印度的药品原料是哪里的

1. 9291原料药是哪产的

你好，9291原料药是湖北产的，所谓的原料药9291甲磺酸盐其实只是一种工业原料，多用于一些化工试剂的生产，或者称其为中间体9291更为恰当。即便是其纯度达到了99%以上离真正的原料药标准也还有较大的差距，否则有如此成熟的原料药早就可以批量上市生产了，望采纳。

2. 为什么印度可以“随意”制造美国的药物

因为根据当时的专利法，如果想要继续申请，必须重新走一遍新校开发的流程。这个过程不仅花时间，而且还有一笔不小的开支。

在这样的背景下，美国出台了一个名叫哈兹·沃克曼的法案。该法案规定，只要研发出来的新药物和原药物的主要化学成分相同，药效相似，就可以规避专利权，正常研发使用。

其实说白了，这种方式研制出来的药物，只能算作是原专利权药物的衍生药物。当然了，衍生药物并不是假药，衍生药物更多的叫法应该是仿制药。

不过虽然上面的沃克曼法案是由美国提出来的，但是真正的受益者则是印度。尤其是随着《我不是药神》的热播，让人们再一次了解到了印度仿制药的神奇。

那么印度的仿制药为什么这么好呢？原来在上世纪七八十年代的时候，印度的制药市场绝大部分都被外国的跨国制药企业垄断。因此印度人想买药，必须付出高昂的医药费。

如果说这些钱都交给了印度政府还好，关键这些钱都进了外国药商的口袋里面。有感于百姓困难的印度政府，在1970年的时候颁布了专利法，从此之后，印度的制药企业迎来了新的春天。

那么这个专利法是干什么的呢？通俗点来讲，专利法规定，印度政府只对食品和药品的加工工艺受有专利权，但是对产品并没有专利保护。如何理解呢？

也就是说你药品制造的工艺我可以保护，但是我不保护你制造产品的成分。恰恰是这一点给了仿制药的空子可钻。

正是在这样的法令下，制药企业只需要不使用原药加工工艺的前提下，稍微用某种药物代替原药物，就可以研发新药，并且顺利上市。

3. 印度为什么可以仿制药品，而别的国家却不可以

印度为什么可以仿制药？而别的国家却不可以的时候说了他这个可以这个因为各国政策不一样导致的，嗯，因为印度的政策自从七八十年代吧之后，他那个是立法鼓励这个进行仿制的，那个对外说的话，就是说这个民众太穷，以后没有钱买那个原版的药，所以说我们为了造福民众，就仿你的药，然后以低价出售，啊，这是印度大家目前来说这个印度对外宣传的一个模板比较信任吧。
其实这个的话，目前来看的话，大家都认为这个印度这样子做挺好的，但其实印度这样子做是在透支自己的未来，因为像这种仿制药品这种策略的话，每个国家其实多多少少都有一些，只不过是公开与否还是不公开与否，这个上世纪在战争时期的话，当年的美国就这样子搞过。不过后来这个随着战争的结束了，这个很早的话就停止这种仿制药物的先进性来说的话，像这种药物防御型近的话，就类似于这个，先难后易错了先易后难，以后他自己的路会走越走越短，这点是大家公认的。现在的印度的新药研发能力是在国际上有名的相对来说比较薄弱的，不过印度的这个仿制药的能力倒是世界公认的，尤其是这些宝，这个专利过期的仿制药，这个和咱们国家相比的话远远超过国内的这个原料的笑呢。而国内的这个生产的仿制药的话就是合法的，因为它的保质期过期了，也不知道国内的药商是怎么想的，这个笑容很少达到原版药物的60%左右吧，有的更差一些，所以说我也不知道他们脑回路是怎么整的，这个防也防不好。嗯，尤其是这个国内的一些原材料啊，还有这个机械设备啊，以及这个药物人才来说，在国际上也是属于这个比较潜力的，结果还不如印度这个属于中下流的这个阶段的。生产的药物，反正感觉国内的医药行业真是。怒其不争。

