中国海关进口药品如何查询

A. 怎样查询进口药品真假

可以进入国家食品药品监督管理总局的网站中查询。

步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品 ”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。

B. 海关进口货物准入查询系统如何进去

海关进口货物准入查询系统步骤如下：
1.以苹果电脑（MacBook Pro 10.14)为例，打开google浏览器（版本92.0.4515.131）搜索“海关信息网”，
2.点击进入“海关信息网”系统，这是一个可以免费查询中国海关进出口商品的系统，里面可以查询到中国海关的进出口商品的贸易。系统查询之前需要你注册账号在可以查询，注册通过后，就可以登陆系统开始查询海关数据了，但是这个是有查询次数限制的，要注意次数的使用。
3.选择要查询的日期，然后是选择你要查询的商品的代号，如果你不知道商品的代号，可以如下图红色箭头所指示的位置，点击查询商品代号。
4.弹出商品的类别选择，找到你感兴趣的商品，点击还可以继续展开，一步步细分下去。
5.商品选择好后，可以按总量、按国家、按地区三种不同的方式查询，点击查询就可以获取到商品的海关数据了。
拓展资料：
2005年3月3日海关总署令第128号公布，自2005年6月1日起施行；根据海关总署令第218号修改如下：将第六条“进口货物收货人在向海关传送报关单电子数据申报后，未在规定期限或核准的期限内递交纸质报关单，海关予以撤销电子数据报关单处理、进口货物收货人重新向海关申报，产生滞报的，按照本办法第四条规定计算滞报金起征日。进口货物收货人申报并经海关依法审核，必须撤销原电子数据报关单重新申报的，经进口货物收货人申请并经海关审核同意，以撤销原报关单之日起第十五日为起征日。”修改为“进口货物收货人向海关传送报关单电子数据申报后，未在规定期限或者核准的期限内递交纸质报关单以及随附单证，海关予以撤销报关单电子数据处理。进口货物收货人重新向海关申报，产生滞报的，按照本办法第四条规定计算滞报金起征日。
进口货物收货人申报后依法撤销原报关单电子数据重新申报的，以撤销原报关单之日起第十五日为起征日”。

C. 我国海关进口查验货物的一般流程是什么

货物查验是指海关接到进出口报关申请，确定申报内容是否与货物真实情况相符，确定商品的归类、价格、原产地属性等，依法对进出口货物进行实际核查的执法行为。
海关查验项目
1.通过核对实际货物与报关单证来验证申报环节所申报的内容与查证的单、货是否一致，通过实际的查验发现申报审单环节所不能发现的有无瞒报、伪报和申报不实等问题。
2.通过查验可以验证申报审单环节提出的疑点，为征税、统计和后续管理提供可靠的监管依据。
海关查验流程
1.满足查验条件发出《查验通知单》，通知收货人或代理报关企业到场。
2.安排查验计划。由现场海关查验受理岗位安排查验的具体时间，一般当天安排第二天的查验计划。
3.海关查验货物时，进口货物的收货人、出口货物的发货人或其授权报关员应当到场，并负责协助搬移货物，开拆和重封货物的包装。海关认为必要时，可以径行开验、复验或者提取货样。
4.查验结束后，由陪同人员在《查验记录单》上签名、确认。
海关查验方式
1.机检查验 利用机器扫描技术检查货物实际状况，自动核对进口报关单，无差异进入征税环节
2.人工查验 按一定比例随机人工查验
外形查验：对外部特征、易于判断基本属性的货物包装、唛头进行验核。
开箱查验：拆开货物包装，对货物实际状况进行验核。可以随机抽查，也可逐件拆开包装彻底核查
海关查验货物后，填写一份验货记录。除需缴税外，自查验完毕4小时内办结通关手续。需要征税费的货物，自接受申报1日内开出税单，对完税价格有质疑、磋商的进入审价环节。
海关查验发现货物申报与实际状况不符的，收货人或代理报关企业应当配合海关按规定程序移交海关缉私、法规、通关等相关部门处理。

D. 如何查看海关数据

在国际贸易中，了解双方的贸易信息很重要。对于外贸行业来说，进出口数据是最有价值的数据之一，它可以让企业从多个方面了解自己的市场情况。因此，在大数据时代，使用海关数据逐渐成为外贸企业提高竞争力的方法。然而，不少外贸人会对海关数据的作用产生怀疑，它到底对外贸有没有作用，使用它开发客户的最佳方式是什么？
今天我们就通过Lily老师的海关数据课程跟大家聊聊海关数据的作用和使用方式。

