医药，并以不到专利药品一半的价格外销。另外，由于药物的专利保护期很短，印度有很多医药企业仿制一些过了专利保护期的品牌药，以降低药价，这种仿制药在医学界被称为通用名药。印度着名的西帕制药公司负责人说，过去印度人民根本看不起病，直到1970年通过了自己的专利法，印度才得以有机会生产一些相对便宜的药品。最近几年，印度、巴西等国仿制的抗艾滋病通用名药销往很多经济不发达的国家和地区，解决了一些穷人看不起病吃不起药的困难。但是，一些西方发达国家的官员和大型跨国制药公司一直反对这种做法，认为此举侵犯了他们抗艾滋病药品的知识产权，使他们投入的高额研究开发费用无法回收。同时，根据印度对世界贸易组织承担的义务，印度要想和国际接轨，就必须首先规范自己的专利法。迫于各方压力，印度政府才制定了这项颇具争议的新专利法案。印度议会批准该法案后，将部分减轻跨国制药公司的忧虑。这些公司一直声称，印度纵容自己的企业侵犯他人的知识产权，并且所生产的仿制药质量也无法保证，可能会对患者的生命构成危险。而批评人士指出，在印度实施新的专利机制后，挽救生命药物的价格将大幅度上扬。到时候，只有富人才能享受到昂贵的新药，而穷人只能接受传统治疗，因为他们根本无力购买昂贵的新药。
❷ 为什么印度可以“随意”制造美国的药物
因为根据当时的专利法，如果想要继续申请，必须重新走一遍新校开发的流程。这个过程不仅花时间，而且还有一笔不小的开支。
在这样的背景下，美国出台了一个名叫哈兹·沃克曼的法案。该法案规定，只要研发出来的新药物和原药物的主要化学成分相同，药效相似，就可以规避专利权，正常研发使用。
其实说白了，这种方式研制出来的药物，只能算作是原专利权药物的衍生药物。当然了，衍生药物并不是假药，衍生药物更多的叫法应该是仿制药。
不过虽然上面的沃克曼法案是由美国提出来的，但是真正的受益者则是印度。尤其是随着《我不是药神》的热播，让人们再一次了解到了印度仿制药的神奇。
那么印度的仿制药为什么这么好呢？原来在上世纪七八十年代的时候，印度的制药市场绝大部分都被外国的跨国制药企业垄断。因此印度人想买药，必须付出高昂的医药费。
如果说这些钱都交给了印度政府还好，关键这些钱都进了外国药商的口袋里面。有感于百姓困难的印度政府，在1970年的时候颁布了专利法，从此之后，印度的制药企业迎来了新的春天。
那么这个专利法是干什么的呢？通俗点来讲，专利法规定，印度政府只对食品和药品的加工工艺受有专利权，但是对产品并没有专利保护。如何理解呢？
也就是说你药品制造的工艺我可以保护，但是我不保护你制造产品的成分。恰恰是这一点给了仿制药的空子可钻。
正是在这样的法令下，制药企业只需要不使用原药加工工艺的前提下，稍微用某种药物代替原药物，就可以研发新药，并且顺利上市。
❸ 印度发明专利申请需要的资料
1、发明专利的名称；
2、发明专利所属技术领域和背景技术；
3、完成本发明的目的；
4、达到本发明目的的技术方案；
5、附图（机械领域的发明一定要求有附图）：能清楚看到产品的结构，分清各零部件的连接关系，可是分解图、剖面图等；
6、具体实施例（完成本发明的具体的实施方式）；
7、本发明能够达到的最佳效果；
8、申请人为单位的需要单位盖章；申请人为个人的需要个人签字；
9、申请人为单位的需要营业执照复印件；申请人为个人的需提供个人身份证复印件；
10、提供清楚的申请人名称、详细地址、电话、邮编、设计人名称等材料。
❹ 印度发明专利授权的条件
1．发明应具有新颖性；
2．发明应具有创造性，或者必须是非显而易见的；
3．发明可用于工业生产；
4．不属于印度《专利法》第3条及第4条所规定的情形。、
❺ 印度尼西亚发明专利概述
印度尼西亚发明专利保护期限自申请日起20年，印度尼西亚《专利法》对发明的定义是：“发明是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。”
印度尼西亚专利申请程序与我国类似。印度尼西亚专利局规定早期公示期限为18个月。与我国不同的是，任何人可以在早期公开阶段提出异议，专利局对异议进行审查。申请人自提交申请之日起36个月内向专利局要求进行实质审查，逾期不提出实质审查申请视为撤回申请。自公告之日届满或收到实质审查申请之后的36个月内完成实质审查。通过实质审查后，专利局颁发专利证书。
印度尼西亚发明专利申请的途径分为巴黎公约该国申请和PCT国际申请提定该国。
❻ 在欧洲专利局没有查到印度本国的专利，什么原因
欧洲专利局的专利，都是EU开头的，在欧洲专利局申请的专利了。
欧洲专利局，可以查到全世界在欧洲申请的专利，当然也包括印度人申报的欧洲专利。但是，印度专利是地区性的，其数据跟欧洲专利局没有联网。
❼ 印度 什么是强制专利
应该是专利实施的强制许可吧。
它是指国家专利行政机关或者司法机关，依据法定条件和程序，不经专利权人的同意，向特定对象颁发实施起专利的许可，同时由被许可人向专利权人支付使用费（会比一般许可来得便宜）的制度。
也就是说，如果政府部门觉得你的专利对社会大有作用，尤其是在药物这块，为了让更多贫困人民能够买得起药物，会强制许可该专利给其他企业生产销售，避免一家垄断抬高价格。印度本着我穷我有理的想法，都会这么做；我国也有该项制度，不过基本没啥用。
❽ 印度发明专利保护期
印度专利的保护期最长为20年，自申请日起算。如果是通过PCT申请、进入国家阶段后获得的印度专利，保护期最长20年，自提交PCT国际申请之日起算。