4. 印度从中国主要进口哪些药品

印度，从中国进口的药品非常少 -- 一般，在印度，你去药店，是看不到中国的成品进口药品的。或者说寥寥无几。

一个案例，本人在印度，因为脚气，去几家药店买药。因为，语言问题，最开始是打算自己找（由于行业隔离，本人对医学英语词汇非常少），结果没有看到任何中国药。最后，笔画很久，买到了印度的皮肤药。 效果非常好，而且，非常便宜。 -- 药本身就便宜，这是印度药品的的一个特点。 后面的很多就医经验也证实了这点：印度药品很多时候是中国自主同类药的1/2左右。 这就使得，中国成药，在印度没有任何竞争力。

因为印度的制药是很发达的，研制和仿制方面要高过中国，而且，印度政府在进行WTO谈判的时候对本国的制药业在专利权上有所刻意保护。所以，印度对中国的药品需求估计不高 -- 另外，中国的制药本身就非常的差，现在中国整个医疗行业对于国民而言，都基本是不思进取，只知道搜刮。

5. 印度供应全球六成的新冠疫苗，印度是全球最大的医药代工厂吗

对于印度来说，他的整个生物制药体系非常完善，也是世界上最大的医药代工厂之一，而且即便是对于这次新冠疫苗的生产进度，也是世界上最大的疫苗生产国家之一，所以说对于整个印度来说，他在整个新冠疫苗生产的流水线上，他是处于一个非常重要的一环。

因此对于很多的医药厂商来说，他们就会把自己的医药代工厂搬到印度来进行相应的生产。而我们之前所熟知的印度出现了各种各样的药神，也和我们国家对于一些进口药的管制存在着一定的关联，这也是我们之前看到的那部电影当中所反映的现象，印度在制药某些行业还是处于国际的领先地位的，所以说对于一些药品的生产，我们国家并没有相应的技术，但是对于印度来说，却可以生产出相应的药物。

6. 世界原料药第一大国是中国还是印度

世界原料药第一大国是中国，不是印度。

7. 印度的工业分布与原料产地的关系

（三）钢铁工业 印度发展钢铁工业的资源条件很好，铁矿、锰矿和铬矿不仅储量大，质量好，且相互毗邻，一般距煤产区也不远；其开采量除满足本国消费外，半数以上可供出口。印度的近代钢铁工业发端于本世纪初，但长期发展缓慢，直至50年代中期以来，印度政府在钢铁工业上投下巨资，建成一批大型钢铁联合企业，生产面貌才有了显着变化。1989年钢产量为1300万吨，比1950年增长7倍多，

其中比莱、贾姆谢德布尔、波卡罗、劳尔克拉、杜尔加布尔（按规模大小排列）五大联合企业合计即占80％。上述5厂中，除比莱厂外，都位于焦达讷格布尔高原及其北侧的达莫德尔河谷地，这里原料、燃料、动力、用水条件都比较好，铁矿石和炼焦煤的平均运输距离一般只有80～200公里，所在地区及东侧的加尔各答又是国内重要工业区，故产销紧密结合，共同组成本国首屈一指的钢铁工业基地。比莱厂现为全国第一大钢铁厂，它地处国家中央，且紧邻铁、锰矿区，但煤炭运输距离较长（700余公里）。为了改变钢铁工业分布过于集中的状况，近年来印度已着手在铁矿蕴藏丰富的南部地区建设新钢铁厂（维沙卡帕特南等）。总的说来，印度钢铁工业比过去虽有显着变化，但在发展过程中也普遍存在着投资效益低，建设周期长，生产成本高等问题，其资源优势并未得到充分发挥。

（一）棉、麻纺织工业 长期是国内占首位的工业部门，近几十年来，发展缓慢，相对地位显着衰退，1950年棉纺织业尚占全国制造业总产值35％，80年代初已不到9％，同期内麻纺织业的比重亦由14％剧减至3％。印度棉纺织业总的规模现居世界第3位，但手工业在其中仍占相当比重，因而成为国内除农业外提供就业最多的产业部门。

棉纺织业主要分布于以德干高原为主体的棉花产区，仅马哈拉施特拉邦和古吉拉特邦合计即拥有全国纱锭总数的2／5和织布机的2／3，其中大部分又集中在孟买和艾哈迈达巴德二市。

印度以黄麻为原料的麻纺织业规模向居世界首位，生产能力的90％以上集中于加尔各答附近南北长约90公里的胡格利河（恒河支流）两岸，这里正当黄麻产区的中心，水陆交通方便，产品并可就近由加尔各答港出口。

