⑴ 意大利药品DEPO。MEDROL详细资料和用途
你好，这是商品名。下面的一些信息供您参考。 【其它名称】：甲基去氢氢化可的松、6α-甲基氢化泼尼松、甲基泼尼松、去甲泼尼龙、甲基氢化泼尼松、甲强龙、甲氢泼尼松、美卓乐、舒禄-美卓乐、Dimedrol、Medrol、Medron、Urbason、Bioprednon、Methylprednisolonum
【适应证】 参见泼尼松龙。适用于危重型系统性红斑狼疮（狼疮脑病、血小板显着低下、肾炎、心肌损害）、重症多肌炎、皮肌炎及血管炎、哮喘发作。器官移植术前后。
【给药说明】
1.本品4mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。
2.在某些急症治疗中，通常采用肌内注射或静脉给药，以期快速起效。
3.甲泼尼龙醋酸酯因分解缓慢，作用较持久，因此用于肌内注射可达到较持久的全身效应。
4.急性脊髓损伤的治疗应在创伤后8小时内开始。
5. 因为此药半衰期只有30分钟，故治疗严重休克时，应于4小时后重复给药。
6.注射液在荧光或紫外线下易分解破坏。
7.本药滁钠作用较弱，故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。若需使用，则需与盐皮质激素合用。
8.其余参见泼尼松龙。
【禁用】
严重的精神病史，活动性胃、十二指肠溃疡，新近胃肠吻合术后，较重的骨质疏松，明显的糖尿病，严重的高血压，未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、霉菌感染。
【慎用】
心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲状腺功能减退症（此时糖皮质激素作用增强）、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。
【不良反应】
1．体液及电解质紊乱：钠潴留、某些敏感患者的充血性心力衰竭、高血压、体液潴留、钾离子丧失及低钾性碱中毒。
2．肌肉骨骼系统：类固醇性肌病、肌无力、骨质巯松、病理性骨折、压迫性椎骨骨折及无菌性坏死。
3．胃肠道：可能穿孔或出血的消化道溃疡、消化道出血、胰腺炎、食道炎及肠穿孔。
4．皮肤病：妨碍伤口愈合、瘀点和瘀斑及皮肤脆薄。
5．代谢：因蛋白质分解造成的负氮平衡。
6．神经病：颅内压升高、假性脑肿瘤、精神错乱及癫痫发作。
7．内分泌：月经失调、引发柯兴氏症、抑制垂体－肾上腺皮质轴、糖耐量降低、引发潜在的糖尿病、增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求及抑制儿童生长。
8．眼：后方囊下白内障、眼内压增高及眼球突出。
9．免疫系统：掩盖感染、潜在感染发作、机会性感染、过敏反应及可能抑制皮试反应。
⑵ 立灵奇是什么药啊
立灵奇通用名为硝酸舍他康唑软康，英文名:Sertaconaˉzole Nitrate Cream，拉丁名:Cremor Sertaconazoli Nitras，汉语拼音名:Xiao Suan Shetakangzuo，化学结构式:分子式:C 20 H 16 Cl 3 N 3 O 4 S，分子量为500.77，正式名称:硝酸舍他康唑软膏（根据卫生部首届委员会编写的《药名词汇》1991命名原则为依据）。化学名称:（±）-1-〔2-（7-氧苯并〔b〕噻吩-3-基）甲氧基-2-（2，4-二氯苯）乙基〕-1H-咪唑硝酸盐。由海南海神同洲制药有限公司生产，海南海神药业集团股份有限公司经销。国内独家上市，属国家二类新药。批准文号为国药准字H20030918。
2 国外研究
现状及使用情况硝酸舍他康唑由西班牙Ferrer公司研制开发，于1992年在西班牙首次上市。并于1994年在阿根廷，秘鲁等国上市。已在巴西，菲律宾和委内瑞拉注册。在奥地利、比利时。加拿大、法国、希腊、意大利、葡萄牙、土耳其和美国等待注册。该药已转让给法国，德国、比利时、荷兰、葡萄牙、希腊、意大利、菲律宾、智利、中美洲和南美洲国家，此外，台湾、印度尼西亚、巴西、奥地利和土耳其的某些公司也分别拥有该药在本国或本地区的许可权并协商转让到澳大利亚、英国、哥伦比亚、瑞士、南非等国家。本品除2%软膏外还有栓剂、凝胶、散剂及溶液等剂型。
3 药理学
硝酸舍他康唑具有广谱抗真菌活性，它对引起由皮肤和粘膜感染的病原菌;致病性酵母菌、皮肤真菌、机会致病菌、丝状真菌、革兰阳性菌和毛滴虫属菌，均有广泛的抗菌活性，对表真菌病、念珠菌和花斑糠疹病治疗迅速而高效，而且对其它治疗用抗真菌药耐药的真菌。国外临床试验证实，未发现对本品的抗菌活性有种或属耐药性，而且还表现出较好的皮肤穿透性，临床有效率、镜检率及微生物培养率分别较高，基础药理学及临床药理研究均证实2%硝酸舍他康唑具有优越的抗真菌作用及最佳的安全性，为一理想的局部抗真菌药。
3.1 药效学
3.1.1 2%硝酸舍他康唑体内药效学 硝酸舍他康唑在对豚鼠皮肤感染须癣菌、毛癣菌和犬小孢子菌的14天治疗后临床症状消失，真菌培养阴性、治愈率100%，停止治疗后连续观察2周，未见复发，治疗效果与咪康唑一致。
3.1.2 硝酸舍他康唑体外药效学 体外试验表明:硝酸舍他康唑体外有较好的抗真菌活性，其抗菌活性与硝酸咪康唑相当;对7属13种129株常见致病真菌的MIC范围在0.8～12.5mg/L之间，对深部抗真菌效果较差，因此配成软膏外有，有较好的针对性。