海关数据的作用

1、通过海关数据分析目标市场；

2、了解行业市场信息、掌握趋势；

3、了解和掌握行业的变化和需求；

4、了解目标市场所处的阶段：萌芽期、发展期、成熟期、衰退期；

分析海关数据的具体作用

企业可以通过分析海关数据了解和判断自身在市场中的情况和实力：

1、指导企业制定采购计划和安排；

2、减少库存资金占用；

3、降低库存；

4、掌握买家的真实采购状况。

海关数据不管是本身还是对企业的作用都是巨大而有价值的，它不仅可以帮助企业分析市场、给出指导，还可以使用它来开发海外客户。

海关数据开发海外客户的

流程与步骤

Step 1：通过海关数据查找买家

根据产品找买家：直接输入产品关键词或HS编码查询买家；

根据采购商找买家：输入具体的采购商名称通过该采购商供应链关系查找买家；

根据供应商找买家：直接输入公司英文/中文名称查询同行买家；

Step 2：通过海关数据多维度分析买家

通过买家网站了解买家：主要了解买家的公司概况、规模、具体采购的产品；

通过分析报表分析买家采购周期：主要了解采购周期、采购国家、目前已经合作的供应商、采购的习惯等；

根据供应商找买家：直接输入公司英文/中文名称查询同行买家；

Step 3：查找邮箱

通过买家网站了解买家：查找业务负责人的姓名、邮箱地址、电话；

查找负责人邮箱地址：通过搜索Facebook、LinkedIn查找联系人邮箱；

查找负责人的联系方式：通过谷歌搜索引擎进一步查找。

在顺利使用海关数据之前，我们再来看看海关数据该怎么查找呢？

查询具体商品的海关数据

1、打开“海关总署官网”选择“首页”下方的“重点商品查询”；

海关数据可以让外贸企业快速掌握市场上的同类产品的价格行情，了解目标客户之前的交易情况和明细。因此，Lily老师也给出了一些TIPS来教我们如何通过海关数据了解报价和制定报价，点击文末图片查看课程获取知识哦~最后，在了解了海关数据的相关情况与使用方法，使用海关数据的群体也很重要！

海关数据的国外使用群体

国外制造商：寻找产品的替代来源，寻找新市场；

运输和物流供应商：项目需求计划服务重点营销和销售；

金融和行业分析师：监控大宗商品的交易量，调查库存增加或减少，评估全球市场中的参与者；

进口商/批发商：跟进产品。

E. 进口药品查询

进行进口药品查询可以下载网络APP，在网络APP中搜索进口药品查询，找到国家政务服务平台小程序查询即可，步骤如下：

1、首先打开网络APP。

注意事项：

进口药品的信息可以输入药品名称、公司名称、产品类别、国家、生产厂商地址、注册证进行查询。

F. 在哪可以准确的查询进口药品数据库的信息

戊戌数据可以查询进口药品数据库的信息，包括日本，欧盟，美国的药品数据信息。

G. 急！！！进口药品真假怎么查询

• 首先，在药店，医院，有证的诊所这些正规的地方买药。路过门口的大夫，电视直销，淘宝小店，角落里的性保健品店（避孕打胎药基本是假的），和各种不靠谱网站（亲眼见过网购回来的绿壳胶囊泡水里水都绿了）统统要不得，居然还有人赶会的时候买药，真是有想法（确定不是昨天卖耗子药的那个人么）。
  

• 在拿到一种药品以后，先看看有没有批准文号，就是“国药准字”加一位字母加八位数字的一串。没有的话，你买的根本就不是药品，就意味着没有人监管它的质量，它是谁怎么生产出来的，里面有什么成分，怎么到了你手上的。可以自行想象。
  

• 要是找到了国药准字四个字，那么就可以去国家食药局网站上查一查了：http://www.sda.gov.cn查不到的，你也猜到了，假药。记得去举报哦，有奖励的哦。顺便说医疗器械（国食药监械）和保健品（国食健字）也可以查的。不要单纯到去网络啊，专业高端造假的也是会做一个相应的网站，设立相应的电话和假冒伪劣查询系统。没有“喊着打假的就不是假货”这种逻辑的。
  

• 有药品电子监管码的也可以去http://www1.drugadmin.com/中国药品电子监管网查询。可以看到流通渠道。但是电子监管码现在只有麻经药品、血液制品、疫苗、中药注射剂和基本药物有。
  

• 这样下来一般没啥大问题，当然也可以继续探索。
  

• 现在药品的包装一般都很精良，说明书都是机器折叠，纸质良好，印刷精确，折痕整齐。所以看到上个世纪水平的包装，印字居然还有重影的必须怀疑，说明书有错字的必须怀疑，有效成分标的不全的（什么什么成分等，带等字的）必须怀疑，（云南白药什么的除外）。内外包装内容不一致的必须怀疑。怀疑的话就可以给厂家打电话，当然不要又单纯地去打包装上的电话了。打114去问厂家电话，问他们有没有生产过这个批号的药品，包装长什么样，怎么辨别真假。
  

• 而且很多厂家为了防止造假，也有很多防伪手段，比如同仁堂的包装或者封签用紫外光照的话会有荧光图案，修正的批号都使用激光打印。这个可以去网络，积累一下，关键时候还能提高逼格，有益无害。

H. 在海关清关物品如何查询

海关清关物品查询方法如下：

1、打开手机桌面的浏览器。

I. 进口药品的真假怎么查

查询进口药品的真假，可通过国家药品监督管理局网站查询，8个操作步骤如下。

（1）进入国家药品监督管理局网站。

保证进口药材的质量采取的措施：

（1）严格药材执行的标准，对于标准具有不同出处的品种，其标准执行的先后顺序为：中国药典现行版、进口药材标准、部颁标准等。少数民族药材可执行相应的省、自治区药材标准。

（2）加强溯源管理，进口药材须经口岸检验合格后，方可上市流通使用。药品使用、生产方采购进口药材时，应当查验口岸药品检验机构出具的进口药材检验报告书复印件和注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件，严格执行药品追溯管理的有关规定。

（3）提高信息化水平，通过建立统一的信息平台，整合进口药材审批、备案、口岸检验等多个环节信息，实现数据共享、智慧监管，并公开违法违规情形，实现社会共治。