以上可见，印度的棉、麻纺织业在地理分布上均具有对原料产区的明显的倾向性，其原因之一就在于纺织业加工深度浅，附加价值低，如棉布的总成本中原棉即占一半，因此原料的运输费用就成了生产布局中必须着重考虑的因素。

http://rcs.wuchang-e.com/RESOURCE/CZ/CZDL/DLBL/DLTS0131/15975_SR.HTM

8. 印度工业的分布和原料地之间的关系是什么

德干高原西北部盛产棉花，孟买是印度最大的棉纺织中心，位于阿拉伯海沿岸．恒河三角洲地区盛产黄麻，在此基础上发展了麻纺织工业，其麻纺织工业中心是加尔各答；德干高原的东北部，这里矿产资源丰富，交通便利，加尔各答还是着名的钢铁工业中心．通过分析，我们可以发现：印度工业分布和原料产地之间的关系是印度的工业接近原料产地分布． 故答案为： 工业部门 周围资源条件 主要工业中心 钢铁工业 矿产资源丰富 加尔各答 棉纺织工业 盛产棉花 孟买、班加罗尔、新德里 麻纺织工业 盛产黄麻 加尔各答 ；印度的工业接近原料产地分布．

9. 印度“世界药房”简史是什么

最近，印度仿制药成了舆论关注的热点。印度是世界上最大仿制药国家之一，占全球市场的约五分之一。据杂志报道，现如今印度药业的营业额约为258亿美元，其仿制药出口量比其药物（主要是原研药）和医疗产品出口量总量还多。因此，印度被誉为“世界药房”。

纵观印度仿制药的发展历程，其繁荣与政府的政策支撑息息相关。一旦失去政策的庇佑，仿制药产业举步维艰。

与此同时，仿制药品的质量问题也令不少人感到忧虑。能够尽量缩减研发生产周期，跳过冗长复杂的临床试验固然是能尽快救重症病人于水火之中，但药品毕竟属性特殊，不经过长期测试难保其质量的稳定。若是一味求快，无论对医药企业的发展，还是病患的健康都无益。

一个美国顾客在服用印度太阳制药公司（SunPharmaceutical）所生产的盐酸二甲双胍时，竟发现该药瓶中夹杂着另外一种药物——加巴喷丁（一种抗焦虑药）。而后，据美国食品药品管理局（FDA）网站的信息显示，自2014年1月28日大约有2528瓶盐酸二甲双胍被召回。

同年，曾经无比辉煌的印度制药商兰伯西因迅速扩张导致的生产质量问题被食品药品监督管理局（FDA）严令禁止进口，最终陷入困境，被印度太阳公司收购。

2015年1月，FDA因质量问题禁止兰伯西（Toansa）药厂生产的超过700种药物进入美国市场，这已是其旗下第四家遭到禁止的分公司。

2017年，因杂质测试与降解测试失败，569000瓶来自瑞迪博士实验室（DrReddy'slaboratory）的主治消化性溃疡的法莫替丁片被强制从美国市场撤回。

令人欣慰的是，印度政府也正在逐渐改变其一味庇护的医药政策，逐渐把眼光放在了提高医药产业的声誉，增强全球竞争力上。2017年8月，印度联邦药品管理局（DoP）发布了一项新的《药品政策草案》，旨在保障国民基本用药的权利，同时为制药行业提供长期、稳定的政策环境，以提高其本土药品的生产能力和质量。

为了鼓励研发，改善印度医药行业仿制和创新的严重倾斜状况，该政策指出，印度政府会对制药行业研发的特定药品和医疗服务给予0%至5%的优惠税率。除非发证机关另有认证，所有通过新型给药系统给药的药品（noveldrugdeliverysystems，NDDSs）都将被视为新药。这大大鼓励了印度药企开发原研药的积极性。

该政策还规定，政府应确保所有生产单位采用世界卫生组织（WHO）的药品生产质量管理规范（GMP）和良好实验室管理规范（GLP）。除了一些只在国内市场上供应产品且不打算出口产品的小型企业只需遵守当地的GMP要求，其他所有出口的药品均需遵守WHO的规范。

适度合法仿制，鼓励研发创新，贯彻质量控制。这未尝不是印度医药产业一个新的繁荣的开端。

来源：新京报