3.2 药代动力学 大鼠皮肤给予2% 14 C标记舍他康唑乳膏后，全身系统吸收少，达峰时间（tmax）为5h，达峰浓度（Cmax）为0.011%。最大血药浓度比静脉给药后低很多。肝脏中给药后5hCmax为0.999%，个数值也只能和静脉 给药24h后肝脏中的残余数相比较。健康人皮肤涂抹2%硝酸舍他康唑后血液及尿液中无法测出硝酸舍他康唑的量。
3.3 毒理学
3.3.1 急性毒性试验 硝酸舍他康唑8g/kg给小鼠灌胃，7日内未见中毒症状及死亡，故其最大耐受量，大于8g/kg，7日后处死动物，死亡小鼠尸检未见内脏有任何病理改变。
3.3.2皮肤给药的急性毒性试验 试验表明 〔1〕 ，大鼠皮肤一次涂抹高于临床用量20倍的硝酸舍他康唑，24h及7日内无论对完整皮肤或对破损皮肤大鼠均未见明显中毒症状，亦无动物死亡，对动物体重、呼吸和心率有明显影响。
3.3.3 皮肤给药的刺激试验及过敏试验 以2%硝酸舍他康唑软膏，通过家兔进行皮肤刺激试验，结果表明兔完整皮肤和破损皮肤，连续7天抹药，不会产生刺激，动物试验，未见皮肤过敏现象，致敏率为0。
3.3.4 致突变试验 文献报道用6种一系列的试验方法研究舍他康唑的致突变试验。结果表明:舍他康唑没有导致前期诱变、诱变或激活或干扰染色体分离过程的迹象。
3.3.5 生殖毒性试验 硝酸舍他康唑灌胃给药200mg、150、100mg/kg，对雌鼠及孕鼠体重无影响，对小鼠受孕率、着床数、吸收胎、早期死胎和晚期死胎亦无影响，对孕习活胎数、活胎性别、体重、身长及尾长亦与对照组无异。茜素红染色标本可见枕骨骨化级别略高（P<0.05），但仍在正常范围，尾骨节数比对照组为高，无剂量关系。硝酸舍他康唑灌胃给药200mg/kg，对小鼠无一般生殖毒性。
4 临床应用
硝酸舍他康唑主要治疗由皮肤癣菌，酵母菌，霉菌等引起的皮肤感染。中国医学科学院皮肤病研究所吴绍熙等研究证明:硝酸舍他康唑体外有较好的抗真菌活性，其抗菌活性与硝酸咪康唑相当，对7属13种134株常见浅部致病真菌的MIC范围在0.8～12.5mg/L之间，对深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子丝菌MIC50～100mg/L，较差，因此配成软膏外用有较好的针对性。有学者报告硝酸舍他康唑治疗皮肤真菌感染的效果比硝酸咪康唑好，且安全性更高，并论证了硝酸舍他康唑高效抗真菌活性和较好的耐受性，所以在局部抗真菌中应该是最适合使用的。
⑶ LISAPHARMA SPA ITALY 这是什么药
药品名称（商品名）：曲安奈德注射液拼音简码：QANDZSY
规格：40mg:1ml包装单位：支
批准文号：注册证号 H20090853
生产厂家：意大利是否医保：否
主治疾病：
【性状】本品为微细颗粒的混悬液，静置后微细颗粒下沉，振摇后成均匀的乳白色混悬液。
【适 应 症】适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。
【用法用量】肌注：一周1次，一次20～100mg；关节腔或皮下注射：一般一次2.5～5mg。
【不良反应】糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类：
1．长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合症面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低钾血综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
2．患者可出现精神症状：欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。
3．并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。
4．糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
【禁忌】对本品及甾体激素类药物过敏者禁用，以下疾病患者一般不宜使用，特殊情况下应权衡利弊使用，注意病情恶化的可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松症等。
注册证号 H20090853
原注册证号
产品名称（中文） 曲安奈德注射液
产品名称（英文） Triamcinolone Acetonide Injection
商品名（中文）
商品名（英文）
剂型（中文） 注射剂
规格（中文） 1ml:40mg
注册证号备注
包装规格（中文） 1瓶/盒
生产厂商（中文）
生产厂商（英文） Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） Via Licinio,11 22036 Erba(CO)
厂商国家（中文） 意大利
厂商国家（英文） Italy
分包装批准文号
发证日期 2009-09-30
有效期截止日 2014-09-29
分包装企业名称
分包装企业地址
分包装文号批准日期
分包装文号有效期截止日
产品类别 化学药品
药品本位码 86978587000037
药品本位码备注
公司名称（中文）
公司名称（英文） Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.
地址（中文）
地址（英文） Via Licinio,11-15 22036 Erba(CO)
国家（中文） 意大利
国家（英文） Italy